- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03085849
SGI-110 Plus Durvalumab/Tremelimumab ved SCLC
Et fase I-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af SGI-110 efterfulgt af kombineret Durvalumab Plus Tremelimumab hos forsøgspersoner med småcellet lungekræft i omfattende stadier (ES-SCLC)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SCLC tegner sig for cirka 15 % af nye tilfælde af lungekræft, og anslået 33.000 tilfælde forventes at blive diagnosticeret i USA i 2016. Sammenlignet med NSCLC har SCLC typisk en hurtigere fordoblingstid, en højere vækstfraktion og tidligere udvikling af fjernmetastaser. Patienter med sygdom i begrænset stadie (LS) behandles med kurativ hensigt ved hjælp af definitiv, samtidig kemoterapi og thoraxstrålebehandling. For patienter med omfattende sygdomsstadie (ES) kan systemisk kemoterapi forlænge overlevelsen i de fleste tilfælde, men langtidsoverlevelse er sjælden. På trods af aktiviteten af flere midler i SCLC, et etoposid plus platin (dvs. cisplatin)-dubletregimen forbliver standardbehandlingen i førstelinjebehandlingen på grund af dets højere aktivitet sammenlignet med andre kemoterapiregimer, samt den nemme kombination med stråling. De indledende svarrater kan være så høje som 70-90 % ved LS-SCLC og 50-70 % ved ES-SCLC. Sygdommen gentager sig dog typisk hurtigt, hvilket afspejles af mediane overlevelsesrater på 9 til 11 måneder for ES-SCLC og en 2-års overlevelsesrate på mindre end 5 %.
Denne undersøgelse har et 3 + 3 design, der vil blive brugt til at vurdere sikkerheden af SGI-110 givet før flade doser af durvalumab (1500 mg) og tremelimumab (75 mg). Startdosis af SGI-110 vil være 30 mg/m2 (dosisniveau 0), og den måldosis, der forventes at være sikker og mest effektiv, vil være 45 mg/m2 (dosisniveau 1). Disse doser er blevet valgt på baggrund af sikkerheds- og effektdata fra fase 1 kliniske forsøg i andre solide tumorer, som beskrevet ovenfor. Patienter, der er inkluderet i et givet dosisniveau, vil blive evalueret for sikkerhed (monitorering af bivirkninger) og effekt. Der vil være obligatoriske tumorbiopsier før og under behandling udført på skiftende måde på cyklus 1 dag 8 +/- 2 dage eller cyklus 2 dag 8 +/- 2 dage. Observationsperioden for dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vil vare i 4 uger (28 dage) og slutter på C2D1. Forsinkede alvorlige immunmedierede bivirkninger vil også blive overvåget, men vil ikke blive betragtet som dosisbegrænsende toksiciteter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For at blive inkluderet i undersøgelsen skal patienter opfylde følgende kriterier:
- Skriftligt informeret samtykke og enhver lokalt påkrævet godkendelse (f.eks. HIPAA i USA, EU's databeskyttelsesdirektiv i EU) indhentet fra forsøgspersonen forud for udførelse af protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer
- Alder ≥ 18 år ved studiestart
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG præstationsstatus på 0 eller 1)
- Forventet levetid på ≥ 12 uger
Tilstrækkelig normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L (> 1500 pr. mm3) Blodpladeantal ≥ 100 x 109/L (>100,00 mm i alt bilirubin) Serum ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN) (for patienter med diagnosen Gilberts syndrom, direkte bilirubin ≤ 1,5 x ULN) AST (SGOT)/ALAT (SGPT) ≤ 2,5 x institutionel øvre normalgrænse, medmindre levermetastaser er til stede , i hvilket tilfælde den skal være ≤ 5x ULN
Serumkreatinin CL>40 ml/min ved Cockcroft-Gault-formlen (Cockcroft og Gault 1976) eller ved 24-timers urinopsamling til bestemmelse af kreatininclearance:
Mænd:
Kreatinin CL (mL/min) = Vægt (kg) x (140 - Alder) . 72 x serum kreatinin (mg/dL)
Kvinder:
Kreatinin CL (mL/min) = Vægt (kg) x (140 - Alder) x 0,85 72 x serumkreatinin (mg/dL)
Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode fra screeningstidspunktet og skal acceptere at fortsætte med at bruge sådanne forholdsregler i 180 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet. Ophør med prævention efter dette punkt bør drøftes med en ansvarlig læge. Periodisk abstinens, rytmemetoden og abstinensmetoden er ikke acceptable præventionsmetoder. Kvindelige forsøgspersoner skal også afstå fra ægcelledonation i 180 dage efter den endelige dosis af forsøgsproduktet.
A) Kvinder i den fødedygtige alder defineres som dem, der ikke er kirurgisk sterile (dvs. bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller komplet hysterektomi) eller dem, der ikke er postmenopausale (defineret som 12 måneder uden menstruation med postmenopausale gonadotropinniveauer [luteiniserende hormon og follikelstimulerende hormon], eller østradiolniveauer inden for postmenopausal området i henhold til lokale retningslinjer uden en alternativ medicinsk årsag).
B) En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der resulterer i en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 % om året), når den anvendes konsekvent og korrekt.
- Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.
- Forsøgspersoner skal have en histologisk bekræftet diagnose af småcellet lungekarcinom. En frisk tumorbiopsi forud for behandling vil være påkrævet for at evaluere tumorinfiltrerende lymfocytter, PD-L1 IHC-farvning, methyleringsstatus osv. som skitseret i undersøgelsens tidslinje. Alle forsøgspersoner skal også have en C1D8 (eller C2D8) biopsi.
- Forsøgspersoner skal have omfattende sygdom (efter NCCN-kriterier), der er progressiv eller recidiverende efter platinbaseret kemoterapi.
- Tumorbelastningen skal være radiografisk målbar ved RECIST-kriterier.
På tidspunktet for dag 1 af undersøgelsen skal forsøgspersoner med metastaser i centralnervesystemet være blevet behandlet og skal være asymptomatiske og opfylde følgende:
- Ingen samtidig behandling, inklusive men ikke begrænset til operation, stråling og/eller kortikosteroider
- Neurologisk stabilitet (manglende tegn og symptomer større end baseline før XRT) indtil tidspunktet for dosering
- Til strålebehandling skal der gå mindst 14 dage mellem den sidste dag af stereotaktisk strålekirurgi eller gammakniv-behandling og dag 1 af protokolbehandling. For WBRT skal der være mindst 28 dage mellem sidste dag af WBRT og dag 1 i protokolbehandling.
- Bemærk: patienter med leptomeningeal sygdom eller ledningskompression er udelukket fra undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner bør ikke deltage i undersøgelsen, hvis nogle af følgende eksklusionskriterier er opfyldt:
- Inddragelse i planlægningen og/eller gennemførelsen af undersøgelsen (gælder både AstraZenecas personale og/eller personalet på undersøgelsesstedet).
- Tidligere tilmelding til nærværende undersøgelse.
- Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt i løbet af de sidste 4 uger.
- Enhver tidligere behandling med en PD1- eller PD-L1-hæmmer, inklusive durvalumab eller en anti-CTLA4, inklusive tremelimumab
- Enhver tidligere behandling med et hypomethylerende middel, inklusive decitabin, azacitidin eller SGI-110.
Anamnese med en anden primær malignitet bortset fra:
- Malignitet behandlet med kurativ hensigt og uden kendt aktiv sygdom ≥ 5 år før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og med lav potentiel risiko for tilbagefald
- Tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft eller lentigo maligna uden tegn på sygdom
- Tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ uden tegn på sygdom, f.eks. livmoderhalskræft in situ
- Modtagelse af den sidste dosis anti-cancerterapi (kemoterapi, immunterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, biologisk terapi, tumorembolisering, monoklonale antistoffer, gammakniv, andet forsøgsmiddel) ≤ 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. For WBRT er udvaskningsperioden 28 dage. Lokal behandling af isolerede læsioner til palliativ RT (for eksempel ved strålebehandling) er acceptabel.
- Gennemsnitligt QT-interval korrigeret for hjertefrekvens (QTc) ≥ 470 ms beregnet ud fra elektrokardiogram (i tre eksemplarer, hvis relevant) ved hjælp af Fredericias korrektion
- Levercirrhose eller kronisk leversygdom Childs-Pugh B eller C.
- Nuværende eller tidligere brug af immunsuppressiv medicin inden for 28 dage før den første dosis af durvalumab eller tremelimumab, med undtagelser af intranasale og inhalerede kortikosteroider eller systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser, som ikke må overstige 10 mg/dag af prednison eller et tilsvarende kortikosteroid .
- Modtagelse af tyrosinkinasehæmmeren sunitinib inden for 90 dage før den første dosis af undersøgelsesterapi.
- Enhver uafklaret toksicitet (> CTCAE grad 2) fra tidligere anti-cancerbehandling.
- Enhver tidligere grad ≥ 3 immunrelateret bivirkning (irAE) under modtagelse af et tidligere immunterapimiddel eller enhver uafklaret irAE > grad 1
- Aktiv eller tidligere dokumenteret autoimmun sygdom inden for de seneste 2 år BEMÆRK: Personer med vitiligo, Graves sygdom eller psoriasis, der ikke har behov for systemisk behandling (inden for de seneste 2 år), er ikke udelukket.
- Aktiv eller tidligere dokumenteret anamnese med pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
- Aktiv eller tidligere dokumenteret inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa)
- Anamnese med primær immundefekt
- Historie om allogen organtransplantation
- Anamnese med overfølsomhed over for durvalumab, tremelimumab, SGI-110 eller ethvert hjælpestof.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, aktiv mavesårsygdom eller gastritis, aktive blødende diateser, herunder ethvert individ, der vides at have tegn på akut eller kronisk hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV) eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav eller kompromittere forsøgspersonens evne til at give skriftligt informeret samtykke
- Kendt historie om aktiv tuberkulose
- Leptomeningeal carcinomatose eller ledningskompression
- Modtagelse af levende svækket vaccination inden for 30 dage før studiestart eller inden for 30 dage efter modtagelse af durvalumab eller tremelimumab
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer, eller mandlige eller kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, som ikke er villige til at anvende en højeffektiv præventionsmetode fra screening til 180 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandling.
- Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville forstyrre evaluering af undersøgelsesbehandling eller fortolkning af patientsikkerhed eller undersøgelsesresultater
- Symptomatiske eller ukontrollerede hjernemetastaser, der kræver samtidig behandling (kirurgi, RT, kortikosteroider)
- Personer med ukontrollerede anfald.
- Samtidig brug af lægemidler med afførende egenskaber og/eller naturlægemidler mod forstoppelse. Disse midler bør undgås i 90 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandling på grund af muligheden for forværring af diarré.
- Kendt betydelig psykisk sygdom eller andre tilstande såsom aktiv alkohol eller andet stofmisbrug/afhængighed, der efter efterforskerens opfattelse disponerer forsøgspersonen for høj risiko for manglende overholdelse af protokollen.
Procedurer for tilbagetrækning af ukorrekt indskrevne patienter er præsenteret i afsnit 5.5.1. Hvis en patient trækker sig fra deltagelse i undersøgelsen, kan hans eller hendes tilmeldings-/randomiseringskode ikke genbruges. Udtrukne patienter vil ikke blive erstattet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
Forsøgspersoner med ES-SCLC, progressiv efter platinbaseret førstelinjekemoterapi, vil modtage SGI-110 efterfulgt af kombineret durvalumab plus tremelimumab.
|
1500 mg IV på dag 8 (flad dosis) indtil progression
Andre navne:
75 mg IV på dag 8 (flad dosis) x 4 doser
Andre navne:
SC dagligt i 5 dage (dage 1-5) indtil progression eller toksicitet Dosiseskaleringsskema: Dosisniveau -1 - SGI-110 20 mg/m2 SC dagligt; Dosisniveau 0 - SGI-110 30 mg/m2 SC dagligt; Dosisniveau 1 - SGI-110 45 mg/m2 SC dagligt; og SGI-110 givet på dag 1-5 i hver 28-dages cyklus
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af SGI-110
Tidsramme: Cirka 24 til 48 uger
|
Defineret som den højeste dosiskohorte for SGI-110 med en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) <33 %.
|
Cirka 24 til 48 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste undersøgelsesdosis
|
Defineret af procentdelen af patienter, der modtager undersøgelsesbehandling og oplever grad 3-4 behandlingsrelaterede bivirkninger.
|
Op til 90 dage efter sidste undersøgelsesdosis
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
Defineret af andelen af patienter med tumorstørrelsesreduktion i en foruddefineret mængde og i en minimumsperiode.
|
Op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
|
Median progressionsfri overlevelse (mPFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
Hvor lang tid under og efter behandlingen af en sygdom, såsom kræft, lever en patient med sygdommen, men den bliver ikke værre.
Estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden i antal uger.
|
Op til 24 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
|
Median samlet overlevelse (mOS)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
Hvor lang tid fra påbegyndelse af behandling for en sygdom, såsom kræft, at halvdelen af patienterne i en gruppe patienter med diagnosen sygdommen stadig er i live.
Estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden i antal uger.
|
Op til 24 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
|
Median varighed af respons (mDOR)
Tidsramme: Op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
Varigheden af det overordnede respons måles fra det tidspunkt, hvor målekriterierne er opfyldt for fuldstændig respons eller delvis respons (alt efter hvad der først er registreret) indtil den første dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom er objektivt dokumenteret (der tages som reference for progressiv sygdom de mindste målinger, der er registreret siden behandling startet).
|
Op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesdosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J Clin. 2016 Jan-Feb;66(1):7-30. doi: 10.3322/caac.21332. Epub 2016 Jan 7.
- Chute JP, Chen T, Feigal E, Simon R, Johnson BE. Twenty years of phase III trials for patients with extensive-stage small-cell lung cancer: perceptible progress. J Clin Oncol. 1999 Jun;17(6):1794-801. doi: 10.1200/JCO.1999.17.6.1794.
- Janne PA, Freidlin B, Saxman S, Johnson DH, Livingston RB, Shepherd FA, Johnson BE. Twenty-five years of clinical research for patients with limited-stage small cell lung carcinoma in North America. Cancer. 2002 Oct 1;95(7):1528-38. doi: 10.1002/cncr.10841.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAQ8257
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .