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Evaluierung des Brothers United Fatherhood-Programms

27. April 2020 aktualisiert von: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Eine Folgenabschätzung des Brothers United Fatherhood Program, einer gemeinschaftsbasierten Initiative für verantwortungsvolle Vaterschaft

Das Brothers United Fatherhood Program (BUFP) wird eine Evaluierung durchführen, die auf Literatur und vorhandener Forschung zu den Initiativen für gesunde Ehe/verantwortungsvolle Vaterschaft aufbaut, die ACF in den letzten 10 Jahren entwickelt hat, insbesondere die Initiative „Supporting Healthy Marriage Program“, die eine randomisierte klinische Studie etabliert hat Gerichtsverhandlung. Das Brothers United Fatherhood Program wird wichtige Daten liefern, um den Bereich der Vaterschaftsentwicklung bei der Zielgruppe zu erweitern. Dieses Programm wird durch eine Initiative der Verwaltung für Kinder und Familien, Office of Family Assistance (OFA), finanziert.

Die Studie soll messen, ob die identifizierten Interventionen das Wohlbefinden und die Beziehung zwischen den Zielteilnehmern und ihren Familien verbessern. Die Studie soll sich auf die folgenden Ergebnisse konzentrieren:

  • Demonstrieren Sie eine erhöhte Aufnahme und Kenntnis von Systemen, die Vätern helfen
  • Verbesserung der Kenntnisse über Beschäftigung und Erlernen neuer Möglichkeiten der wirtschaftlichen Mobilität
  • Verbesserung der Kommunikations- und Empathiefähigkeiten gegenüber dem Partner
  • Verbesserung des Verständnisses einer gesunden Ehe und ihres Werts für Väter
  • Demonstrieren Sie Ihr Verständnis für Finanzplanung
  • Demonstrieren Sie eine verbesserte Konfliktlösung und Verhaltensmuster, einschließlich solcher, die zu häuslicher Gewalt führen
  • Zunahme der Berichte über verbesserte Beziehungen zwischen Erwachsenen und Kindern
  • Demonstrieren Sie Fähigkeiten zur Steigerung der Arbeitsbereitschaft, wie z. B. Beschäftigungsvorbereitung und Karriereausrichtung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erzielen diejenigen, die am Programm teilnehmen, in Bezug auf Folgendes positivere selbstberichtete Einstellungen und Verhaltensweisen als die Kontrollgruppe?

  1. Verbesserte gesunde Beziehungs- und Ehefähigkeiten.
  2. Verbesserte Fähigkeiten zur gemeinsamen Elternschaft
  3. Erhöhte Häufigkeit des Vater-Kind-Engagements
  4. Erhöhte finanzielle Verantwortung der Väter
  5. Fortschritte auf dem Weg zu größerer wirtschaftlicher Stabilität, einschließlich Qualifikation und Beschäftigung.
  6. Rückfallquote reduzieren?

Dies spiegelt eine Intention-to-Treat-Analyse (ITT) wider, bei der alle Teilnehmer, die eingeschrieben und zufällig einer Behandlung zugewiesen werden, in die Analyse einbezogen werden, unabhängig von ihrer Einhaltung der Aufnahmekriterien, unabhängig von einem späteren Abbruch der Behandlung oder einer Abweichung vom Protokoll. Dadurch wird das pragmatische Gleichgewicht gewahrt, das durch die ursprüngliche zufällige Behandlungszuteilung geschaffen wurde.

Außerdem wird eine „Pro-Protokoll-Analyse“ durchgeführt, um zu bewerten, ob die vollständige Projektteilnahme zu positiveren selbstberichteten Einstellungen und Verhaltensweisen führt als die Teilnehmer der Kontrollgruppe.

Welche persönlichen Merkmale und andere externe Faktoren hängen mit dem Erreichen erfolgreicher Ergebnisse im Programm zusammen?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

319

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer müssen Eltern im Alter zwischen 20 und 24 Jahren sein.

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer dürfen nicht jünger als 20 Jahre sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe I: Erwachsene
Die Teilnehmer der Gruppe I sind Erwachsene im Alter von 20 bis 24 Jahren. Sie erhalten über einen Zeitraum von sechs Wochen 50 Unterrichtsstunden und befassen sich mit drei Hauptthemenbereichen: Vaterschaftsentwicklung, Verbesserung von Beziehungen und Finanzkompetenz/Arbeit.
Verhalten: Vaterschaftsentwicklung
Vaterschaftsentwicklung ist ein lehrplanbasiertes Programm, das von einem Moderator im Rahmen einer kompetenzbasierten Bildungsintervention bereitgestellt wird.
Verhalten: Beziehungsverbesserung
Beziehungsverbesserung ist ein lehrplanbasiertes Programm, das von einem Moderator durch eine kompetenzbasierte Bildungsintervention bereitgestellt wird.
Verhalten: Finanzielle Bildung
Beziehungsverbesserung ist ein lehrplanbasiertes Programm, das von einem Moderator durch kompetenzbasierte Bildungsinterventionen bereitgestellt wird.
Kein Eingriff: Gruppe II: Keine Intervention: Erwachsene
Teilnehmer der Gruppe II sind Erwachsene im Alter von 20 bis 24 Jahren, die keine Interventionsstunden erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vaterschaftsentwicklung gemessen mit einem Fragebogen
Zeitfenster: Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.
Vaterschaftsentwicklung – Für die Intervention entwickelter Fragebogen zur Messung der Veränderung von vor der Intervention bis unmittelbar nach der Intervention und ein Jahr nach Abschluss.
Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehungsverbesserung gemessen mit einem Fragebogen
Zeitfenster: Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.
Beziehungsverbesserung – Für die Intervention entwickelter Fragebogen zur Messung der Veränderung von vor der Intervention bis unmittelbar nach der Intervention und ein Jahr nach Abschluss.
Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.
Finanzkompetenz/Arbeitsfähigkeiten werden anhand eines Fragebogens gemessen
Zeitfenster: Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.
Finanzkompetenz/Arbeitsfähigkeiten – Für die Intervention entwickelter Fragebogen zur Messung der Veränderung von vor der Intervention bis unmittelbar nach der Intervention und ein Jahr nach Abschluss.
Bei der Programmeinschreibung – während der Registrierung, unmittelbar nach Abschluss der Intervention und bei der Nachbeobachtung nach einem Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 90FK087-01-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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