Evaluering av Brothers United Fatherhood Program
En konsekvensevaluering av Brothers United Fatherhood Program, et samfunnsbasert ansvarlig farskapsinitiativ
Brothers United Fatherhood Program (BUFP) vil gjennomføre en evaluering som bygger på litteratur og eksisterende forskning fra initiativene for sunt ekteskap/ansvarlig farskap utviklet av ACF i løpet av de siste 10 årene, spesielt initiativet Supporting Healthy Marriage Program som etablerte en randomisert klinisk prøve. Brothers United Fatherhood Program vil gi viktige data for å utvide området for farskapsutvikling med målgruppen. Dette programmet er finansiert gjennom et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).
Studien er ment å måle om de identifiserte intervensjonene forbedrer trivselen og forholdet mellom målrettede deltakere og deres familier. Studien har til hensikt å fokusere på følgende resultater:
- Demonstrere økt inntak og kunnskap om systemer som hjelper fedre
- Forbedring av kunnskap om sysselsetting og lær nye muligheter for økonomisk mobilitet
- Forbedring av kommunikasjon og empati overfor partner
- Økt forståelse av sunt ekteskap og dets verdi for fedre
- Vise forståelse for økonomisk planlegging
- Demonstrere forbedret konfliktløsning, atferdsmønstre, inkludert de som fører til vold i hjemmet
- Økning i rapporter om bedre forhold mellom voksne og barn
- Demonstrere en økt jobbberedskapsferdigheter som ansettelsesberedskap og karriereretning
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Resultater de som deltar i programmet i mer positive selvrapporterte holdninger og atferd enn kontrollgruppen i forhold til følgende:
- Forbedrede ferdigheter i sunne forhold og ekteskap.
- Forbedrede samforeldreferdigheter
- Økt frekvens av far/barn-engasjement
- Økt økonomisk ansvar for fedre
- Fremgang mot en større økonomisk stabilitet, inkludert ferdighetsoppnåelse og sysselsetting.
- Redusere tilbakefall?
Dette reflekterer intensjon-å-behandle (ITT) analyse der alle deltakere som er påmeldt og tilfeldig tildelt behandling er inkludert i analysen uavhengig av deres overholdelse av inngangskriteriene, uavhengig av påfølgende tilbaketrekking fra behandling eller avvik fra protokollen. Dette vil bevare den pragmatiske balansen generert av den opprinnelige tilfeldige behandlingstildelingen.
Dessuten vil "per protokollanalyse" bli utført for å evaluere om full prosjektdeltakelse resulterer i mer positive selvrapporterte holdninger og atferd enn kontrollgruppedeltakerne.
Hvilke personlige egenskaper og andre eksterne faktorer er knyttet til å oppnå vellykkede resultater i programmet?
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forente stater, 43604
- Pathway, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være foreldre mellom 20 og 24 år.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere kan ikke være yngre enn 20 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe I: Voksne
Deltakere i gruppe I vil være voksne i alderen 20 til 24 år, 50 timers undervisning gitt over en seksukers periode, og ta for seg tre hovedtemaområder: farskapsutvikling, relasjonsforbedring og finansiell kompetanse/arbeid.
|
Farskapsutvikling er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger gjennom en ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Relationship Enhancement er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger gjennom en ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Relationship Enhancement er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger gjennom ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
|
|
Ingen inngripen: Gruppe II: Ingen intervensjon: Voksne
Deltakere i gruppe II vil være voksne i alderen 20 til 24 år som ikke mottar noen timer med intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farskapsutvikling målt med et spørreskjema
Tidsramme: Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
Farskapsutvikling - Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før intervensjon til umiddelbart etter intervensjon, og 1 år etter ferdigstillelse.
|
Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relasjonsforbedring målt med et spørreskjema
Tidsramme: Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
Relasjonsforbedring - Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før intervensjon til umiddelbart etter intervensjon, og 1 år etter fullføring.
|
Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
|
Økonomisk kompetanse/arbeidsferdigheter målt med et spørreskjema
Tidsramme: Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
Økonomisk kompetanse/arbeidsferdigheter - Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før intervensjon til umiddelbart etter intervensjon, og 1 år etter ferdigstillelse.
|
Ved programpåmelding-under registrering, umiddelbart etter gjennomført intervensjon, og ved 1 års oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Young, PHD, Center for Evidence-Based Programming
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 90FK087-01-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .