Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vertikalitetsuppfattning bedömd av den haptiska vertikalen

28 juni 2018 uppdaterad av: University of Zurich

Vertikalitetsuppfattning - Modulerande effekt av en roterande optokinetisk stimulans på den haptiska vertikalen hos friska människor

Utredarna har tidigare visat att en roterande optokinetisk stimulans resulterar i förskjutningar av den subjektiva visuella vertikalen hos friska människor. Men ursprunget till dessa förändringar är fortfarande dåligt förstådda. Både vridningsförskjutning av ögonen och en förskjutning i den interna skattningen av gravitationsriktningen har föreslagits som potentiella förklaringar. Här använder utredarna en synoberoende uppsättning för att skilja mellan dessa två hypoteser, och förutsäger ingen påverkan av en roterande stimulans på den subjektiva haptiska vertikalen om vridning utlöser skiftet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 18-65 år
  • informerat samtycke
  • avsaknad av uteslutningskriterier

Exklusions kriterier:

  • perifert-vestibulärt underskott
  • stört medvetande
  • historia av sensoriska underskott
  • synfältsbrister
  • annan neurologisk eller systemisk störning som kan orsaka demens eller kognitiv dysfunktion
  • intag av antidepressiva medel, lugnande medel eller neuroleptika
  • graviditet, om det inte utesluts av ett negativt graviditetstest
  • känd nacksmärta eller status efter nacktrauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ingripande arm
alla deltagare kommer att tilldelas samma arm. Interventioner som tillämpas inkluderar att presentera en visuell linje eller en stav med eller utan en rörlig (roterande) bakgrund samtidigt som den befinner sig i olika helkroppsrullningspositioner. Deltagarna kommer att uppmanas att justera linan eller spöet längs den upplevda tyngdriktningen.
Övrig: förändringar i hela kroppens rollposition och visuella/haptiska stimuli presenteras
I olika rollpositioner för hela kroppen kommer motiven att presenteras en lysande linje eller en stav i kombination med en rörlig eller stationär bakgrund. Deltagarna kommer att uppmanas att rikta in linjen eller staven längs den upplevda gravitationsriktningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Justeringsfel för att rikta in en stav längs den upplevda gravitationsriktningen medan en optokinetisk stimulans presenteras.
Tidsram: 60 minuter
Denna utfallsparameter fokuserar på justeringsfelen för den subjektiva haptiska vertikalen samtidigt som den presenterar en visuell bias (dvs en optokinetisk rotationsstimulus).
60 minuter
Variabilitet från försök till försök att rikta in en stav längs den upplevda gravitationsriktningen medan en optokinetisk stimulans presenteras.
Tidsram: 60 minuter
Denna utfallsparameter fokuserar på variabiliteten från försök till försök av stavuppriktningar längs uppfattad tyngdkraftsriktning när den presenterar en visuell bias-cue (dvs. en optokinetisk rotationsstimulus).
60 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av justeringsfel mellan den subjektiva haptiska vertikalen och den subjektiva visuella vertikalen
Tidsram: 60 minuter
60 minuter
Jämförelse av justeringsfel för uppfattad vertikal med hjälp av den subjektiva haptiska vertikalen med och utan att presentera en optokinetisk stimulans
Tidsram: 60 minuter
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2016

Första postat (Uppskatta)

2 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • shv_okn_study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera