Восприятие вертикальности по тактильной вертикали
28 июня 2018 г. обновлено: University of Zurich
Восприятие вертикальности - модулирующий эффект вращающегося оптокинетического стимула на тактильную вертикаль у здоровых людей
Исследователи ранее показали, что вращающийся оптокинетический стимул приводит к сдвигу субъективной зрительной вертикали у здоровых людей.
Однако происхождение этих сдвигов еще недостаточно изучено.
В качестве возможных объяснений были предложены как торсионное смещение глаз, так и смещение внутренней оценки направления силы тяжести.
Здесь исследователи используют независимую от зрения установку, чтобы различать эти две гипотезы, предсказывая отсутствие влияния вращающегося стимула на субъективную тактильную вертикаль, если кручение вызывает сдвиг.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-65 лет
- информированное согласие
- отсутствие критериев исключения
Критерий исключения:
- периферический вестибулярный дефицит
- нарушенное сознание
- сенсорный дефицит в анамнезе
- дефицит поля зрения
- другое неврологическое или системное расстройство, которое может вызвать деменцию или когнитивную дисфункцию
- прием антидепрессантов, седативных средств или нейролептиков
- беременность, если она не исключена отрицательным тестом на беременность
- известная боль в шее или состояние после травмы шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: рука вмешательства
все участники будут назначены на одну и ту же руку.
Применяемые вмешательства включают представление визуальной линии или стержня с движущимся (вращающимся) фоном или без него, находясь в различных положениях вращения всего тела.
Участникам будет предложено отрегулировать линию или стержень в соответствии с предполагаемым направлением силы тяжести.
|
В различных положениях вращения всего тела испытуемым будет представлена светящаяся линия или стержень в сочетании с движущимся или неподвижным фоном.
Участникам будет предложено выровнять линию или стержень вдоль предполагаемого направления силы тяжести.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ошибки настройки выравнивания стержня вдоль воспринимаемого направления силы тяжести при подаче оптокинетического стимула.
Временное ограничение: 60 минут
|
Этот параметр результата фокусируется на ошибках настройки субъективной тактильной вертикали, представляя визуальное смещение (то есть оптокинетический вращательный стимул).
|
60 минут
|
|
Вариативность выравнивания стержня вдоль воспринимаемого направления силы тяжести при предъявлении оптокинетического стимула от одной попытки к другой.
Временное ограничение: 60 минут
|
Этот параметр результата фокусируется на вариабельности выравнивания стержня от испытания к испытанию вдоль воспринимаемого направления силы тяжести при представлении визуального сигнала смещения (то есть оптокинетического вращательного стимула).
|
60 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение ошибок настройки субъективной тактильной вертикали и субъективной визуальной вертикали
Временное ограничение: 60 минут
|
60 минут
|
|
Сравнение ошибок настройки воспринимаемой вертикали с использованием субъективной тактильной вертикали с предъявлением оптокинетического стимула и без него
Временное ограничение: 60 минут
|
60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- shv_okn_study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .