Percepcja pionowości oceniana przez dotykową pionowość
28 czerwca 2018 zaktualizowane przez: University of Zurich
Percepcja pionowości - modulujący wpływ obrotowego bodźca optokinetycznego na dotykową pionowość u zdrowych ludzi
Badacze wcześniej wykazali, że obracający się bodziec optokinetyczny powoduje przesunięcia subiektywnej wizualnej pionu u zdrowych ludzi.
Jednak pochodzenie tych przesunięć jest nadal słabo poznane.
Jako potencjalne wyjaśnienia zaproponowano zarówno przemieszczenie skrętne oczu, jak i zmianę wewnętrznego oszacowania kierunku grawitacji.
W tym przypadku badacze wykorzystują konfigurację niezależną od wzroku, aby rozróżnić te dwie hipotezy, przewidując brak wpływu obracającego się bodźca na subiektywną dotykową pionowość, jeśli skręcenie wywoła przesunięcie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-65 lat
- świadoma zgoda
- brak kryteriów wykluczenia
Kryteria wyłączenia:
- deficyt obwodowo-przedsionkowy
- zaburzona świadomość
- historia deficytów sensorycznych
- deficyty pola widzenia
- inne zaburzenie neurologiczne lub ogólnoustrojowe, które może powodować demencję lub zaburzenia funkcji poznawczych
- przyjmowanie leków przeciwdepresyjnych, uspokajających lub neuroleptyków
- ciąża, chyba że wykluczono ją na podstawie negatywnego testu ciążowego
- znany ból szyi lub stan po urazie szyi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ramię interwencyjne
wszyscy uczestnicy zostaną przypisani do tego samego ramienia.
Stosowane interwencje obejmują prezentację wizualnej linii lub pręta z ruchomym (obracającym się) tłem lub bez niego, podczas przebywania w różnych pozycjach przechylenia całego ciała.
Uczestnicy zostaną poproszeni o dostosowanie liny lub pręta wzdłuż postrzeganego kierunku grawitacji.
|
W różnych pozycjach przewrotu całego ciała badanym zostanie przedstawiona świetlista linia lub pręt w połączeniu z ruchomym lub nieruchomym tłem.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ustawienie linii lub pręta wzdłuż postrzeganego kierunku grawitacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Błędy regulacji ustawienia pręta wzdłuż postrzeganego kierunku grawitacji, podczas gdy prezentowany jest bodziec optokinetyczny.
Ramy czasowe: 60 minut
|
Ten parametr wynikowy koncentruje się na błędach regulacji subiektywnej dotykowej pionu, jednocześnie prezentując błąd wizualny (tj. optokinetyczny bodziec obrotowy).
|
60 minut
|
|
Zmienność między próbami ustawiania pręta wzdłuż postrzeganego kierunku grawitacji, podczas gdy prezentowany jest bodziec optokinetyczny.
Ramy czasowe: 60 minut
|
Ten parametr wyniku koncentruje się na zmienności między próbami wyrównania prętów wzdłuż postrzeganego kierunku grawitacji podczas przedstawiania wizualnej wskazówki odchylenia (tj. optokinetycznego bodźca obrotowego).
|
60 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie błędów regulacji między subiektywnym pionem dotykowym a subiektywnym pionowym wizualnym
Ramy czasowe: 60 minut
|
60 minut
|
|
Porównanie błędów dopasowania postrzeganej pionowości przy użyciu subiektywnej dotykowej pionu z prezentacją bodźca optokinetycznego i bez niego
Ramy czasowe: 60 minut
|
60 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- shv_okn_study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .