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햅틱 수직에 의해 평가되는 수직성 인식

2018년 6월 28일 업데이트: University of Zurich

수직성 인식 - 건강한 인간 피험자의 햅틱 수직에 대한 회전 광운동학적 자극의 조절 효과

연구자들은 이전에 건강한 인간 피험자에서 회전하는 광운동학적 자극이 주관적인 시각적 수직의 변화를 가져온다는 것을 보여주었습니다. 그러나 이러한 변화의 기원은 여전히 ​​잘 이해되지 않고 있습니다. 눈의 비틀림 변위와 내부 중력 방향 추정치의 이동이 잠재적인 설명으로 제안되었습니다. 여기에서 조사관은 비틀림이 변화를 유발하는 경우 주관적 햅틱 수직에 대한 회전 자극의 영향을 예측하지 않는 이 두 가설을 구별하기 위해 비전 독립적인 설정을 사용합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 동의
  • 제외 기준의 부재

제외 기준:

  • 말초 - 전정 결손
  • 혼란스러운 의식
  • 감각 결핍의 역사
  • 시야 결손
  • 치매 또는 인지 기능 장애를 유발할 수 있는 기타 신경계 또는 전신 장애
  • 항우울제, 진정제 또는 신경 이완제 섭취
  • 음성 임신 검사로 제외되지 않는 한 임신
  • 알려진 목 통증 또는 목 외상 후 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
모든 참가자는 동일한 팔에 할당됩니다. 적용된 중재에는 다양한 전신 롤 위치에 있는 동안 움직이는(회전하는) 배경이 있거나 없는 막대 또는 시각적 라인을 제시하는 것이 포함됩니다. 참가자는 인지된 중력 방향을 따라 선이나 막대를 조정해야 합니다.
다양한 전신 롤링 자세에서 피험자는 움직이거나 정지된 배경과 함께 빛나는 선 또는 막대를 표시합니다. 참가자는 인지된 중력 방향을 따라 선 또는 막대를 정렬하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광운동학적 자극이 제시되는 동안 지각된 중력 방향을 따라 막대를 정렬하는 조정 오류.
기간: 60분
이 결과 매개변수는 시각적 편향(즉, 광역학적 회전 자극)을 제시하면서 주관적 햅틱 수직의 조정 오류에 초점을 맞춥니다.
60분
광동력학적 자극이 제시되는 동안 인지된 중력 방향을 따라 로드를 정렬하는 시도 간 가변성.
기간: 60분
이 결과 매개변수는 시각적 편향 신호(즉, 광역학적 회전 자극)를 제시할 때 인지된 중력 방향을 따라 막대 정렬의 시행 간 가변성에 초점을 맞춥니다.
60분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주관적 햅틱 수직과 주관적 시각 수직의 조정오차 비교
기간: 60분
60분
광운동학적 자극을 제시할 때와 제시하지 않을 때의 주관적 햅틱 수직선을 이용한 지각된 수직선의 조정오차 비교
기간: 60분
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • shv_okn_study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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