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Avaliação do Programa Irmãos Unidos Paternidade

27 de abril de 2020 atualizado por: Michael Young, Ph.D., Economic Opportunity Planning Association dba Pathway, Inc.

Uma avaliação de impacto do programa Brothers United Fatherhood, uma iniciativa comunitária de paternidade responsável

O Brothers United Fatherhood Program (BUFP) conduzirá uma avaliação que se baseia na literatura e nas pesquisas existentes das iniciativas de casamento saudável/paternidade responsável desenvolvidas pela ACF nos últimos 10 anos, em particular a iniciativa Supporting Healthy Marriage Program, que estabeleceu um estudo clínico randomizado julgamento. O Programa Irmãos Unidos Paternidade fornecerá dados importantes para ampliar a área de desenvolvimento da paternidade junto à população-alvo. Este programa é financiado por uma iniciativa da Administração para Crianças e Famílias, Escritório de Assistência à Família (OFA).

O estudo destina-se a medir se as intervenções identificadas melhoram o bem-estar e o relacionamento entre os participantes-alvo e suas famílias. O estudo pretende focar nos seguintes resultados:

  • Demonstrar maior ingestão e conhecimento de sistemas que ajudam os pais
  • Melhoria no conhecimento do emprego e aprender novas oportunidades de mobilidade econômica
  • Melhorar as habilidades de comunicação e empatia para com o parceiro
  • Aumento na compreensão do casamento saudável e seu valor para os pais
  • Demonstrar compreensão do planejamento financeiro
  • Demonstrar melhor resolução de conflitos, padrões de comportamento, incluindo aqueles que levam à violência doméstica
  • Aumento de relatos de relacionamentos melhorados entre adultos e crianças
  • Demonstrar um aumento das habilidades de prontidão para o trabalho, como preparação para o emprego e direção de carreira

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aqueles que participam do programa resultam em atitudes e comportamentos autorrelatados mais positivos do que o grupo de controle em relação ao seguinte:

  1. Melhor relacionamento saudável e habilidades de casamento.
  2. Habilidades de coparentalidade aprimoradas
  3. Aumento da frequência de envolvimento pai/filho
  4. Maior responsabilidade financeira dos pais
  5. Progresso em direção a uma maior estabilidade econômica, incluindo aquisição de habilidades e emprego.
  6. Reduzir a reincidência?

Isso reflete a análise de intenção de tratar (ITT), em que todos os participantes inscritos e designados aleatoriamente para o tratamento são incluídos na análise, independentemente de sua adesão aos critérios de entrada, independentemente da retirada subsequente do tratamento ou desvio do protocolo. Isso preservará o equilíbrio pragmático gerado pela alocação de tratamento aleatório original.

Além disso, "por análise de protocolo" será realizada para avaliar se a participação total no projeto resulta em atitudes e comportamentos autorrelatados mais positivos do que os participantes do grupo de controle.

Quais características pessoais e outros fatores externos estão relacionados à obtenção de resultados bem-sucedidos no programa?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

319

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43604
        • Pathway, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser pais com idade entre 20 e 24 anos.

Critério de exclusão:

  • Os participantes não podem ter menos de 20 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo I: Adultos
Os participantes do Grupo I serão adultos de 20 a 24 anos de idade, 50 horas de instrução fornecidas em um período de seis semanas e abordarão três áreas temáticas principais: desenvolvimento da paternidade, aprimoramento de relacionamentos e alfabetização financeira/trabalho.
O Desenvolvimento da Paternidade é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador por meio de uma intervenção educacional baseada em habilidades.
O aprimoramento do relacionamento é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador por meio de uma intervenção educacional baseada em habilidades.
O aprimoramento do relacionamento é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador por meio de intervenção educacional baseada em habilidades.
Sem intervenção: Grupo II: Sem intervenção: Adultos
Os participantes do Grupo II serão adultos de 20 a 24 anos de idade que não recebem nenhuma hora de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento da paternidade medido com um questionário
Prazo: Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.
Desenvolvimento da Paternidade - Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção para imediatamente após a intervenção e 1 ano após a conclusão.
Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aprimoramento do relacionamento medido com um questionário
Prazo: Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.
Melhoria do Relacionamento - Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção para imediatamente após a intervenção e 1 ano após a conclusão.
Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.
Alfabetização Financeira/Habilidades de Trabalho medidas com um Questionário
Prazo: Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.
Alfabetização Financeira/Habilidades de Trabalho - Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção para imediatamente após a intervenção e 1 ano após a conclusão.
Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após a conclusão da intervenção e no acompanhamento de 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

13 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 90FK087-01-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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