Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы отцовства Brothers United

27 апреля 2020 г. обновлено: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Оценка воздействия Объединенной программы отцовства Brothers, общественной инициативы ответственного отцовства

Объединенная программа отцовства Brothers (BUFP) проведет оценку, основанную на литературе и существующих исследованиях инициатив здорового брака/ответственного отцовства, разработанных ACF за последние 10 лет, в частности, инициативы Supporting Healthy Marriage Program, в рамках которой была создана рандомизированная клиническая оценка. пробный. Объединенная программа отцовства Brothers предоставит важные данные для расширения области развития отцовства среди целевой группы населения. Эта программа финансируется по инициативе Управления по делам детей и семьи, Управления помощи семьям (OFA).

Исследование предназначено для измерения того, улучшают ли выявленные вмешательства благополучие и отношения между целевыми участниками и их семьями. Исследование намерено сосредоточиться на следующих результатах:

  • Продемонстрировать увеличение потребления и знание систем, которые помогают отцам
  • Улучшение знаний о трудоустройстве и изучение новых возможностей экономической мобильности
  • Улучшение навыков общения и сопереживания по отношению к партнеру
  • Повышение понимания здорового брака и его ценности для отцов
  • Продемонстрировать понимание финансового планирования
  • Демонстрировать улучшенное разрешение конфликтов, модели поведения, в том числе приводящие к домашнему насилию
  • Увеличение количества сообщений об улучшении отношений между взрослыми и детьми
  • Продемонстрировать навыки повышения готовности к работе, такие как готовность к трудоустройству и направление карьеры

Обзор исследования

Подробное описание

Приводят ли те, кто участвует в программе, к более позитивному, по самооценке, отношению и поведению, чем контрольная группа, по следующим параметрам:

  1. Улучшение здоровых отношений и навыков брака.
  2. Улучшенные навыки совместного воспитания
  3. Увеличение частоты помолвки отца и ребенка
  4. Повышение финансовой ответственности отцов
  5. Прогресс в направлении большей экономической стабильности, включая повышение квалификации и занятость.
  6. Уменьшить рецидив?

Это отражает анализ намерения лечиться (ITT), когда все участники, включенные в исследование и случайным образом назначенные для лечения, включаются в анализ независимо от их приверженности критериям включения, независимо от последующего отказа от лечения или отклонения от протокола. Это позволит сохранить прагматический баланс, созданный первоначальным случайным распределением лечения.

Кроме того, будет проведен «анализ по протоколу», чтобы оценить, приводит ли полное участие в проекте к более позитивному, по самооценке, отношению и поведению, чем участники контрольной группы.

Какие личные характеристики и другие внешние факторы связаны с достижением успешных результатов в программе?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

319

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть родителями в возрасте от 20 до 24 лет.

Критерий исключения:

  • Участники не могут быть моложе 20 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I: взрослые
Участниками группы I будут взрослые в возрасте от 20 до 24 лет, 50 часов обучения в течение шестинедельного периода, и они будут посвящены трем основным темам: развитие отцовства, улучшение отношений и финансовая грамотность / работа.
Развитие отцовства — это программа, основанная на учебной программе, которую предоставляет фасилитатор посредством обучения на основе навыков.
Улучшение отношений — это программа, основанная на учебном плане, которую предоставляет фасилитатор посредством обучения на основе навыков.
«Улучшение отношений» — это программа, основанная на учебном плане, предоставляемая фасилитатором посредством обучения на основе навыков.
Без вмешательства: Группа II: без вмешательства: взрослые
Участниками группы II будут взрослые в возрасте от 20 до 24 лет, которые не получают никаких часов вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Развитие отцовства измеряется с помощью опросника
Временное ограничение: При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.
Развитие отцовства - Опросник, разработанный для вмешательства, чтобы измерить изменения до вмешательства, сразу после вмешательства и через 1 год после его завершения.
При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение отношений, измеренное с помощью опросника
Временное ограничение: При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.
Улучшение отношений - Опросник, разработанный для вмешательства, чтобы измерить изменения до вмешательства, сразу после вмешательства и через 1 год после его завершения.
При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.
Финансовая грамотность/навыки работы, измеряемые с помощью анкеты
Временное ограничение: При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.
Финансовая грамотность/навыки работы. Анкета, разработанная для вмешательства, чтобы измерить изменения от периода до вмешательства до момента сразу после вмешательства и через 1 год после его завершения.
При включении в программу — во время регистрации, сразу после завершения вмешательства и через 1 год наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 90FK087-01-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться