- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03085225
Trabectedin kombineret med Durvalumab hos patienter med avancerede forbehandlede bløddelssarkomer og ovariekarcinomer. (TRAMUNE)
Trabectedin kombineret med Durvalumab (MEDI4736) hos patienter med avancerede forbehandlede bløddelssarkomer og ovariekarcinomer. Et fase Ib-studie.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33076
- Institut Bergonie
-
Lyon, Frankrig, 69373
- Centre Léon Bérard
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Histologi:
- Bløddelssarkom histologisk bekræftet. I pleje uden for et center i RRePS-netværket er en central gennemgang nødvendig (Pr. Coindre team),
- histologisk bekræftet ovariecarcinom (carcinosarkom inkluderet) eller ovariecarcinom uden kendt g/s BRCA-mutation
- Ovariecarcinom skal have modtaget mindst én linje med platinholdigt regime
- Metastatisk eller inoperabel lokalt fremskreden sygdom, ikke modtagelig for helbredende terapi
- Alder ≥ 18 år,
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) ≤ 1,
- Forventet levetid > 3 måneder,
- Patienter skal have målbar sygdom (læsion i tidligere bestrålet fil kan betragtes som målbar, hvis progressiv ved inklusion i henhold til RECIST 1.1) defineret i henhold til RECIST v1.1 med mindst én læsion, der kan måles i mindst én dimension (længste diameter til registreres) som > 10 mm med spiral CT-scanning.
- Dokumenteret sygdomsprogression i henhold til RECIST v1.1 før studiestart,
- Patienten skal overholde indsamlingen af tumorbiopsier,
- Mindst 1 linje kemoterapi i palliative omgivelser med brug af antracykliner (til STS),
- Mindst tre uger siden sidste kemoterapi, immunterapi eller anden farmakologisk behandling og/eller strålebehandling,
Tilstrækkelig hæmatologisk, renal, metabolisk og hepatisk funktion:
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dl (patienter kan have modtaget tidligere røde blodlegemer [RBC] transfusion, hvis det er klinisk indiceret); absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/l, og blodpladetal ≥ 100 x 109/l.
- Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x øvre normalitetsgrænse (ULN) (≤ 5 i tilfælde af omfattende leverpåvirkning) og alkalisk fosfatase (AP) ≤ 2,5 x ULN.
- Total bilirubin ≤ ULN.
- Albumin ≥ 25 g/l.
- Beregnet kreatininclearance (CrCl) > 60 ml/min (ifølge Cockroft Gaults formel).
- Skjoldbruskkirtelfunktion inden for normale laboratorieområder (TSH, fri T3, fri T4).
- Kreatinfosfokinase (CPK) ≤ 2,5 x ULN
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af forsøgsmedicin. Både kvinder og mænd skal være enige om at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i hele behandlingsperioden og i seks måneder efter behandlingens ophør.
- Ingen tidligere eller sideløbende malign sygdom diagnosticeret eller behandlet inden for de sidste 2 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet in situ carcinom i livmoderhalsen, basal- eller pladehudcellecarcinom eller in situ overgangsblærecellecarcinom,
- Genopretning til grad ≤ 1 fra enhver uønsket hændelse (AE) afledt af tidligere behandling (eksklusive alopeci af enhver grad og ikke-smertefuld perifer neuropati grad ≤ 2) i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE, version 4.0),
- Frivilligt underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for enhver undersøgelsesspecifik procedure,
- Patienter med en social sikring i overensstemmelse med den franske lov.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med Trabectedin eller en anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, inklusive durvalumab
- Nuværende eller tidligere brug af immunsuppressiv medicin, herunder enhver brug af orale glukokortikoider, inden for 21 dage før den første dosis af durvalumab, med undtagelse af intranasale og inhalerede kortikosteroider eller systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser
- Aktiv eller tidligere dokumenteret inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa),
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsudiciens) betragtes ikke som en form for systemisk behandling,
- Har tegn på aktiv ikke-infektiøs pneumonitis,
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi,
- Aktuelt aktiv bakterie- eller svampeinfektion (> grad 2 CTC [CTCAE] HIV1, HIV2, hepatitis A eller hepatitis B eller hepatitis C infektioner,
- Kendt malignitet i centralnervesystemet (CNS),
- Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger en effektiv præventionsmetode som tidligere beskrevet; kvinder, der er gravide eller ammer,
- Tidligere tilmelding til denne undersøgelse,
- Patient ude af stand til at følge og overholde undersøgelsesprocedurerne på grund af geografiske, sociale eller psykologiske årsager,
Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling.
Bemærk: de dræbte virusvacciner, der anvendes til sæsonbestemte influenzavacciner til injektion, er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- Kendt overfølsomhed over for ethvert involveret undersøgelseslægemiddel eller nogen af dets formuleringskomponenter,
- Tumorer, der ikke er tilgængelige for biopsi,
- Kendt historie om aktiv tuberkulose
- Person under retsbeskyttelse eller frihedsberøvet,
- Hjertedysfunktion: LVEF < 40 % ved baseline eller klinisk symptomatisk hjertedysfunktion (en hvilken som helst % af LVEF ved baseline)
- Samtidig brug af stærke hæmmere eller induktorer af cytokrom CYP3A4 taget inden for 21 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombination af trabectedin med durvalumab
Trabectedin vil blive administreret intravenøst på dag 1 i hver cyklus hver tredje uge, alt efter det tildelte dosisniveau. Durvalumab vil blive administreret intravenøst i faste doser på 1120 mg (svarende til 15 mg/kg) på dag 2 i hver cyklus hver tredje uge. |
Dosiseskalering: 3 doser trabectedin givet i kombination med durvalumab (fast dosis) vil blive undersøgt. En behandlingscyklus består af 3 uger. Behandlingen kan fortsætte indtil sygdomsprogression eller afbrydelse af undersøgelsen (tilbagetrækning af samtykke, interkurrent sygdom, uacceptabel bivirkning eller andre ændringer, der er uacceptable for yderligere behandling osv.). Ekspansionskohorter: Når den maksimale tolererede dosis (MTD) er defineret, vil ekspansionskohorterne blive åbnet. Alle patienter vil blive behandlet ved MTD af Trabectedin (som defineret i dosiseskaleringsdelen af forsøget) givet i forbindelse med Durvalumab med samme tidsplan som i dosiseskaleringsdelen af forsøget. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis Escalation Del: Opret den anbefalede fase II -dosis (RP2D), den maksimale tolererede dosis (MTD) evalueret på den første cyklus (D1 til D21), sikkerhedsprofil
Tidsramme: I løbet af den første cyklus (21 dage)
|
En DLT defineres som en AE eller laboratorie abnormitet, der opfylder alle kriterierne nedenfor:
Slutpunkter:
|
I løbet af den første cyklus (21 dage)
|
|
Ekspansionskohorter: Evaluer foreløbige tegn på antitumoraktiviteten af trabectedin, der er givet i kombination med durvalumab med hensyn til objektiv respons under behandling.
Tidsramme: Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
Efter RECIST V1.1 Anbefalinger:
|
Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis Escalation Del: Foreløbige tegn på antitumoraktivitet, Bedste samlede respons (BOR)
Tidsramme: Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
Det bedste samlede svar defineres som det bedste svar, der er registreret fra starten af undersøgelsesbehandlingen, indtil afslutningen af behandlingen under hensyntagen til ethvert krav til bekræftelse i henhold til RECIST V1.1 -kriterier: Efter RECIST V1.1 Anbefalinger:
|
Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
|
Dosis Escalation Del: Objektiv Response Rate (ORR)
Tidsramme: Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, i gennemsnit 5,1 måneder og ORR ved 6 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som andelen af patienter med fuldstændig respons eller delvis respons i henhold til RECIST V1.1 -kriterier. ORR under behandling og 6-måneders ORR vil blive rapporteret, at ORR under behandling registreres fra studiebehandlingsinitiering indtil afslutningen af behandlingen. Efter RECIST V1.1 Anbefalinger:
|
Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, i gennemsnit 5,1 måneder og ORR ved 6 måneder
|
|
Dosis Escalation Del: Progression-Free Rate (PFR) ved 6-måneders
Tidsramme: 6-måneders progressionsfri sats (PFR) i henhold til RECIST V1.1
|
Progression-fri hastighed (PFR) er defineret som andelen af patienter med fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom mere end 24 uger som defineret i henhold til RECIST V1.1-kriterier.
6-måneders PFR vil blive rapporteret.
Efter RECIST V1.1 -henstillinger skal krævede svar bekræftes mindst 4 uger senere for at sikre, at de identificerede svar ikke er resultatet af målefejl.
|
6-måneders progressionsfri sats (PFR) i henhold til RECIST V1.1
|
|
Dosis Escalation Del: 1-årig progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1-årig progression-fri overlevelsesrate (PFS) i henhold til RECIST v1.1
|
Progression-fri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra undersøgelsesbehandlingsinitiering til den første forekomst af sygdomsprogression eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der forekommer først.
1-årig PFS-sats vil blive rapporteret.
|
1-årig progression-fri overlevelsesrate (PFS) i henhold til RECIST v1.1
|
|
Dosis Escalation Del: 1-årig samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1-årig samlet overlevelse (OS) i henhold til RECIST v1.1
|
Den samlede overlevelse (OS) er defineret som tiden fra undersøgelsesbehandlingsinitiering til død (af enhver årsag).
1-årig OS-sats rapporteres.
|
1-årig samlet overlevelse (OS) i henhold til RECIST v1.1
|
|
Ekspansionskohorter: Foreløbige tegn på antitumoraktivitet, Bedste samlede respons (BOR)
Tidsramme: Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
Det bedste samlede svar defineres som det bedste svar, der er registreret fra starten af undersøgelsesbehandlingen, indtil afslutningen af behandlingen under hensyntagen til ethvert krav til bekræftelse i henhold til RECIST V1.1 -kriterier: Efter RECIST V1.1 Anbefalinger: Det bedste samlede svar bestemmes, når alle data for patienten er kendt. Påberåbte svar skal bekræftes mindst 4 uger senere for at sikre, at de identificerede svar ikke er resultatet af målefejl. |
Tumorvurdering blev gentaget hver 8. uge (± 7 dage, dvs. uge 8, 16, 24 osv.) Fra starten af behandlingen og mindst 4 uger efter den første CR eller PR, selvom der er behandlingsforsinkelser, i gennemsnit 5,1 måneder
|
|
Ekspansionskohorter: 6-måneders objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6-måneders objektiv svarprocent (ORR) i henhold til RECIST v1.1
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som andelen af patienter med fuldstændig respons eller delvis respons i henhold til RECIST V1.1 -kriterier.
6-måneders ORR vil blive rapporteret.
Efter RECIST V1.1 Anbefalinger: hævdede svar skal bekræftes mindst 4 uger senere for at sikre, at de identificerede svar ikke er resultatet af målefejl.
|
6-måneders objektiv svarprocent (ORR) i henhold til RECIST v1.1
|
|
Ekspansionskohorter: 6-måneders progressionsfri sats (PFR)
Tidsramme: 6-måneders progressionsfri sats (PFR) i henhold til RECIST V1.1
|
Progression-fri hastighed (PFR) er defineret som andelen af patienter med fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom mere end 24 uger som defineret i henhold til RECIST V1.1-kriterier.
6-måneders PFR vil blive rapporteret. .
Efter RECIST V1.1 -henstillinger skal krævede svar bekræftes mindst 4 uger senere for at sikre, at de identificerede svar ikke er resultatet af målefejl.
|
6-måneders progressionsfri sats (PFR) i henhold til RECIST V1.1
|
|
Ekspansionskohorter: 1-årig progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1-årig progression-fri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST V1.1
|
Progression-fri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra undersøgelsesbehandlingsinitiering til den første forekomst af sygdomsprogression eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der forekommer først.
1-årig PFS-sats vil blive rapporteret.
|
1-årig progression-fri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST V1.1
|
|
Ekspansionskohort: 1-årig samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1-årig samlet overlevelse (OS) i henhold til RECIST v1.1
|
Den samlede overlevelse (OS) er defineret som tiden fra undersøgelsesbehandlingsinitiering til død (af enhver årsag).
1-årig OS-sats rapporteres.
|
1-årig samlet overlevelse (OS) i henhold til RECIST v1.1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Kønssygdomme, kvindelige
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Gonadale lidelser
- Karcinom
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Sarkom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Durvalumab
Andre undersøgelses-id-numre
- IB2016-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .