Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Brothers United Fatherhood Program

27. april 2020 opdateret af: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

En effektevaluering af Brothers United Fatherhood Program, et fællesskabsbaseret ansvarligt faderskabsinitiativ

Brothers United Fatherhood Program (BUFP) vil gennemføre en evaluering, der bygger på litteratur og eksisterende forskning fra initiativer til sundt ægteskab/ansvarligt faderskab udviklet af ACF over de sidste 10 år, især initiativet Supporting Healthy Marriage Program, der etablerede en randomiseret klinisk forsøg. Brothers United Fatherhood Program vil levere vigtige data for at udvide området for faderskabsudvikling med målgruppen. Dette program er finansieret gennem et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

Undersøgelsen har til formål at måle, om de identificerede interventioner forbedrer trivslen og relationen mellem målrettede deltagere og deres familier. Undersøgelsen har til hensigt at fokusere på følgende resultater:

  • Demonstrere øget indtag og viden om systemer, der hjælper fædre
  • Forbedring af viden om beskæftigelse og lær nye muligheder for økonomisk mobilitet
  • Forbedring af kommunikation og empati over for partner
  • Øget forståelse af sundt ægteskab og dets værdi for fædre
  • Demonstrere forståelse for økonomisk planlægning
  • Demonstrere forbedret konfliktløsning, adfærdsmønstre, herunder dem, der fører til vold i hjemmet
  • Stigning i rapporter om forbedrede forhold mellem voksne og børn
  • Demonstrere en øget jobparathed, såsom beskæftigelsesparathed og karrierevejledning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Resultater de, der deltager i programmet, i mere positive selvrapporterede holdninger og adfærd end kontrolgruppen i forhold til følgende:

  1. Forbedrede sunde forhold og ægteskabsfærdigheder.
  2. Forbedrede samforældreevner
  3. Øget frekvens af far/barn engagement
  4. Øget økonomisk ansvar hos fædre
  5. Fremskridt hen imod en større økonomisk stabilitet, herunder opnåelse af kvalifikationer og beskæftigelse.
  6. Reducere recidiv?

Dette afspejler intention-to-treat (ITT) analyse, hvor alle deltagere, der er tilmeldt og tilfældigt tildelt behandling, er inkluderet i analysen uanset deres overholdelse af adgangskriterierne, uanset efterfølgende tilbagetrækning fra behandling eller afvigelse fra protokollen. Dette vil bevare den pragmatiske balance genereret af den oprindelige tilfældige behandlingstildeling.

Der vil også blive udført "per protokol-analyse" for at evaluere, om fuld projektdeltagelse resulterer i mere positive selvrapporterede holdninger og adfærd end kontrolgruppedeltagerne.

Hvilke personlige egenskaber og andre eksterne faktorer er relateret til at opnå succesfulde resultater i programmet?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

319

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være forældre mellem 20 og 24 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne må ikke være yngre end 20 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe I: Voksne
Deltagerne i gruppe I vil være voksne i alderen 20 til 24 år, 50 timers undervisning givet over en periode på seks uger og behandle tre hovedemneområder: Faderskabsudvikling, Relationsforbedring og Finansiel forståelse/arbejde.
Adfærdsmæssigt: Faderskabsudvikling
Fatherhood Development er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator gennem en færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Adfærdsmæssigt: Forbedring af forhold
Relationship Enhancement er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator gennem en færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Adfærdsmæssigt: Finansiel forståelse
Relationship Enhancement er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator gennem færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Ingen indgriben: Gruppe II: Ingen indgriben: Voksne
Deltagerne i gruppe II vil være voksne i alderen 20 til 24 år, som ikke modtager nogen timers intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faderskabsudvikling målt med et spørgeskema
Tidsramme: Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.
Fatherhood Development - Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før intervention til umiddelbart efter intervention og 1 år efter afslutning.
Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relationsforbedring målt med et spørgeskema
Tidsramme: Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.
Relationsforbedring - Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før intervention til umiddelbart efter intervention og 1 år efter afslutning.
Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.
Økonomisk forståelse/arbejdsfærdigheder målt med et spørgeskema
Tidsramme: Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.
Financial Literacy/Work Skills - Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før intervention til umiddelbart efter intervention og 1 år efter afslutning.
Ved programtilmelding-under tilmelding, umiddelbart efter afsluttet indsats og ved 1 års opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2017

Først opslået (Skøn)

13. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 90FK087-01-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Faderskabsudvikling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner