Utvärdering av Brothers United Fatherhood Program
En effektutvärdering av Brothers United Fatherhood-programmet, ett samhällsbaserat initiativ för ansvarsfullt faderskap
Brothers United Fatherhood Program (BUFP) kommer att genomföra en utvärdering som bygger på litteratur och existerande forskning från initiativ för hälsosamt äktenskap/ansvarsfullt faderskap som utvecklats av ACF under de senaste 10 åren, i synnerhet initiativet Supporting Healthy Marriage Program som etablerade en randomiserad klinisk rättegång. Brothers United Fatherhood Program kommer att tillhandahålla viktiga data för att utöka området för faderskapsutveckling med målpopulationen. Detta program finansieras genom ett initiativ från Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).
Studien är avsedd att mäta om de identifierade insatserna förbättrar välbefinnandet och relationen mellan riktade deltagare och deras familjer. Studien avser att fokusera på följande resultat:
- Visa ökat intag & kunskap om system som hjälper pappor
- Förbättring av kunskap om sysselsättning och lär dig nya möjligheter för ekonomisk rörlighet
- Förbättring av kommunikation och empati gentemot partner
- Ökad förståelse för ett sunt äktenskap och dess värde för fäder
- Visa förståelse för ekonomisk planering
- Demonstrera förbättrad konfliktlösning, beteendemönster, inklusive de som leder till våld i hemmet
- Ökning av rapporter om förbättrade relationer mellan vuxna och barn
- Demonstrera en ökad arbetsberedskap såsom anställningsberedskap och karriärvägledning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ger de som deltar i programmet mer positiva självrapporterade attityder och beteenden än kontrollgruppen i förhållande till följande:
- Förbättrade färdigheter i sund relation och äktenskap.
- Förbättrade samföräldraskapsförmåga
- Ökad frekvens av far/barn engagemang
- Ökat ekonomiskt ansvar för fäder
- Framsteg mot en större ekonomisk stabilitet, inklusive kompetensutveckling och sysselsättning.
- Minska återfall i brott?
Detta återspeglar intention-to-treat-analys (ITT) där alla deltagare som är inskrivna och slumpmässigt tilldelade behandling ingår i analysen oavsett om de följer inträdeskriterierna, oavsett efterföljande avbrytande från behandling eller avvikelse från protokollet. Detta kommer att bevara den pragmatiska balans som genereras av den ursprungliga slumpmässiga behandlingstilldelningen.
Dessutom kommer "per protokoll-analys" att utföras för att utvärdera om fullständigt projektdeltagande resulterar i mer positiva självrapporterade attityder och beteenden än kontrollgruppsdeltagarna.
Vilka personliga egenskaper och andra yttre faktorer är relaterade till att nå framgångsrika resultat i programmet?
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43604
- Pathway, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara föräldrar mellan 20 och 24 år.
Exklusions kriterier:
- Deltagarna får inte vara yngre än 20 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp I: Vuxna
Deltagarna i grupp I kommer att vara vuxna i åldrarna 20 till 24 år, 50 timmars undervisning under en sexveckorsperiod och behandla tre huvudämnesområden: faderskapsutveckling, relationsförbättring och finansiell läskunnighet/arbete.
|
Faderskapsutveckling är ett läroplansbaserat program som tillhandahålls av en handledare genom en kompetensbaserad utbildningsinsats.
Relationship Enhancement är ett läroplansbaserat program som tillhandahålls av en handledare genom en kompetensbaserad utbildningsinsats.
Relationship Enhancement är ett läroplansbaserat program som tillhandahålls av en handledare genom kompetensbaserad utbildningsinsats.
|
|
Inget ingripande: Grupp II: Ingen intervention: Vuxna
Deltagare i grupp II kommer att vara vuxna i åldrarna 20 till 24 år som inte får några timmars intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Faderskapsutveckling mätt med en enkät
Tidsram: Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
Faderskapsutveckling - Frågeformulär utvecklat för intervention för att mäta förändring från före intervention till omedelbart efter intervention, och 1 år efter avslutad.
|
Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relationsförbättring mätt med en enkät
Tidsram: Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
Relationsförbättring - Frågeformulär utvecklat för intervention för att mäta förändring från före intervention till omedelbart efter intervention, och 1 år efter avslutad.
|
Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
|
Finansiell kompetens/arbetsfärdigheter mätt med en enkät
Tidsram: Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
Finansiell läskunnighet/arbetsfärdigheter - Frågeformulär utvecklat för intervention för att mäta förändring från före intervention till omedelbart efter intervention, och 1 år efter avslutad.
|
Vid programregistrering-vid registrering, omedelbart efter avslutad intervention, och vid 1 års uppföljning.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 90FK087-01-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .