- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03032471
Schweizisk SOS MoCA - DCI-undersøgelse
Indvirkning af forsinket cerebral iskæmi (DCI) på det neuropsykologiske resultat efter aneurysmal subaraknoidal blødning - en SWISS SOS multicenter observationsundersøgelse
Det primære formål med dette multicenter observationsstudie er at bestemme effektstørrelsen af forholdet mellem DCI og neuropsykologisk svækkelse 14-28 dage og 3 måneder efter aSAH.
Sekundære mål er gennemførligheden af at administrere og validiteten af MoCA i en intensivafdeling, samt test/gentest reliabiliteten af MoCA hos patienter med akut hjerneskade i fravær af aSAH.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund og begrundelse:
Forsinket cerebral iskæmi (DCI) er den uafhængige vigtigste prædiktor for neurologisk handicap hos overlevende efter aneurysmal subaraknoidal blødning (aSAH). DCI kunne også identificeres som den vigtigste prædiktor for moderat til svær neuropsykologisk svækkelse efter aSAH. Kun få prospektive undersøgelser har hidtil specifikt analyseret effektstørrelsen af forholdet mellem DCI og neuropsykologisk svækkelse, og alle undersøgelser havde en metodologisk svaghed: mangel på en baseline neuropsykologisk vurdering før starten af DCI.
I undersøgelser, der analyserer det neuropsykologiske resultat efter aSAH, er Montreal Cognitive Assessment (MoCA) det mest omfattende, følsomme og specifikke instrument blandt de korte test. MoCA anvendes i stigende grad i aSAH-populationen, mens dens validitet og pålidelighed kun er blevet påvist i den normale befolkning eller patienter, der lider af sygdomme, der er forskellige fra aSAH, som f.eks. Parkinsons sygdom eller demens. I dag finder neuropsykologiske undersøgelser indgang i klinisk rutine for aSAH-patienter for at vurdere behovet for indlæggelsesrehabilitering. Imidlertid anvendes MoCA ofte på aSAH-patienter på en travl intensiv- eller intermediær afdeling, mens det forbliver stort set uvist, om distraktionen i et sådant miljø repræsenterer en bias til de opnåede resultater.
Denne undersøgelse evaluerer derfor aSAH-patienter før og efter fasen af DCI, samt tre måneder efter aSAH, for at estimere virkningen af DCI på neuropsykologisk svækkelse. Derudover er omfanget og placeringen af cerebral iskæmi, som målt med Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS), korreleret med det neuropsykologiske resultat.
Desuden måler undersøgelsen test-/gentest-reliabiliteten af MoCA, såvel som intensivmiljøets indflydelse på MoCA-resultaterne på en randomiseret måde hos forsøgspersoner med akut hjerneskade (og ingen aSAH).
Mål:
Det primære formål med dette multicenter observationsstudie er at bestemme effektstørrelsen af forholdet mellem DCI og neuropsykologisk svækkelse 14-28 dage og 3 måneder efter aSAH.
Sekundære mål er gennemførligheden af at administrere og validiteten af MoCA i en intensivafdeling, samt test/gentest reliabiliteten af MoCA hos patienter med akut hjerneskade i fravær af aSAH.
Resultater:
Det primære endepunkt er andelen af patienter med eller uden DCI, der viser forværring på MoCA 3 måneder efter ictus sammenlignet med før DCI-fasen med mindst to point.
Nøgle sekundære endepunkter for del 1 af undersøgelsen er:
- Andelen af patienter med eller uden DCI, der viser forværring på MoCA 14-28 dage efter ictus sammenlignet med før DCI-fasen med mindst to point.
- Den absolutte forskel mellem MoCA før og efter den aktive fase af DCI hos patienter med versus uden DCI.
- Den absolutte forskel mellem MoCA før den aktive fase af DCI og 3 måneder efter aSAH hos patienter med versus uden DCI
- Hyppigheden af patienter med versus uden DCI, der viser kognitiv svækkelse efter 14-28 dage og 3 måneder (defineret som MoCA < 26 point)
- Korrelationen af neuropsykologisk udfald med omfanget og placeringen af iskæmiske læsioner på hjerne CT-scanning 12-21 dage efter SAH, gradueret ved den semikvantitative ASPECT-gradering
- Helbredsrelateret livskvalitet efter 3 måneder hos patienter med versus uden DCI
- Hjemmetid ved 3 måneder hos patienter med versus uden DCI
- Død og afhængighed efter 3 måneder hos patienter med versus uden DCI
- Det absolutte MoCA-resultat, sundhedsrelateret livskvalitet og hjemmetid ved 3 måneder hos patienter med versus uden hydrocephalus, der kræver shunting
- Det absolutte MoCA-resultat, sundhedsrelateret livskvalitet og hjemmetid efter 3 måneder hos patienter med kirurgisk versus endovaskulær aneurismeokklusion
Nøgle sekundære endepunkter for del 2 af undersøgelsen er:
- Test/gentest pålideligheden af MoCA hos patienter med akut hjerneskade
- Påvirkningen af intensive plejemiljøer på MoCA hos patienter med akut hjerneskade
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Universitätsklinik für Neurochirurgie, Inselspital Bern
-
Genève, Schweiz, 1211
- Département des Neurosciences cliniques, Service de Neurochirurgie, Hôpitaux Universitaires de Genève
-
St.Gallen, Schweiz, 9007
- Klinik für Neurochirurgie, Kantonsspital St. Gallen
-
Zürich, Schweiz, 8091
- Klinik für Neurochirurgie, Universitätsspital Zürich
-
-
Ticino
-
Lugano, Ticino, Schweiz, 6900
- Primario Neurochirurgia, EOC Ospedale Regionale di Lugano - Civico e Italiano
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Til del 1 af undersøgelsen rekrutteres patienter med aneurysmal subaraknoidal blødning.
Til del 2 af undersøgelsen rekrutteres patienter med akut hjerneskade.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Til del 1 af undersøgelsen:
Deltagere, der opfylder alle følgende inklusionskriterier, er kvalificerede til undersøgelsen:
- Samtykke fra patienten eller samtykke fra patientens pårørende (plus samtykke fra en uafhængig læge, hvis patienten ikke er i stand til at give sit samtykke)
- Aneurysmal SAH
- Alder: ≥18
- Tidspunkt for aSAH kendt (VIGTIGT: mindst tilnærmet. Tidspunkt for aSAH refererer til den blødning, der førte til hospitalsindlæggelse; advarselslækager i patienthistorien betragtes ikke som en SAH i denne sammenhæng)
- Komplet aneurismeokklusionsbehandling inden for 48 timer efter aSAH
- Glasgow coma scale (GCS) ≥ 13 point på tidspunktet 48h - 72h efter aSAH
- Flydende sprogkundskaber i enten engelsk, tysk, fransk eller italiensk
Til del 2 af undersøgelsen:
Deltagere, der opfylder alle følgende inklusionskriterier, er kvalificerede til undersøgelsen:
- Samtykke fra patienten eller samtykke fra patientens pårørende (plus samtykke fra en uafhængig læge, hvis patienten ikke er i stand til at give sit samtykke)
- Alder: ≥18
- Akut hjerneskade, der kræver en indlæggelsesbehandling, f.eks. til (kirurgisk) behandling af en hjernetumor, en hjerneblødning, en hydrocephalus, slagtilfælde eller traumatisk hjerneskade med stabil neurologisk og generel sundhedsstatus
- Glasgow coma scale (GCS) ≥ 13 point
- Flydende sprogkundskaber i enten engelsk, tysk, fransk eller italiensk
Ekskluderingskriterier:
Til del 1 af undersøgelsen:
Tilstedeværelsen af et af følgende udelukkelseskriterier vil føre til udelukkelse af deltageren:
- SAH på grund af enhver anden årsag end aneurisme eller strukturel abnormitet i hjernen (arterio-venøs misdannelse, dural arterio-venøs fistel, kavernøs misdannelse, dissektion, tumor, traumer)
- Komatøse patienter eller patienter med reduceret årvågenhed af GCS < 13 på tidspunktet 48 timer - 72 timer efter aSAH
- Ingen aneurismeokklusionsbehandling inden for 48 timer efter aSAH
- Tydelige tegn på arteriel vasospasme i den indledende (CT-)angiografi; hvilket indikerer, at aSAH var opstået allerede flere dage før indlæggelsen
- Andre neurologiske eller psykiatriske sygdomme end aSAH, der potentielt kan påvirke en patients testydelse på MoCA (f.eks. demens, multipel sklerose, bipolar lidelse)
- Forudsigelige vanskeligheder med opfølgning på grund af geografiske årsager (f.eks. patienter, der bor i udlandet)
- Patienter, der ikke taler flydende engelsk, tysk, fransk eller italiensk
- Patienter, der har behov for beroligende medicin eller anden medicin, der ville forstyrre den neuropsykologiske evaluering
Til del 2 af undersøgelsen:
Tilstedeværelsen af et af følgende udelukkelseskriterier vil føre til udelukkelse af deltageren:
- Ustabil neurologisk eller generel helbredstilstand for patienten, der gør en transport af patienten på intensivafdelingen eller kontoret til neuropsykologisk test umulig
- Mistænkt udsving i den neurologiske tilstand og patientens årvågenhed mellem første og anden test
- Kendt psykiatrisk sygdom, der potentielt kan påvirke test-ydelsen på MoCA (f.eks. demens, bipolar lidelse)
- Patienter, der ikke taler flydende engelsk, tysk, fransk eller italiensk
- Patienter, der har behov for beroligende medicin eller anden medicin, der ville forstyrre den neuropsykologiske evaluering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
DCI gruppe
Patienter, der oplever DCI, defineret som
|
Der er ingen intervention til denne undersøgelse.
Patienterne allokeres til undersøgelsesgrupperne baseret på, om der opstår DCI eller ej.
|
|
ikke-DCI gruppe
Patienter, der ikke oplever DCI som defineret ovenfor.
|
Der er ingen intervention til denne undersøgelse.
Patienterne allokeres til undersøgelsesgrupperne baseret på, om der opstår DCI eller ej.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neuropsykologisk forringelse af MoCA
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Det primære endepunkt er forskellen mellem patienter med MoCA før (48-72 timer efter aSAH) og efter den aktive fase af DCI (3 måneder efter aSAH) mellem patienter med og uden DCI.
MoCA-scorerne vil blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens undersøgelsesgruppeopgave (DCI vs. ikke-DCI).
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neuropsykologisk forringelse af MoCA
Tidsramme: Op til 28 dage efter subaraknoidalblødning (direkte efter DCI-fasen)
|
Hvad angår det primære resultat, vil MoCA 14-28 dage efter aSAH blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens undersøgelsesgruppetildeling (DCI vs. non-DCI)
|
Op til 28 dage efter subaraknoidalblødning (direkte efter DCI-fasen)
|
|
Neuropsykologisk udfald
Tidsramme: Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
Absolutte resultater af MoCA efter 48-72 timer, 14-28 dage og 3 måneder hos patienter, der udvikler og dem, der ikke udvikler DCI
|
Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
|
Pålideligheden af MoCA hos patienter med akut hjerneskade
Tidsramme: Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
Pålideligheden af MoCA, når den testes i en (travl) intermediate care (IMC)/intensiv afdeling (ICU), sammenlignet med testning i et (stille) miljø hos patienter med akut hjerneskade.
|
Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
|
Test-gentest pålideligheden af MoCA hos patienter med akut hjerneskade
Tidsramme: Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
Test-gentest pålideligheden af MoCA hos patienter med akut hjerneskade, testet to på hinanden følgende gange med MoCA (inden for 36 timer).
|
Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
|
Korrelation mellem MoCA og CT-billeddannelse
Tidsramme: Op til 72 timer efter subaraknoidal blødning
|
Korrelation af MoCA ved 48-72 timer med ASPECTS-score for iskæmiske læsioner på CT-scanningen ved 24-72 timer
|
Op til 72 timer efter subaraknoidal blødning
|
|
Korrelation mellem MoCA og CT-billeddannelse
Tidsramme: Op til 28 dage efter subaraknoidalblødning (direkte efter DCI-fasen)
|
Korrelation af MoCA efter 14-28 dage med ASPECTS-score for iskæmiske læsioner på CT-scanningen efter 12-21 dage
|
Op til 28 dage efter subaraknoidalblødning (direkte efter DCI-fasen)
|
|
Korrelation mellem MoCA og CT-billeddannelse
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Korrelation af MoCA efter 3 måneder med ASPECTS-score for iskæmiske læsioner på CT-scanningen mellem 6 uger og 3 måneder
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
|
Afhængighed/dødelighed
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Vil blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens studiegruppetildeling (DCI vs. non-DCI) baseret på mRS efter 3 måneder, hvor modificeret Rankin Scale (mRS) 4 og 5 er betragtes som afhængighed, og mRS 6 betragtes som død
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL)
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Vil blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens studiegruppeopgave (DCI vs. ikke-DCI) ved hjælp af Euro-Qol (EQ-5D)
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
|
Shuntafhængighed (ventrikulo-peritoneal eller ventrikulo-atriel shunt)
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Vil blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens studiegruppeopgave (DCI vs. ikke-DCI)
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
|
Hjemmetid
Tidsramme: 3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
Længde af tid (i dage) tilbragt i eget hjem eller families hjem siden subaraknoidalblødning.
Vil blive vurderet af en neuropsykolog, ikke involveret i behandlingen af patienten og uvidende om patientens studiegruppeopgave (DCI vs. ikke-DCI)
|
3 måneder efter subaraknoidal blødning
|
|
Minimum Clinically Important Difference (MCID) af MoCA
Tidsramme: Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
MCID hos patienter med aneurysmal subaraknoidal blødning bestemmes ved hjælp af tre forskellige ankerbaserede tilgange (ved at bruge GCS og NIHSS som ankre), nemlig den gennemsnitlige ændringstilgang, minimumspåviselige ændringstilgang og ændringsforskeltilgangen.
|
Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generering af tilfældige tal
Tidsramme: Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
Tilfældig talgenerering, som en test af frontale eksekutive funktioner hos patienter med akut hjerneskade vil blive vurderet ved hjælp af den mentale terningopgave af en neuropsykolog, der ikke er involveret i behandlingen af patienten.
|
Op til 1 måned efter akut hjerneskade
|
|
Resultater hos patienter med hydrocephalus vs. uden hydrocephalus
Tidsramme: Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
Udfald 1, 2, 3 og 9-12 vil blive sammenlignet mellem patienter, der udvikler eller ikke udvikler hydrocephalus op til 3 måneder efter subaraknoidal blødning.
|
Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
|
Resultater hos patienter behandlet kirurgisk vs. endovaskulært (aneurismeokklusion)
Tidsramme: Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
Udfald 1, 2, 3 og 9-12 vil blive sammenlignet mellem patienter, der behandles kirurgisk eller endovaskulært op til 3 måneder efter subaraknoidal blødning.
|
Op til 3 måneder efter subaraknoidalblødning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Patologiske processer
- Nekrose
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurokognitive lidelser
- Slag
- Hjerneinfarkt
- Intrakranielle blødninger
- Infarkt
- Hjerneiskæmi
- Iskæmi
- Blødning
- Kognitiv dysfunktion
- Cerebralt infarkt
- Kognitionsforstyrrelser
- Subaraknoidal blødning
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017_MST_01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .