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兄弟联合父亲计划的评估

2020年4月27日 更新者:Michael Young, Ph.D.、Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

兄弟联合父亲计划的影响评估,一个基于社区的负责任的父亲倡议

Brothers United Fatherhood Program (BUFP) 将根据 ACF 在过去 10 年中制定的健康婚姻/负责任父亲倡议的文献和现有研究进行评估,特别是建立随机临床试验的支持健康婚姻计划倡议审判。 兄弟联合父亲计划将提供重要数据,以扩大目标人群的父亲发展领域。 该计划由儿童和家庭管理局家庭援助办公室 (OFA) 的倡议资助。

该研究旨在衡量确定的干预措施是否改善了目标参与者及其家人之间的福祉和关系。 该研究旨在关注以下结果:

  • 展示更多的摄入量和对帮助父亲的系统的了解
  • 提高就业知识并学习经济流动的新机会
  • 改善与合作伙伴的沟通和同理心技巧
  • 增加对健康婚姻及其对父亲的价值的理解
  • 展示对财务规划的理解
  • 展示改进的冲突解决方案和行为模式,包括那些导致家庭暴力的行为模式
  • 改善成人和儿童关系的报告增加
  • 展示提高就业准备技能,例如就业准备和职业方向

研究概览

详细说明

与对照组相比,参加该计划的人是否在以下方面产生了比对照组更积极的自我报告态度和行为:

  1. 改善健康的关系和婚姻技巧。
  2. 提高共同育儿技巧
  3. 父亲/孩子参与的频率增加
  4. 增加父亲的经济责任
  5. 朝着更大的经济稳定性迈进,包括技能获得和就业。
  6. 减少累犯?

这反映了意向治疗 (ITT) 分析,其中所有入组并随机分配到治疗的参与者都被纳入分析,无论他们是否遵守入组标准,无论随后是否退出治疗或偏离方案。 这将保留由原始随机治疗分配产生的语用平衡。

此外,将进行“按协议分析”以评估完全参与项目是否比对照组参与者产生更积极的自我报告态度和行为。

哪些个人特征和其他外部因素与项目取得成功有关?

研究类型

介入性

注册 (实际的)

319

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Toledo、Ohio、美国、43604
        • Pathway, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者必须是 20 至 24 岁的父母。

排除标准:

  • 参与者的年龄不能小于 20 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组:成人
第一组的参与者将是 20 至 24 岁的成年人,在六周的时间内提供 50 小时的指导,并涉及三个主要主题领域:父亲发展、关系增强和金融知识/工作。
父亲发展是一项基于课程的计划,由协调员通过基于技能的教育干预提供。
关系增强是一项基于课程的计划,由协调员通过基于技能的教育干预提供。
关系增强是一项基于课程的计划,由协调员通过基于技能的教育干预提供。
无干预:第二组:无干预:成人
第二组的参与者将是 20 至 24 岁的成年人,他们没有接受任何时间的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用问卷调查衡量父亲的发展
大体时间:在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。
父亲身份发展——为干预而开发的调查问卷,以衡量从干预前到干预后立即以及完成后 1 年的变化。
在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用问卷测量的关系增强
大体时间:在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。
关系增强 - 为干预而开发的调查问卷,以测量从干预前到干预后立即以及完成后 1 年的变化。
在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。
用问卷调查衡量金融素养/工作技能
大体时间:在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。
金融知识/工作技能——为干预而开发的调查问卷,以衡量从干预前到干预后以及完成后 1 年的变化。
在计划注册时——注册期间、完成干预后立即以及 1 年跟进时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Young, PHD、Center for Evidence-Based Programming

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月27日

研究完成 (实际的)

2020年4月27日

研究注册日期

首次提交

2017年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月12日

首次发布 (估计)

2017年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月27日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 90FK087-01-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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健康行为的临床试验

父亲发展的临床试验

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