- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03081650
Effektiviteten af AIRVO varm luftfugter som et supplement til iltterapi
Effektiviteten af AIRVO varm luftfugter som et supplement til iltterapi såvel som selvstændig terapi hos patienter med respiratorisk insufficiens
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SPECIFIKKE MÅL/MÅL At bestemme, om patienter med kronisk respiratorisk sufficiens kan drage fordel af AIRVO varm luftfugter ved at reducere antallet af eksacerbationer. Endvidere at bestemme effektiviteten af varm befugtning iltbehandling sammenlignet med tør iltbehandling, i kort- og langtidsbehandling af patienter med stadium II-IV KOL.
Primært mål:
At observere og sammenligne eksacerbationshyppigheden mellem den varme befugtnings-iltbehandlingsgruppe og tøriltbehandlingsgruppen.
Sekundært mål:
Sammenlign antallet af eksacerbationsdage, mediantid til første eksacerbation, hospitalsgenindlæggelser og antibiotikabrug vedrørende luftvejsinfektioner med basislinjeværdierne. Evaluer og sammenlign livskvaliteten med basismålingerne.
STUDIEOVERSIGT
Metoder:
Undersøgelsen vil blive udført som et åbent, ikke-randomiseret forsøg. Patienter vil blive tildelt AIRVO-befugtning, hvis de opfylder alle undersøgelsens inklusions-/eksklusionskriterier. Alle undersøgelsens deltagere vil få installeret AIRVO varm luftfugter i deres hjem som en enkeltstående enhed eller som supplement til deres nuværende LTOT-terapi. For de patienter, der allerede er på LTOT, vil iltflowindstillingen blive øget til 20-25 l/min, til det optimale flow under hensyntagen til patientens præference.
Data:
Data, der skal indsamles, omfatter eksacerbationsfrekvens, antal af eksacerbationsdage og tid til første eksacerbation, lungefunktionstest, antibiotikaforbrug og livskvalitetsvurdering.
Beskrivelse af AIRVO:
AIRVO er til behandling af spontant vejrtrækningspatienter, som ville have gavn af at modtage højflow opvarmede og befugtede luftvejsgasser. AIRVO-befugteren har justerbar flowindstilling til levering af fuldt mættede åndedrætsgasser ved 37°C, 100% luftfugtighed.
Flowhastigheder på befugteren kan justeres mellem 10 og 60 l/min for denne specifikke population (generelt er 2 -60 l/min). AIRVO luftfugter er beregnet til at blive brugt i kombination med medicinsk iltforsyning. Når det kobles til en medicinsk iltforsyning, sikres reguleringen af iltkoncentrationen, hvilket muliggør behandling af KOL-patienter med større iltflow uden at risikere en øget ophobning af kuldioxid. De blandede gasser, atmosfærisk luft og med medicinsk oxygen, passerer gennem et befugtningskammer med sterilt vand til befugtning og opvarmning. Ånderør er udstyret med spiraltråd, dette hjælper med opvarmning og sikrer ensartet temperatur og luftfugtighed. Luften tilføres patienterne ved 37°C, 100% luftfugtighed. [16]
Behandlingsgrupper:
ARIVO:
Alle de patienter, der vil blive udvalgt til at deltage i undersøgelsen, vil få en AIRVO-befugter af studiesponsoren. Patienterne vil blive forbundet til og instrueret i brugen af AIRVO. Det totale flow indstilles til 20-25 L/min, den nøjagtige flowhastighed afhænger af patientens præference. Optiflow iltkateter vil blive brugt for at sikre mod ubehagelige fornemmelser på grund af høj flow og for at undgå push back i systemet.
Når en acceptabel flowhastighed er etableret, registreres den i patientens mappe. Patienterne instrueres derefter i at bruge AIRVO i en periode på mindst otte (8) timer, helst om natten. Det er tilladt at bruge luftfugteren i længere tid. Det samlede antal timer, luftfugteren var i drift, vil blive registreret ved afslutningen af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
- Rekruttering
- Lutheran Hospital
-
Kontakt:
- Gordon Bokhart, Pharm D
- Telefonnummer: 260-435-7718
- E-mail: gbokhart@lhn.net
-
Kontakt:
- Lisa Burris, RRT, CPFT
- Telefonnummer: 260-435-7890
- E-mail: lburris@lhn.net
-
Ledende efterforsker:
- Eustace Fernandes, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Have trin II-IV KOL-diagnose Forstå og acceptere mundtlig og skriftlig information på engelsk Være i stand til at håndtere AIRVO varm luftfugter efter instruktion >18 år
Ekskluderingskriterier:
- Comorbiditet (kendt malign sygdom, terminal sygdom, demens, ukontrolleret psykisk sygdom)
- Bronkiektasi uden samtidig KOL-diagnose
- Behandling med BiPAP i hjemmet
- Påvirket bevidsthedsniveau
- Ændring af rygestatus i løbet af studieperioden
- Manglende evne til at give underskrevet samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Potentielt åbent label
Alle de patienter, der vil blive udvalgt til at deltage i undersøgelsen, vil få en AIRVO-befugter af studiesponsoren. Patienterne vil blive forbundet til og instrueret i brugen af AIRVO. Det totale flow indstilles til 20-25 L/min, den nøjagtige flowhastighed afhænger af patientens præference. Optiflow iltkateter vil blive brugt for at sikre mod ubehagelige fornemmelser på grund af høj flow og for at undgå push back i systemet. Når et acceptabelt flow er etableret, registreres det i patientens mappe. Patienterne instrueres derefter i at bruge AIRVO i en periode på mindst otte (8) timer, helst om natten. Det er tilladt at bruge luftfugteren i længere tid. Det samlede antal timer, luftfugteren var i drift, vil blive registreret ved afslutningen af undersøgelsen |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringen i antallet af indlæggelser varm befugtning iltbehandling og tør iltbehandling.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Ændringen i antal indlæggelser sammenlignet med baseline-data efter 12 måneder.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændring i antallet af antibiotikabehandlingsforløb sammenlignet med baselinedata efter 12 måneder
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
|
|
Ændring i antallet af kure med kortikosteroidbehandling sammenlignet med baselinedata efter 12 måneder.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
|
|
Ændring i antallet af KOL-medicinbehandlingsændringer sammenlignet med baseline efter 12 måneder.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i spirometri målt lungefunktion mellem befugtningsiltbehandling og tøriltbehandling ved baseline og 12 måneder.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Ændring i spirometri målt Lungefunktionstest ( FEV1 og FEV1/FVC Forceret vitalkapacitet 1 (FEV1) - Volumen forceret eksspiration ved 1,0, sekund i liter Forced Vital kapacitet - (FVC) Samlet mængde luft i liter målt under et forceret udåndingsånde og peak ekspiratorisk flow) sammenlignet med baseline efter 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringen i gåafstand under en 6 minutters gangtest mellem befugtningsiltbehandling og tøriltbehandling ved baseline og 12 måneder.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Ændring i 6 minutters gangtest (distancen gået i fødder over en 6 minutters periode) sammenlignet med baseline ved 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringen i livskvalitetsscorerne målt ved Ferrans og Powers livskvalitetsindeks Pulmonal version III mellem befugtningsiltbehandling og tøriltbehandling ved baseline og 12 måneder.
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Ændringen i QOL-målingerne, (Ferrans og Powers Quality of Life Index Pulmonal Version -III, En todelt 1 til 6 skaleret undersøgelse, 1 meget utilfreds & 6 Meget tilfreds.
Den første del fokuserer på, hvor tilfreds du er med det område af dit liv, og den anden på, hvor vigtigt det område af dit liv er for dig.
Hvert afsnit består af 36 spørgsmål.) sammenlignet med baseline efter 12 måneder
|
baseline, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eustace Fernandes, MD, Lutheran Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Continuous or nocturnal oxygen therapy in hypoxemic chronic obstructive lung disease: a clinical trial. Nocturnal Oxygen Therapy Trial Group. Ann Intern Med. 1980 Sep;93(3):391-8. doi: 10.7326/0003-4819-93-3-391.
- Rea H, McAuley S, Jayaram L, Garrett J, Hockey H, Storey L, O'Donnell G, Haru L, Payton M, O'Donnell K. The clinical utility of long-term humidification therapy in chronic airway disease. Respir Med. 2010 Apr;104(4):525-33. doi: 10.1016/j.rmed.2009.12.016. Epub 2010 Feb 9.
- Ringbaek TJ, Viskum K, Lange P. Does long-term oxygen therapy reduce hospitalisation in hypoxaemic chronic obstructive pulmonary disease? Eur Respir J. 2002 Jul;20(1):38-42. doi: 10.1183/09031936.02.00284202.
- Golar SD, Sutherland LL, Ford GT. Multipatient use of prefilled disposable oxygen humidifiers for up to 30 days: patient safety and cost analysis. Respir Care. 1993 Apr;38(4):343-7.
- Yamashita K, Nishiyama T, Yokoyama T, Abe H, Manabe M. A comparison of the rate of bacterial contamination for prefilled disposable and reusable oxygen humidifiers. J Crit Care. 2005 Jun;20(2):172-5; discussion 175. doi: 10.1016/j.jcrc.2005.01.002.
- Loew DA, Klein SR, Chalon J. Volume-controlled relative humidity using a constant-temperature water vaporizer. Anesthesiology. 1972 Feb;36(2):181-4. doi: 10.1097/00000542-197202000-00024. No abstract available.
- Salah B, Dinh Xuan AT, Fouilladieu JL, Lockhart A, Regnard J. Nasal mucociliary transport in healthy subjects is slower when breathing dry air. Eur Respir J. 1988 Oct;1(9):852-5.
- Miyamoto K, Nishimura M. Nasal dryness discomfort in individuals receiving dry oxygen via nasal cannula. Respir Care. 2008 Apr;53(4):503-4. No abstract available.
- Franchini ML, Athanazio R, Amato-Lourenco LF, Carreirao-Neto W, Saldiva PH, Lorenzi-Filho G, Rubin BK, Nakagawa NK. Oxygen With Cold Bubble Humidification Is No Better Than Dry Oxygen in Preventing Mucus Dehydration, Decreased Mucociliary Clearance, and Decline in Pulmonary Function. Chest. 2016 Aug;150(2):407-14. doi: 10.1016/j.chest.2016.03.035. Epub 2016 Apr 2.
- Wier LM, Elixhauser A, Pfuntner A, Au DH. Overview of Hospitalizations among Patients with COPD, 2008. 2011 Feb. In: Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) Statistical Briefs [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2006 Feb-. Statistical Brief #106. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK53969/
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-454
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .