- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03081650
L'efficacia dell'umidificatore a caldo AIRVO in aggiunta all'ossigenoterapia
L'efficacia dell'umidificatore a caldo AIRVO come aggiunta all'ossigenoterapia e come terapia autonoma nei pazienti con insufficienza respiratoria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
SCOPI/OBIETTIVI SPECIFICI Determinare se i pazienti con sufficienza respiratoria cronica possono beneficiare dell'umidificatore a caldo AIRVO riducendo il numero di riacutizzazioni. Inoltre, per determinare l'efficacia dell'ossigenoterapia con umidificazione calda rispetto all'ossigenoterapia secca, nel trattamento a breve e lungo termine di pazienti con BPCO in stadio II-IV.
Obiettivo primario:
Osservare e confrontare la frequenza delle riacutizzazioni tra il gruppo di ossigenoterapia con umidificazione calda e il gruppo di ossigenoterapia con ossigeno secco.
Obiettivo secondario:
Confrontare il numero di giorni di riacutizzazione, il tempo mediano alla prima riacutizzazione, i ricoveri ospedalieri e l'uso di antibiotici relativi alle infezioni respiratorie con i valori basali. Valutare e confrontare la qualità della vita con le misurazioni di base.
PANORAMICA DELLO STUDIO
Metodi:
Lo studio sarà condotto come studio in aperto, non randomizzato. I pazienti verranno assegnati all'umidificazione AIRVO se soddisfano tutti i criteri di inclusione/esclusione dello studio. Tutti i partecipanti allo studio avranno l'umidificatore a caldo AIRVO installato a casa loro come unità autonoma o in aggiunta alla loro attuale terapia LTOT. Per i pazienti che sono già in LTOT, l'impostazione del flusso di ossigeno verrà aumentata a 20-25 l/min, al flusso ottimale tenendo conto delle preferenze del paziente.
Dati:
I dati da raccogliere includono la frequenza delle riacutizzazioni, il numero di giorni di riacutizzazione e il tempo alla prima riacutizzazione, il test delle funzioni polmonari, l'uso di antibiotici e la valutazione della qualità della vita.
Descrizione di AIRVO:
L'AIRVO è per il trattamento di pazienti con respiro spontaneo che trarrebbero beneficio dalla ricezione di gas respiratori riscaldati e umidificati ad alto flusso. L'umidificatore AIRVO ha un'impostazione del flusso regolabile per l'erogazione di gas respirabili completamente saturi a 37°C, 100% di umidità.
Le portate sull'umidificatore sono regolabili tra 10 e 60 L/min per questa popolazione specifica (generalmente è 2 -60 L/min). L'umidificatore AIRVO è destinato all'uso in combinazione con la fornitura di ossigeno medicale. Se accoppiato a una fornitura di ossigeno medicale, viene assicurata la regolazione della concentrazione di ossigeno, consentendo il trattamento di pazienti con BPCO con un maggiore flusso di ossigeno senza rischiare un aumento dell'accumulo di anidride carbonica. I gas miscelati, aria atmosferica e con ossigeno medicale, passano attraverso una camera di umidificazione con acqua sterile per umidificazione e riscaldamento. I tubi di respirazione sono dotati di filo a spirale, questo aiuta con il riscaldamento e garantisce il mantenimento di temperatura e umidità uniformi. L'aria viene fornita ai pazienti a 37°C, 100% di umidità. [16]
Gruppi di trattamento:
ARIVO:
Tutti i pazienti che saranno selezionati per partecipare allo studio riceveranno un umidificatore AIRVO dallo sponsor dello studio. I pazienti saranno collegati e istruiti sull'uso dell'AIRVO. Il flusso totale sarà impostato a 20-25 L/min, la portata esatta dipenderà dalle preferenze del paziente. Verrà utilizzato il catetere per ossigeno Optiflow per evitare sensazioni sgradevoli dovute all'elevato flusso e per evitare il respingimento nel sistema.
Quando è stata stabilita una portata accettabile, viene registrata nella cartella del paziente. I pazienti vengono quindi istruiti a utilizzare l'AIRVO per un periodo minimo di otto (8) ore, preferibilmente di notte. È consentito utilizzare l'umidificatore per un periodo di tempo più lungo. Il numero totale di ore in cui l'umidificatore è stato operativo verrà registrato alla fine dello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46804
- Reclutamento
- Lutheran Hospital
-
Contatto:
- Gordon Bokhart, Pharm D
- Numero di telefono: 260-435-7718
- Email: gbokhart@lhn.net
-
Contatto:
- Lisa Burris, RRT, CPFT
- Numero di telefono: 260-435-7890
- Email: lburris@lhn.net
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Investigatore principale:
- Eustace Fernandes, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Avere una diagnosi di BPCO di stadio II-IV Comprendere e accettare informazioni orali e scritte in inglese Essere in grado di maneggiare l'umidificatore a caldo AIRVO dopo l'istruzione >18 anni di età
Criteri di esclusione:
- Comorbidità (malattia maligna nota, malattia terminale, demenza, malattia mentale incontrollata)
- Bronchiectasie senza diagnosi simultanea di BPCO
- Trattamento con BiPAP in casa
- Livello di coscienza interessato
- Modifica dello stato di fumo durante il periodo di studio
- Impossibilità di fornire il consenso firmato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prospettiva Etichetta aperta
Tutti i pazienti che saranno selezionati per partecipare allo studio riceveranno un umidificatore AIRVO dallo sponsor dello studio. I pazienti saranno collegati e istruiti sull'uso dell'AIRVO. Il flusso totale sarà impostato a 20-25 L/min, la portata esatta dipenderà dalle preferenze del paziente. Verrà utilizzato il catetere per ossigeno Optiflow per evitare sensazioni sgradevoli dovute all'elevato flusso e per evitare il respingimento nel sistema. Quando è stato stabilito un flusso nominale accettabile, viene registrato nella cartella del paziente. I pazienti vengono quindi istruiti a utilizzare l'AIRVO per un periodo minimo di otto (8) ore, preferibilmente di notte. È consentito utilizzare l'umidificatore per un periodo di tempo più lungo. Il numero totale di ore in cui l'umidificatore è stato operativo verrà registrato alla fine dello studio |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La variazione del numero di ricoveri con ossigenoterapia calda umidificata e ossigenoterapia secca.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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La variazione del numero di ricoveri rispetto ai dati basali a 12 mesi.
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basale, 12 mesi
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Variazione del numero di cicli di terapia antibiotica rispetto ai dati basali a 12 mesi
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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basale, 12 mesi
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Variazione del numero di cicli di terapia con corticosteroidi rispetto ai dati basali a 12 mesi.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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basale, 12 mesi
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Variazione del numero di modifiche della terapia farmacologica della BPCO rispetto al basale a 12 mesi.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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basale, 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il cambiamento nella spirometria ha misurato la funzione polmonare tra l'umidificazione dell'ossigenoterapia e l'ossigenoterapia secca al basale ea 12 mesi.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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Variazione della spirometria misurata Test di funzionalità polmonare (FEV1 e FEV1/FVC Capacità vitale forzata 1 (FEV1)- Volume espirazione forzata a 1,0, secondo in litri Capacità vitale forzata - (FVC) Quantità totale di aria in litri misurata durante un atto espiratorio forzato e picco di flusso espiratorio) rispetto al basale a 12 mesi
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basale, 12 mesi
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La variazione della distanza percorsa durante un test del cammino di 6 minuti tra l'ossigenoterapia con umidificazione e l'ossigenoterapia secca al basale e 12 mesi.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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Variazione del test del cammino in 6 minuti (la distanza percorsa in piedi in un periodo di 6 minuti) rispetto al basale a 12 mesi
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basale, 12 mesi
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La variazione dei punteggi della qualità della vita misurata dall'indice di qualità della vita di Ferrans e Powers versione III polmonare tra ossigenoterapia con umidificazione e ossigenoterapia secca al basale e 12 mesi.
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
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Il cambiamento nelle misurazioni della QOL, (Ferrans and Powers Quality of Life Index Pulmonary Version -III, Un sondaggio in scala da 1 a 6 in due parti, 1 molto insoddisfatto e 6 molto soddisfatto.
La prima parte si concentra su quanto sei soddisfatto dell'area della tua vita e la seconda su quanto sia importante per te quell'area della tua vita.
Ogni sezione è composta da 36 domande) rispetto al basale a 12 mesi
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basale, 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Eustace Fernandes, MD, Lutheran Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Continuous or nocturnal oxygen therapy in hypoxemic chronic obstructive lung disease: a clinical trial. Nocturnal Oxygen Therapy Trial Group. Ann Intern Med. 1980 Sep;93(3):391-8. doi: 10.7326/0003-4819-93-3-391.
- Rea H, McAuley S, Jayaram L, Garrett J, Hockey H, Storey L, O'Donnell G, Haru L, Payton M, O'Donnell K. The clinical utility of long-term humidification therapy in chronic airway disease. Respir Med. 2010 Apr;104(4):525-33. doi: 10.1016/j.rmed.2009.12.016. Epub 2010 Feb 9.
- Ringbaek TJ, Viskum K, Lange P. Does long-term oxygen therapy reduce hospitalisation in hypoxaemic chronic obstructive pulmonary disease? Eur Respir J. 2002 Jul;20(1):38-42. doi: 10.1183/09031936.02.00284202.
- Golar SD, Sutherland LL, Ford GT. Multipatient use of prefilled disposable oxygen humidifiers for up to 30 days: patient safety and cost analysis. Respir Care. 1993 Apr;38(4):343-7.
- Yamashita K, Nishiyama T, Yokoyama T, Abe H, Manabe M. A comparison of the rate of bacterial contamination for prefilled disposable and reusable oxygen humidifiers. J Crit Care. 2005 Jun;20(2):172-5; discussion 175. doi: 10.1016/j.jcrc.2005.01.002.
- Loew DA, Klein SR, Chalon J. Volume-controlled relative humidity using a constant-temperature water vaporizer. Anesthesiology. 1972 Feb;36(2):181-4. doi: 10.1097/00000542-197202000-00024. No abstract available.
- Salah B, Dinh Xuan AT, Fouilladieu JL, Lockhart A, Regnard J. Nasal mucociliary transport in healthy subjects is slower when breathing dry air. Eur Respir J. 1988 Oct;1(9):852-5.
- Miyamoto K, Nishimura M. Nasal dryness discomfort in individuals receiving dry oxygen via nasal cannula. Respir Care. 2008 Apr;53(4):503-4. No abstract available.
- Franchini ML, Athanazio R, Amato-Lourenco LF, Carreirao-Neto W, Saldiva PH, Lorenzi-Filho G, Rubin BK, Nakagawa NK. Oxygen With Cold Bubble Humidification Is No Better Than Dry Oxygen in Preventing Mucus Dehydration, Decreased Mucociliary Clearance, and Decline in Pulmonary Function. Chest. 2016 Aug;150(2):407-14. doi: 10.1016/j.chest.2016.03.035. Epub 2016 Apr 2.
- Wier LM, Elixhauser A, Pfuntner A, Au DH. Overview of Hospitalizations among Patients with COPD, 2008. 2011 Feb. In: Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) Statistical Briefs [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2006 Feb-. Statistical Brief #106. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK53969/
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
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