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Evaluación del Programa Hermanos Paternidad Unida

27 de abril de 2020 actualizado por: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Una evaluación de impacto del Programa de Paternidad Unida de los Hermanos, una iniciativa de paternidad responsable basada en la comunidad

El Programa Brothers United Fatherhood (BUFP) llevará a cabo una evaluación que se basa en la literatura y la investigación existente de las iniciativas de matrimonio saludable/paternidad responsable desarrolladas por ACF en los últimos 10 años, en particular, la iniciativa del Programa de Apoyo al Matrimonio Saludable que estableció un estudio clínico aleatorio ensayo. El Programa Hermanos Paternidad Unida brindará datos importantes para ampliar el área de desarrollo de la paternidad con la población objetivo. Este programa está financiado a través de una iniciativa de la Administración para Niños y Familias, Oficina de Asistencia Familiar (OFA).

El estudio pretende medir si las intervenciones identificadas mejoran el bienestar y la relación entre los participantes objetivo y sus familias. El estudio pretende centrarse en los siguientes resultados:

  • Demostrar una mayor ingesta y conocimiento de los sistemas que ayudan a los padres.
  • Mejora en el conocimiento del empleo & aprender nuevas oportunidades de movilidad económica
  • Mejora de las habilidades de comunicación y empatía hacia la pareja.
  • Aumento en la comprensión del matrimonio saludable y su valor para los padres.
  • Demostrar una comprensión de la planificación financiera.
  • Demostrar una mejor resolución de conflictos, patrones de comportamiento, incluidos los que conducen a la violencia doméstica.
  • Aumento en los informes de mejores relaciones entre adultos y niños
  • Demostrar un aumento de las habilidades de preparación para el trabajo, como la preparación para el empleo y la dirección profesional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

¿Los que participan en el programa dan como resultado actitudes y comportamientos autoinformados más positivos que el grupo de control en relación con lo siguiente?

  1. Mejora de las relaciones saludables y las habilidades matrimoniales.
  2. Habilidades mejoradas de crianza compartida
  3. Mayor frecuencia de participación padre/hijo
  4. Mayor responsabilidad financiera de los padres.
  5. Progreso hacia una mayor estabilidad económica, incluida la adquisición de habilidades y el empleo.
  6. ¿Reducir la reincidencia?

Esto refleja el análisis por intención de tratar (ITT) en el que todos los participantes que están inscritos y asignados al azar al tratamiento se incluyen en el análisis independientemente de su cumplimiento de los criterios de entrada, independientemente del retiro posterior del tratamiento o la desviación del protocolo. Esto preservará el equilibrio pragmático generado por la asignación de tratamiento aleatorio original.

Además, se llevará a cabo un "análisis por protocolo" para evaluar si la participación total en el proyecto da como resultado actitudes y comportamientos autoinformados más positivos que los participantes del grupo de control.

¿Qué características personales y otros factores externos están relacionados con el logro de resultados exitosos en el programa?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

319

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43604
        • Pathway, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben ser padres de entre 20 y 24 años.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes no pueden ser menores de 20 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo I: Adultos
Los participantes en el Grupo I serán adultos de 20 a 24 años de edad, 50 horas de instrucción proporcionadas durante un período de seis semanas y abordarán tres áreas temáticas principales: desarrollo de la paternidad, mejora de las relaciones y educación financiera/trabajo.
El desarrollo de la paternidad es un programa basado en el plan de estudios proporcionado por un facilitador a través de una intervención educativa basada en habilidades.
El mejoramiento de relaciones es un programa basado en un currículo proporcionado por un facilitador a través de una intervención educativa basada en habilidades.
El mejoramiento de relaciones es un programa basado en el currículo proporcionado por un facilitador a través de una intervención educativa basada en habilidades.
Sin intervención: Grupo II: Sin Intervención: Adultos
Los participantes del Grupo II serán adultos de 20 a 24 años de edad que no reciben ninguna hora de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de la Paternidad medido con un Cuestionario
Periodo de tiempo: En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.
Desarrollo de la paternidad: cuestionario desarrollado para la intervención para medir el cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención y 1 año después de la finalización.
En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de la relación medida con un cuestionario
Periodo de tiempo: En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.
Mejora de la relación: cuestionario desarrollado para la intervención para medir el cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención y 1 año después de la finalización.
En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.
Educación Financiera/Habilidades Laborales medidas con un Cuestionario
Periodo de tiempo: En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.
Conocimientos financieros/habilidades laborales: cuestionario desarrollado para la intervención para medir el cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención y 1 año después de la finalización.
En la inscripción al programa: durante el registro, inmediatamente después de completar la intervención y al año de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 90FK087-01-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Comportamiento de salud

Ensayos clínicos sobre Desarrollo de la Paternidad

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