Vertikalitätswahrnehmung Bewertet durch die haptische Vertikale
28. Juni 2018 aktualisiert von: University of Zurich
Vertikalitätswahrnehmung - Modulatorischer Effekt eines rotierenden optokinetischen Stimulus auf die haptische Vertikale bei gesunden menschlichen Probanden
Die Forscher haben zuvor gezeigt, dass ein rotierender optokinetischer Stimulus bei gesunden Probanden zu Verschiebungen der subjektiven visuellen Vertikalen führt.
Der Ursprung dieser Verschiebungen ist jedoch noch wenig verstanden.
Als mögliche Erklärungen wurden sowohl eine Torsionsverschiebung der Augen als auch eine Verschiebung der internen Schätzung der Schwerkraftrichtung vorgeschlagen.
Hier verwenden die Forscher einen sichtunabhängigen Aufbau, um zwischen diesen beiden Hypothesen zu unterscheiden, wobei sie keinen Einfluss eines rotierenden Reizes auf die subjektive haptische Vertikale vorhersagen, wenn Torsion die Verschiebung auslöst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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ZH
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Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-65 Jahre
- informierte Zustimmung
- Fehlen von Ausschlusskriterien
Ausschlusskriterien:
- peripher-vestibuläres Defizit
- gestörtes Bewusstsein
- Geschichte der sensorischen Defizite
- Gesichtsfelddefizite
- andere neurologische oder systemische Störungen, die Demenz oder kognitive Dysfunktion verursachen können
- Einnahme von Antidepressiva, Beruhigungsmitteln oder Neuroleptika
- Schwangerschaft, sofern nicht durch einen negativen Schwangerschaftstest ausgeschlossen
- bekannte Nackenschmerzen oder Zustand nach einem Nackentrauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsarm
Alle Teilnehmer werden demselben Arm zugeordnet.
Zu den angewandten Interventionen gehört das Präsentieren einer visuellen Linie oder eines Stabs mit oder ohne sich bewegendem (rotierendem) Hintergrund, während man sich in verschiedenen Ganzkörper-Rollpositionen befindet.
Die Teilnehmer werden gebeten, die Leine oder die Stange entlang der wahrgenommenen Richtung der Schwerkraft auszurichten.
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In verschiedenen Ganzkörper-Rollpositionen wird den Probanden eine leuchtende Linie oder ein Stab in Kombination mit einem bewegten oder stationären Hintergrund präsentiert.
Die Teilnehmer werden gebeten, die Leine oder den Stab entlang der wahrgenommenen Richtung der Schwerkraft auszurichten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anpassungsfehler beim Ausrichten eines Stabs entlang der wahrgenommenen Richtung der Schwerkraft, während ein optokinetischer Stimulus dargeboten wird.
Zeitfenster: 60 Minuten
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Dieser Ergebnisparameter konzentriert sich auf die Anpassungsfehler der subjektiven haptischen Vertikale, während er eine visuelle Verzerrung darstellt (d. h. einen optokinetischen Rotationsreiz).
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60 Minuten
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Variabilität von Versuch zu Versuch beim Ausrichten eines Stabs entlang der wahrgenommenen Richtung der Schwerkraft, während ein optokinetischer Stimulus dargeboten wird.
Zeitfenster: 60 Minuten
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Dieser Ergebnisparameter konzentriert sich auf die Variabilität der Stangenausrichtungen von Versuch zu Versuch entlang der wahrgenommenen Richtung der Schwerkraft, wenn ein visueller Verzerrungshinweis (d. h. ein optokinetischer Rotationsreiz) präsentiert wird.
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60 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Vergleich von Einstellfehlern zwischen der subjektiven haptischen Vertikalen und der subjektiven visuellen Vertikalen
Zeitfenster: 60 Minuten
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60 Minuten
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Vergleich von Anpassungsfehlern der wahrgenommenen Vertikalen anhand der subjektiven haptischen Vertikalen mit und ohne Darbietung eines optokinetischen Stimulus
Zeitfenster: 60 Minuten
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60 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- shv_okn_study
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