Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het Brothers United Fatherhood Program

27 april 2020 bijgewerkt door: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Een impactevaluatie van het Brothers United Fatherhood Program, een op de gemeenschap gebaseerd initiatief voor verantwoord vaderschap

Het Brothers United Fatherhood Program (BUFP) zal een evaluatie uitvoeren die voortbouwt op literatuur en bestaand onderzoek van de initiatieven voor een gezond huwelijk/verantwoordelijk vaderschap die de afgelopen 10 jaar door ACF zijn ontwikkeld, met name het Supporting Healthy Marriage Program-initiatief dat een gerandomiseerde klinische proces. Het Brothers United Fatherhood Program zal belangrijke gegevens opleveren om het gebied van vaderschapsontwikkeling uit te breiden met de doelgroep. Dit programma wordt gefinancierd door een initiatief van de Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

De studie is bedoeld om te meten of de geïdentificeerde interventies het welzijn en de relatie tussen beoogde deelnemers en hun families verbeteren. Het onderzoek wil zich richten op de volgende uitkomsten:

  • Demonstreer verhoogde intake en kennis van systemen die vaders helpen
  • Verbetering van de kennis van werkgelegenheid en leren van nieuwe kansen voor economische mobiliteit
  • Verbetering van communicatieve en empathische vaardigheden naar partner toe
  • Toename van het begrip van een gezond huwelijk en de waarde ervan voor vaders
  • Toon inzicht in financiële planning
  • Demonstreer verbeterde conflictoplossing, gedragspatronen, inclusief patronen die leiden tot huiselijk geweld
  • Toename van meldingen van verbeterde relaties tussen volwassenen en kinderen
  • Demonstreer een toename van vaardigheden op het gebied van werkgereedheid, zoals werkvoorbereiding en loopbaanbegeleiding

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Leiden degenen die deelnemen aan het programma tot meer positieve zelfgerapporteerde attitudes en gedragingen dan de controlegroep ten opzichte van het volgende:

  1. Verbeterde vaardigheden op het gebied van gezonde relaties en huwelijken.
  2. Verbeterde co-ouderschapsvaardigheden
  3. Verhoogde frequentie van betrokkenheid van vader / kind
  4. Verhoogde financiële verantwoordelijkheid van vaders
  5. Vooruitgang in de richting van grotere economische stabiliteit, inclusief het verwerven van vaardigheden en werkgelegenheid.
  6. Recidive terugdringen?

Dit weerspiegelt de intention-to-treat (ITT)-analyse, waarbij alle deelnemers die zijn ingeschreven en willekeurig aan de behandeling zijn toegewezen, in de analyse worden opgenomen, ongeacht of ze voldoen aan de toelatingscriteria, ongeacht of ze zich later terugtrekken uit de behandeling of afwijken van het protocol. Hierdoor wordt het pragmatische evenwicht behouden dat is gegenereerd door de oorspronkelijke toewijzing van willekeurige behandelingen.

Er zal ook een "per protocol analyse" worden uitgevoerd om te evalueren of volledige deelname aan het project resulteert in positievere zelfgerapporteerde attitudes en gedragingen dan de deelnemers aan de controlegroep.

Welke persoonlijke kenmerken en andere externe factoren zijn gerelateerd aan het bereiken van succesvolle resultaten in het programma?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

319

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten ouders zijn tussen de 20 en 24 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers mogen niet jonger zijn dan 20 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep I: Volwassenen
Deelnemers aan groep I zijn volwassenen van 20 tot 24 jaar, 50 uur instructie gedurende een periode van zes weken, en behandelen drie belangrijke thema's: ontwikkeling van het vaderschap, verbetering van relaties en financiële geletterdheid/werk.
Gedragsmatig: Ontwikkeling van het vaderschap
Vaderschapsontwikkeling is een op het curriculum gebaseerd programma dat wordt aangeboden door een facilitator via een op vaardigheden gebaseerde onderwijsinterventie.
Gedragsmatig: Relatieverbetering
Relatieverbetering is een op het curriculum gebaseerd programma dat wordt aangeboden door een facilitator via een op vaardigheden gebaseerde onderwijsinterventie.
Gedragsmatig: Financiële geletterdheid
Relatieverbetering is een op het curriculum gebaseerd programma dat wordt aangeboden door een facilitator door middel van op vaardigheden gebaseerde onderwijsinterventie.
Geen tussenkomst: Groep II: geen interventie: volwassenen
Deelnemers in groep II zijn volwassenen van 20 tot 24 jaar die geen interventie-uren krijgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaderschapsontwikkeling gemeten met een vragenlijst
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.
Vaderschapsontwikkeling - Vragenlijst ontwikkeld voor interventie om de verandering te meten van vóór de interventie tot direct na de interventie en 1 jaar na voltooiing.
Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatieverbetering gemeten met een vragenlijst
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.
Relatieverbetering - Vragenlijst ontwikkeld voor interventie om de verandering te meten van vóór de interventie tot direct na de interventie en 1 jaar na voltooiing.
Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.
Financiële geletterdheid/werkvaardigheden gemeten met een vragenlijst
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.
Financiële geletterdheid/werkvaardigheden - Vragenlijst ontwikkeld voor interventie om de verandering te meten van vóór de interventie tot onmiddellijk na de interventie en 1 jaar na voltooiing.
Bij inschrijving voor het programma - tijdens de registratie, onmiddellijk na het voltooien van de interventie en bij de follow-up van 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 90FK087-01-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling van het vaderschap

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren