- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03085225
Trabectedin in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenen vorbehandelten Weichteilsarkomen und Ovarialkarzinomen. (TRAMUNE)
Trabectedin in Kombination mit Durvalumab (MEDI4736) bei Patienten mit fortgeschrittenen vorbehandelten Weichteilsarkomen und Ovarialkarzinomen. Eine Phase-Ib-Studie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bordeaux, Frankreich, 33076
- Institut Bergonie
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Lyon, Frankreich, 69373
- Centre Léon Bérard
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Histologie :
- Weichteilsarkom histologisch bestätigt. In der Versorgung außerhalb eines Zentrums des RRePS-Netzwerks ist eine zentrale Begutachtung erforderlich (Pr. Coindre-Team),
- histologisch bestätigtes Ovarialkarzinom (einschließlich Karzinosarkom) oder Ovarialkarzinom ohne bekannte g/s BRCA-Mutation
- Das Ovarialkarzinom muss mindestens eine platinhaltige Behandlungslinie erhalten haben
- Metastasierte oder inoperable, lokal fortgeschrittene Erkrankung, die einer kurativen Therapie nicht zugänglich ist
- Alter ≥ 18 Jahre,
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1,
- Lebenserwartung > 3 Monate,
- Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung haben (Läsion in zuvor bestrahltem Feld kann als messbar angesehen werden, wenn sie zum Zeitpunkt der Aufnahme gemäß RECIST 1.1 fortschreitet), definiert gemäß RECIST v1.1, mit mindestens einer Läsion, die in mindestens einer Dimension gemessen werden kann (längster Durchmesser bis zu aufgezeichnet werden) als > 10 mm mit Spiral-CT-Scan.
- Dokumentierter Krankheitsverlauf nach RECIST v1.1 vor Studieneintritt,
- Der Patient muss der Entnahme von Tumorbiopsien zustimmen,
- Mindestens 1 Chemotherapielinie im palliativen Setting unter Verwendung von Anthrazyklinen (für STS),
- Mindestens drei Wochen seit der letzten Chemotherapie, Immuntherapie oder einer anderen pharmakologischen Behandlung und/oder Strahlentherapie,
Ausreichende hämatologische, renale, metabolische und hepatische Funktion:
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl (Patienten können zuvor eine Transfusion roter Blutkörperchen [RBC] erhalten haben, falls klinisch indiziert); absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 109/l und Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/l.
- Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x obere Normgrenze (ULN) (≤ 5 bei ausgedehnter Leberbeteiligung) und alkalische Phosphatase (AP) ≤ 2,5 x ULN.
- Gesamtbilirubin ≤ ULN.
- Albumin ≥ 25 g/l.
- Berechnete Kreatinin-Clearance (CrCl) > 60 ml/min (gemäß Formel von Cockroft Gault).
- Schilddrüsenfunktion im normalen Laborbereich (TSH, freies T3, freies T4).
- Kreatinphosphokinase (CPK) ≤ 2,5 x ULN
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben. Sowohl Frauen als auch Männer müssen sich bereit erklären, während der gesamten Behandlungsdauer und für sechs Monate nach Beendigung der Behandlung eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
- Keine frühere oder gleichzeitige maligne Erkrankung, die in den letzten 2 Jahren diagnostiziert oder behandelt wurde, mit Ausnahme eines angemessen behandelten In-situ-Karzinoms des Gebärmutterhalses, eines Basal- oder Plattenepithelkarzinoms oder eines In-situ-Übergangsblasenzellkarzinoms,
- Genesung bis Grad ≤ 1 von allen unerwünschten Ereignissen (AE), die aus einer vorherigen Behandlung stammen (ausgenommen Alopezie jeden Grades und nicht schmerzhafte periphere Neuropathie Grad ≤ 2) gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute (NCI-CTCAE, Version 4.0),
- Freiwillige unterzeichnete und datierte schriftliche Einverständniserklärung vor jedem studienspezifischen Verfahren,
- Patienten mit einer Sozialversicherung nach französischem Recht.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit Trabectedin oder einem Anti-PD-1, Anti-PD-L1, Anti-PD-L2, einschließlich Durvalumab
- Aktuelle oder frühere Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten, einschließlich jeglicher Anwendung von oralen Glukokortikoiden, innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis von Durvalumab, mit Ausnahme von intranasalen und inhalativen Kortikosteroiden oder systemischen Kortikosteroiden in physiologischen Dosen
- Aktive oder früher dokumentierte entzündliche Darmerkrankung (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa),
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systemische Behandlung erfordert (dh mit der Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gilt nicht als Form der systemischen Behandlung,
- Hat Anzeichen einer aktiven nicht infektiösen Pneumonitis,
- eine aktive Infektion hat, die eine systemische Therapie erfordert,
- Derzeit aktive bakterielle oder Pilzinfektion (> Grad 2 CTC [CTCAE] HIV1-, HIV2-, Hepatitis-A- oder Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektionen,
- Bekannte Malignität des Zentralnervensystems (ZNS),
- Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütungsmethode wie oben beschrieben anwenden; Frauen, die schwanger sind oder stillen,
- Frühere Einschreibung in die vorliegende Studie,
- Patienten, die aus geografischen, sozialen oder psychologischen Gründen nicht in der Lage sind, die Studienverfahren zu befolgen und einzuhalten,
Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten.
Hinweis: Impfstoffe mit abgetöteten Viren, die für saisonale Influenza-Impfstoffe zur Injektion verwendet werden, sind zulässig; jedoch sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist®) attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht erlaubt.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen ein beteiligtes Studienmedikament oder einen seiner Formulierungsbestandteile,
- Tumore, die für eine Biopsie nicht zugänglich sind,
- Bekannte Vorgeschichte einer aktiven Tuberkulose
- Person, die unter gerichtlichem Schutz steht oder der Freiheit entzogen ist,
- Herzfunktionsstörung: LVEF < 40 % zu Studienbeginn oder klinisch symptomatische Herzfunktionsstörung (jeder % der LVEF zu Studienbeginn)
- Gleichzeitige Anwendung von starken Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom CYP3A4, die innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eingenommen wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kombination von Trabectedin mit Durvalumab
Trabectedin wird am Tag 1 jedes Zyklus alle drei Wochen je nach zugewiesener Dosisstufe intravenös verabreicht. Durvalumab wird intravenös in festen Dosen von 1120 mg (entsprechend 15 mg/kg) am Tag 2 jedes Zyklus alle drei Wochen verabreicht. |
Dosissteigerung: Es werden 3 Dosen Trabectedin in Kombination mit Durvalumab (Festdosis) untersucht. Ein Behandlungszyklus umfasst 3 Wochen. Die Behandlung kann bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Abbruch der Studie fortgesetzt werden (Widerruf der Einwilligung, interkurrente Erkrankung, inakzeptables unerwünschtes Ereignis oder andere Veränderungen, die für eine weitere Behandlung nicht akzeptabel sind usw.). Erweiterungskohorten: Sobald die maximal tolerierte Dosis (MTD) definiert wurde, werden die Erweiterungskohorten geöffnet. Alle Patienten werden bei der MTD von Trabectedin (wie im Dosiseskalationsteil der Studie definiert) behandelt, das in Verbindung mit Durvalumab mit dem gleichen Schema wie im Dosiseskalationsteil der Studie verabreicht wird. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosis Eskalationsteil: Erstellen Sie die empfohlene Phase -II -Dosis (RP2D), die im erste Zyklus (D1 bis D21) bewertete maximal tolerierte Dosis (MTD), das Sicherheitsprofil und die Dosisbegrenzungstoxizität (DLT) von Trabectedin, die in Kombination mit Durvalumababbon
Zeitfenster: Während des ersten Zyklus (21 Tage)
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Ein DLT ist definiert als eine AE- oder Laboranomalie, die alle folgenden Kriterien erfüllt:
Endpunkte:
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Während des ersten Zyklus (21 Tage)
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Expansionskohorten: Bewerten Sie vorläufige Anzeichen für die Antitumoraktivität von Trabectedin in Kombination mit Durvalumab in Bezug auf objektive Reaktion.
Zeitfenster: Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) von Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Recist V1.1 Empfehlungen: Empfehlungen:
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Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) von Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dosis Eskalationsteil: Vorläufige Anzeichen einer Antitumoraktivität, beste Gesamtreaktion (BOR)
Zeitfenster: Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) von Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Die beste Gesamtreaktion ist definiert als die beste Reaktion, die von Beginn der Studienbehandlung bis zum Ende der Behandlung unter Berücksichtigung einer Bestätigung für die Bestätigung gemäß den Kriterien von Recist V1.1 aufgezeichnet wurde: Recist V1.1 Empfehlungen: Empfehlungen:
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Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) von Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Dosis Eskalation Teil: objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) ab Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR, durchschnittlich 5,1 Monate und ORR bei 6 Monaten
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Die objektive Rücklaufquote (ORR) ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständiger Reaktion oder teilweise Reaktion gemäß den Kriterien von Recist V1.1. ORR unter Behandlung und 6-Monats-ORR wird gemeldet, dass ORR in der Behandlung bis zum Ende der Behandlung aus der Studienbehandlung initiiert wird. Recist V1.1 Empfehlungen: Empfehlungen:
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Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) ab Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR, durchschnittlich 5,1 Monate und ORR bei 6 Monaten
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Dosis Eskalation Teil: progressionsfreie Rate (PFR) nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6-monatige progressionsfreie Rate (PFR) gemäß Recist V1.1
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Die progressionsfreie Rate (PFR) ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständiger Reaktion, teilweise Reaktion oder stabiler Erkrankung, die mehr als 24 Wochen gemäß den Kriterien von Recist V1.1 definiert sind.
6 Monate PFR wird gemeldet.
Nach den Empfehlungen von Rez. 1.1 müssen behauptete Antworten mindestens 4 Wochen später bestätigt werden, um sicherzustellen, dass die identifizierten Antworten nicht das Ergebnis von Messfehlern sind.
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6-monatige progressionsfreie Rate (PFR) gemäß Recist V1.1
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Dosis Eskalationsteil: 1 Jahr progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 1-Jahres-progressionsfreies Überlebensrate (PFS) gemäß Recist V1.1
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit von der Studienbehandlungsinitiation bis zum ersten Auftreten von Krankheiten Fortschreiten oder Tod (aus irgendeinem Ursache), je nachdem, was zuerst auftritt.
Eine 1-Jahres-PFS-Rate wird gemeldet.
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1-Jahres-progressionsfreies Überlebensrate (PFS) gemäß Recist V1.1
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Dosis Eskalationsteil: 1 Jahr Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1-Jahres-Gesamtüberleben (OS) gemäß Recist V1.1
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Initiierung der Studienbehandlung bis zum Tod (aus irgendeinem Ursache).
Eine OS-Rate wird gemeldet.
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1-Jahres-Gesamtüberleben (OS) gemäß Recist V1.1
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Expansionskohorten: vorläufige Anzeichen einer Antitumoraktivität, beste Gesamtreaktion (BOR)
Zeitfenster: Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) ab Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Die beste Gesamtreaktion ist definiert als die beste Reaktion, die von Beginn der Studienbehandlung bis zum Ende der Behandlung unter Berücksichtigung einer Bestätigung für die Bestätigung gemäß den Kriterien von Recist V1.1 aufgezeichnet wurde: Recist V1.1 Empfehlungen: Empfehlungen: Die beste Gesamtantwort wird bestimmt, sobald alle Daten für den Patienten bekannt sind. Die behaupteten Antworten müssen mindestens 4 Wochen später bestätigt werden, um sicherzustellen, dass die identifizierten Antworten nicht das Ergebnis von Messfehlern sind. |
Die Tumorbewertung wurde alle 8 Wochen (± 7 Tage, d. H. Woche 8, 16, 24 usw.) ab Beginn der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach dem ersten CR oder PR wiederholt, selbst wenn es Behandlungsverzögerungen gibt, durchschnittlich 5,1 Monate
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Expansionskohorten: 6-monatige objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 6-monatige objektive Rücklaufquote (ORR) gemäß Recist v1.1
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Die objektive Rücklaufquote (ORR) ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständiger Reaktion oder teilweise Reaktion gemäß den Kriterien von Recist V1.1.
6 Monate wird gemeldet.
Nach dem Rezist v1.1 Empfehlungen: Die behaupteten Antworten müssen mindestens 4 Wochen später bestätigt werden, um sicherzustellen, dass die identifizierten Antworten nicht das Ergebnis von Messfehlern sind.
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6-monatige objektive Rücklaufquote (ORR) gemäß Recist v1.1
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Expansionskohorten: 6-Monats-progressionsfreie Rate (PFR)
Zeitfenster: 6-monatige progressionsfreie Rate (PFR) gemäß Recist V1.1
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Die progressionsfreie Rate (PFR) ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständiger Reaktion, teilweise Reaktion oder stabiler Erkrankung, die mehr als 24 Wochen gemäß den Kriterien von Recist V1.1 definiert sind.
6 Monate PFR wird gemeldet. .
Nach den Empfehlungen von Rez. 1.1 müssen behauptete Antworten mindestens 4 Wochen später bestätigt werden, um sicherzustellen, dass die identifizierten Antworten nicht das Ergebnis von Messfehlern sind.
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6-monatige progressionsfreie Rate (PFR) gemäß Recist V1.1
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Expansionskohorten: 1 Jahr progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 1-Jahres-progressionsfreies Überleben (PFS) gemäß Recist V1.1
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit von der Studienbehandlungsinitiation bis zum ersten Auftreten von Krankheiten Fortschreiten oder Tod (aus irgendeinem Ursache), je nachdem, was zuerst auftritt.
Eine 1-Jahres-PFS-Rate wird gemeldet.
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1-Jahres-progressionsfreies Überleben (PFS) gemäß Recist V1.1
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Expansionskohorte: 1-Jahres-Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1-Jahres-Gesamtüberleben (OS) gemäß Recist V1.1
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Initiierung der Studienbehandlung bis zum Tod (aus irgendeinem Ursache).
Eine OS-Rate wird gemeldet.
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1-Jahres-Gesamtüberleben (OS) gemäß Recist V1.1
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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- IB2016-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
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