Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brothers United Fatherhood -ohjelman arviointi

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Brothers United Fatherhood -ohjelman, yhteisöpohjaisen vastuullisen isyyden aloitteen vaikutusarviointi

Brothers United Fatherhood Program (BUFP) suorittaa arvioinnin, joka perustuu kirjallisuuteen ja olemassa olevaan tutkimukseen ACF:n viimeisten 10 vuoden aikana kehittämistä terveen avioliiton/vastuullisen isyyden aloitteista, erityisesti Supporting Healthy Marriage Program -aloitteesta, jossa perustettiin satunnaistettu kliininen oikeudenkäyntiä. Brothers United Fatherhood Program tarjoaa tärkeitä tietoja isyyden kehittämisen alueen laajentamiseksi kohdeväestöllä. Tämä ohjelma rahoitetaan lasten ja perheiden hallinnon, perheaputoimiston (OFA) aloitteesta.

Tutkimuksen tarkoituksena on mitata, parantavatko tunnistetut interventiot kohdehenkilöiden ja heidän perheidensä hyvinvointia ja suhdetta. Tutkimuksen tarkoituksena on keskittyä seuraaviin tuloksiin:

  • Osoita lisääntynyttä saantia ja tietämystä järjestelmistä, jotka auttavat isiä
  • Työllisyyden parantaminen ja uusia mahdollisuuksia taloudelliseen liikkuvuuteen
  • Kehitä kommunikaatio- ja empatiakykyjä kumppania kohtaan
  • Lisää ymmärrystä terveestä avioliitosta ja sen arvosta isille
  • Osoita ymmärrystä taloussuunnittelusta
  • Osoita parempaa konfliktien ratkaisua ja käyttäytymismalleja, mukaan lukien perheväkivaltaan johtavat
  • Raportit aikuisten ja lasten parantuneista suhteista ovat lisääntyneet
  • Osoita lisää työvalmiutta taitoja, kuten työllistymisvalmiutta ja uran suuntaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ovatko ohjelmaan osallistujat positiivisempia itseraportoivia asenteita ja käyttäytymismalleja kuin kontrolliryhmä suhteessa seuraaviin:

  1. Parantuneet terveen parisuhteen ja avioliittotaidot.
  2. Parannetut yhteisvanhemmuuden taidot
  3. Lisääntynyt isän/lapsen kanssakäyminen
  4. Isien taloudellinen vastuu lisääntyy
  5. Edistyminen kohti suurempaa taloudellista vakautta, mukaan lukien ammattitaito ja työllisyys.
  6. Vähentääkö uusintarikollisuutta?

Tämä heijastaa ITT-analyysiä, jossa kaikki osallistujat, jotka on rekisteröity ja satunnaisesti määrätty hoitoon, sisällytetään analyysiin riippumatta siitä, noudattavatko he osallistumiskriteerejä, riippumatta siitä, onko he myöhemmin lopettaneet hoidosta tai poikkeavat protokollasta. Tämä säilyttää alkuperäisen satunnaisen hoitojaon synnyttämän pragmaattisen tasapainon.

Myös "protokollakohtainen analyysi" suoritetaan sen arvioimiseksi, johtaako täysi projektiin osallistuminen positiivisempaan itseraportoituun asenteeseen ja käyttäytymiseen kuin kontrolliryhmän osallistujat.

Mitkä henkilökohtaiset ominaisuudet ja muut ulkoiset tekijät liittyvät onnistuneiden tulosten saavuttamiseen ohjelmassa?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

319

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43604
        • Pathway, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla 20–24-vuotiaita vanhempia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat eivät saa olla alle 20-vuotiaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I: Aikuiset
Ryhmän I osallistujat ovat 20–24-vuotiaita aikuisia, 50 tuntia opetusta kuuden viikon aikana, ja he käsittelevät kolmea pääaihealuetta: Isyyden kehittäminen, Parisuhteen parantaminen ja Talouslukutaito/työ.
Isyyden kehittäminen on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori taitopohjaisen koulutuksen avulla.
Relationship Enhancement on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori taitopohjaisen koulutuksen avulla.
Relationship Enhancement on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori taitopohjaisen koulutuksen avulla.
Ei väliintuloa: Ryhmä II: Ei interventiota: Aikuiset
Ryhmän II osallistujat ovat 20–24-vuotiaita aikuisia, jotka eivät saa yhtään tuntia interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isyyden kehitystä mitataan kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.
Isyyskehitys – Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen interventiota välittömästi intervention jälkeen ja vuoden kuluttua sen valmistumisesta.
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteen parantaminen mitattuna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.
Relationship Enhancement – ​​Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen interventiota välittömästi sen jälkeen ja 1 vuoden kuluttua sen valmistumisesta.
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.
Talouslukutaidot/työtaidot mitattuna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.
Talouslukutaidot/työtaidot – Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen interventiota välittömästi sen jälkeen ja vuoden kuluttua sen valmistumisesta.
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuoden seurannassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 90FK087-01-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa