- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03042832
Afprøvning af ledelses- og organisationsændring til implementering (LOCI) intervention (LOCI)
Afprøvning af ledelses- og organisationsændring til implementering (LOCI)-intervention i behandlingsprogrammer for stofmisbrug
Denne undersøgelse vil teste virkningerne af interventionen Leadership and Organizational Change for Implementation (LOCI) til at lette implementering af evidensbaseret praksis (EBP) i stofbrugsforstyrrelser (SUD) og HIV-tjenester. LOCI forbedrer implementeringsledelse og organisatorisk støtte for at udvikle strategisk klima for EBP-implementering. Større effektivitet og effektivitet af EBP-implementering vil forbedre folkesundhedspåvirkningen af evidensbaserede sundhedsinnovationer og beslægtede sundhedsinnovationer og føre til større effektivitet af SUD- og HIV-tjenester.
Projektvilkår:
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UC San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udbydere af behandlingstjenester for stofbrugsforstyrrelser, supervisorer, bureauledere/ledere
- Supervisorer vil være de eneste personer, der er kvalificerede til at deltage i den eksperimentelle (LOCI) eller kontroltilstand (internetbaserede) ledelsesintervention.
- Kun supervisorer i den eksperimentelle (LOCI) tilstand vil være berettiget til at deltage i fokusgrupper.
- Kun bureauledere/ledere, der deltager i organisationsstrategiudviklingsmøderne i LOCI-interventionsbetingelsen, vil være berettiget til at deltage i interviews.
Ekskluderingskriterier:
- Personale, der ikke leverer eller fører tilsyn med direkte tjenester (f.eks. administrativt personale), er ikke inkluderet, da de fleste af foranstaltningerne ikke vil være gældende for dette personale.
- Deltagerne skal være mindst 18 år og ansat i et af de deltagende bureauer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LOCI
Lederudvikling med coaching og organisatorisk forandringsstøtte
|
Lederudvikling med coaching og organisatorisk forandringsstøtte
|
|
Aktiv komparator: Internetbaseret træning
Internetbaseret webinar lederuddannelse
|
Internetbaseret webinar lederuddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementeringsledelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Implementation Leadership Scale (ILS: Aarons et al., 2014) er et kort 12-element mål med fire underskalaer: Proaktiv ledelse, Knowledgeable Leadership, Supportive Leadership og Perseverant Leadership.
Denne foranstaltning vil blive inkluderet i undersøgelsen for udbydere, arbejdsgruppeledere og ledere/ledere.
Data vil blive aggregeret på arbejdsgruppeniveau.
|
12 måneder
|
|
Fuldstændig lederskab
Tidsramme: 12 måneder
|
Multifactor Leadership Questionnaire (MLQ: Bass & Avolio, 1990) er et af de mest anvendte mål for ledelse i organisationer.
MLQ vurderer transformations- og transaktionsledelse.
Denne foranstaltning vil blive inkluderet i undersøgelsen for udbydere, arbejdsgruppeledere og ledere/ledere.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementering Klima
Tidsramme: 12 måneder
|
1.
Implementation Climate Scale (ICS; Ehrhart, Aarons, & Farahnak, 2015) vil blive brugt til at vurdere organisatorisk klima for implementering.
ICS-dimensioner omfatter 1) fokus på EBP, 2) uddannelsesstøtte til EBP, 3) anerkendelse for EBP, 4) belønninger for EBP, 5) udvælgelse til EBP og 6) udvælgelse til åbenhed.
Data vil blive aggregeret på arbejdsgruppeniveau.
|
12 måneder
|
|
Holdninger til evidensbaseret praksis
Tidsramme: 12 måneder
|
Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS; Aarons 2004) vil vurdere enkeltpersoners holdning til EBP.
EBPAS er et 15-element mål med fire underskalaer, der vurderer holdninger til vedtagelse af EBP som en funktion af opfattet appel EBP, krav til brug af EBP, udbyder åbenhed og opfattet divergens mellem EBP og sædvanlig pleje.
EBPAS er en konstruktion på individuelt niveau og vil ikke blive aggregeret til arbejdsgruppeniveau.
|
12 måneder
|
|
Implementering medborgerskabsadfærd
Tidsramme: 12 måneder
|
Implementation Citizenship Behavior Scale (ICBS; Ehrhart, Aarons, Farahnak, 2015) [69] vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners EBP-implementering medborgerskabsadfærd.
ICBS blev tilpasset fra et eksisterende pålideligt og gyldigt mål for sikkerhedsborgerskabsadfærd på arbejdspladsen [76] og vurderer, i hvilket omfang individuelle arbejdsgruppemedlemmer går ud over minimumskravene for at understøtte en vellykket implementering af EBP med hensyn til at hjælpe andre og holde sig informeret.
ICBS er en individuel konstruktion og vil ikke blive aggregeret til arbejdsgruppeniveau.
|
12 måneder
|
|
Troskab
Tidsramme: 12 måneder
|
MI Coaching Rating Scale (MI-CRS; Naar-King & Suarez, 2011) vil blive brugt.
Denne skala blev udviklet baseret på Motivational Interviewing Treatment Integrity Instrument (MITI) [78], som har demonstreret inter-bedømmers pålidelighed og skelner mellem MI og sædvanlig pleje.
Data vil blive aggregeret på arbejdsgruppeniveau.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 141134
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med LOCI
-
Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress...UkendtPost traumatisk stress syndrom | Ledelse | ImplementeringNorge
-
Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress...Afsluttet
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Boise State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAdfærdsmæssige symptomer | ImplementeringForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Blood CenterRekruttering