Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient's Feelings After Receiving a Diagnosis of Age-related Macular Degeneration (PANDA)

31. juli 2020 opdateret af: Joëlle Marciano, Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Ressenti du Patient au Moment de l'Annonce du Diagnostic de DMLA

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly population of the industrialized world. AMD is a progressive degenerative disease affecting the central area of the retina, responsible for distinct vision. Vision loss arises from aberrant new vessel growth which causes the accumulation of blood or fluid within the retina's thickness and eventually leads to permanent scarring. The two major forms of AMD are exudative, or neovascular or "wet", and non-exudative, or "dry".

Vascular endothelial growth factor (VEGF) represents the key modulator of the angiogenetic process and is involved in the pathophysiology of AMD. Anti VEGF therapies are used to treat wet-AMD.

After diagnosis and explanations of the practionner, the patients and their close relatives have still frequently many questions about the intravitreal injections, the prognosis, the risk of visual impairment, etc. Few teams have studied the modalities of diagnosis announcement and the understanding of the patients on the disease course.

The aim of this study is to evaluate the feelings after the AMD diagnosis announcement as well as the understanding of the possibilities of treatment and the clinical surveillance.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Frankrig, 94000
        • Marciano Joelle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients with a diagnosis of wet AMD seen in the ophtalmologic department of the CHI creteil

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patient up to 55 years old
  • wet AMD
  • diagnostic questionnaire group: patient being announced with AMD for less than 1 month
  • disease course questionnaire group: patients treated by anti-VEGF from 6 to 12 months

Exclusion Criteria:

  • dry AMD
  • patient under 55 years old
  • patient who doesn't speak French
  • patient carrying an ophtalmologic genetic disorder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Description of the patient's feelings
Tidsramme: up to 1 month after diagnosis
A questionnaire with a list of different feelings: anxiety, distress, relief, resigned, guilty, etc. is proposed to the patient after AMD diagnosis. they can also explain their feelings by themselves.
up to 1 month after diagnosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score of general satisfaction
Tidsramme: up to 1 month after diagnosis
the patient will score their satisfaction on a numeric scale from 0 (not satisfied at all) to 10 (extremely satisfied)
up to 1 month after diagnosis
score on a comprehension quiz on AMD
Tidsramme: up to 1 month after diagnosis
up to 1 month after diagnosis
Score on a composite score evaluating the clarity of medical explanations
Tidsramme: up to 1 month after diagnosis
up to 1 month after diagnosis
Score on a composite score evaluating the clarity of medical explanations
Tidsramme: between 6 months and 1 year of follow-up
between 6 months and 1 year of follow-up
score of satisfaction of announcement conditions
Tidsramme: up to 1 month after diagnosis
up to 1 month after diagnosis
score of satisfaction of announcement conditions
Tidsramme: between 6 months and 1 year of follow-up
between 6 months and 1 year of follow-up
score of satisfactions regarding the clarity of the disease course and treatment explanations
Tidsramme: between 6 months and 1 year of follow-up
between 6 months and 1 year of follow-up
Score on the anxiety PHQ9 questionnaire
Tidsramme: between 6 months and 1 year of follow-up
between 6 months and 1 year of follow-up
Score on the anxiety GAD7 questionnaire
Tidsramme: between 6 months and 1 year of follow-up
between 6 months and 1 year of follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2017

Først opslået (Skøn)

30. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PANDA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner