Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende ugentlig paclitaxel og biomarkører for terapirespons

15. juni 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Hypotesen for denne undersøgelse er, at paclitaxel-niveauer øger kromosomal ustabilitet (CIN) i tumorer, og dette er dødeligt for tumorer, der har allerede eksisterende CIN. Behandlingen vil blive givet ambulant. Paclitaxel vil blive påbegyndt som standardinfusioner på dag 1, 8 og 15 i en 21-dages cyklus. Deltagerne vil fortsætte med paclitaxel i cyklus 2-4 før operationen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål

  • For at teste, om kræftformer med høj kromosomal ustabilitet (CIN) reagerer bedre på paclitaxel end kræftformer med lavt CIN.

Sekundære mål

  • At identificere patientspecifikke forskelle i tumorniveauer og distribution af paclitaxel 20 timer efter første dosis og patientspecifikke forskelle i perifert ikke-tumorvæv (hud eller plasma) paclitaxelniveauer 20 ± 4 timer efter første dosis.
  • For at bestemme, om paclitaxel-niveauer er højere 20 timer efter 3. dosis end efter første dosis, og om niveauer er højere 20 timer efter 10., 11. eller 12. dosis end 1. og 3. dosis.
  • Sammenlign allerede eksisterende versus efterbehandling antimitotisk effekt 20 timer efter 1. dosis, 20 timer efter 3. dosis og 20 timer efter 10., 11. eller 12. dosis.
  • Korreler lægemiddelniveauer og distribution med biomarkører, herunder mitotisk indeks, aneuploidi, kromosomal ustabilitet og Ki67.
  • Korreler patologisk respons og klinisk respons med biomarkører, herunder mitotisk indeks, aneuploidi, CIN og Ki67.
  • For at teste om CIN stiger i patienttumorer som reaktion på paclitaxel og for at evaluere gennemførligheden af ​​disse målinger ved genomisk analyse.

Oprindelig faktisk primær og studieafslutningsdato registreret som 16/8/2022 med 24 deltagere tilmeldt.

I henhold til en protokolændring dateret 5/7/24, vil denne undersøgelse genåbne for at tilmelde op til 50 deltagere. NCI-finansiering og datadelingsoplysninger tilføjet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Rekruttering
        • University of Iowa Health Care/Holden Comprehensive Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Mark Burkard, MD, PhD
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder med patologisk påvist brystkræft
  • Patienter skal være kandidater til neoadjuverende paclitaxel-kemoterapi af deres behandlende onkolog. Ingen andre forsøgs- eller kommercielle terapeutiske midler må gives samtidig med paclitaxel.
  • Patienter må ikke have metastatisk sygdom ved stadiebehandling med CBC og leverfunktionsundersøgelser.
  • En formalinfikseret paraffinindlejret tumorblok (foretrukket) eller ufarvede objektglas skal være tilgængelige fra en tidligere biopsi af den primære tumor eller lymfeknude. Der skal være mindst 8 dias til rådighed.
  • Den primære tumor eller lymfeknude skal let biopsieres af operations- eller radiologhold.
  • Den primære tumor skal kunne måles med en billeddannende modalitet før behandling. Denne billeddannelsesmodalitet skal gentages efter afslutning af 4 cyklusser af paclitaxel og før operation. Sådanne billeddannelsesmodaliteter kan omfatte ultralyd, CT, mammografi eller MR. MR vil være den foretrukne billeddannelsesmodalitet, hvis den er tilgængelig, fordi den har den højeste nøjagtighed og positive prædiktive værdi til at forudsige patologisk fuldstændig respons. Al billeddannelse vil blive udført efter standardbehandling efter de behandlende lægers skøn.
  • Forsøgspersoner har muligvis ikke haft tidligere systemiske kemoterapiregimer indgivet til behandling af deres nuværende brystkræft. Undersøgelser (f.eks. vinduesundersøgelser), der anses for ikke-terapeutiske, herunder dem, der anvender midler, der ikke er godkendt af FDA til behandling af patientens aktuelle brystkræft, er dog tilladt.
  • Patienter skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som bestemt af den behandlende onkolog.
  • Patienten skal være villig til at gennemgå yderligere biopsi af brysttumor eller lymfeknude.
  • Patienten skal have evnen og viljen til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Kvinder i den fødedygtige alder (i henhold til UWCCC-politikdefinitionen) skal acceptere at bruge effektiv prævention som diskuteret med den behandlende onkolog i hele undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som paclitaxel, herunder til andre lægemidler formuleret i Cremophor® EL (polyoxyethyleret ricinusolie).
  • Patienter med kendt HIV på grund af bekymring for, at kemoterapi kan forårsage yderligere immunsuppression og potentielle infektiøse komplikationer.
  • Patienter på non-aspirin anti-koagulation (Coumadin, hepariner eller clopidogrel) eller med dokumenterede blødningsforstyrrelser vil blive udelukket på grund af risiko for blødning med biopsi.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv alvorlig infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, andre maligne sygdomme, der kræver terapi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi paclitaxel er et graviditetskategori D-lægemiddel og kan forårsage skadelige virkninger på fosteret. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med paclitaxel, bør amning afbrydes, hvis moderen er optaget i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ugentlig Paclitaxel

Paclitaxel 80 mg/m2 vil blive påbegyndt som standardinfusion på dag 1, 8, 15 i en 21-dages cyklus.

Deltagerne vil fortsætte med paclitaxel 80 mg/m2 i cyklus 2-4 før operationen.

Paclitaxel er en FDA godkendt medicin til behandling af helbredelig brystkræft og er tilgængelig på recept på apoteker i hele USA.
Andre navne:
  • Taxol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktion på Paclitaxel
Tidsramme: Op til 3 måneder
For at teste, om høje kræftformer med høj kromosomal ustabilitet (CIN) reagerer bedre på paclitaxel end kræftformer med lavt CIN. Respons bestemt af det procentvise fald i lineær måling af tumorstørrelse på den største dimension pr. RECIST-lignende kriterier
Op til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorniveauforskel af Paclitaxel
Tidsramme: Op til 1 dag

Identificer patientspecifikke forskelle i tumorniveauer af paclitaxel 20 timer efter første dosis.

Dette måles ved højtydende væskekromatografi af tumor- og plasmaprøver og sammenligner variabiliteten mellem patienter med beskrivende statistik.

Op til 1 dag
Paclitaxel niveauer
Tidsramme: Op til 79 dage
Paclitaxel-niveauer ved den første dosis, 20 timer efter den 3. dosis og 20 timer efter den 12. dosis. Dette måles ved højtydende væskekromatografi af tumor- og plasmaprøver og sammenligne forskel på to tidspunkter inden for den samme patient med parret statistik.
Op til 79 dage
Ikke-tumor niveauforskel af paclitaxel
Tidsramme: Op til 1 dag

Identificer patientspecifikke forskelle i non-tumorniveauer (plasma) af paclitaxel 20 timer efter første dosis.

Dette måles ved højtydende væskekromatografi af tumor- og plasmaprøver og sammenligner variabiliteten mellem patienter med beskrivende statistik.

Op til 1 dag
Antimitotisk virkning
Tidsramme: Op til 79 dage

Sammenlign allerede eksisterende versus efterbehandling antimitotisk effekt 20 timer efter 1. dosis, 20 timer efter 3. dosis og 20 timer efter 12. dosis.

Dette måles ved vævsanalyse af tumorprøver med phospho-histon H3 og pletter til spindelmorfologi for at kvantificere mitotisk indeks og mitotiske karakteristika på to tidspunkter ved hjælp af parret statistisk analyse.

Op til 79 dage
Mitotisk indeks
Tidsramme: Baseline og 20 timer efter første dosis
Det mitotiske indeks er et mål for celler, der standser i mitose, tidligere anset for at være den vigtigste mekanisme for taxolvirkning. Det er defineret som procentdelen af ​​celler, der gennemgår mitose i en given population af celler. Et forhøjet mitotisk indeks indikerer, at flere celler er i denne fase af cellecyklussen på prøvetagningstidspunktet.
Baseline og 20 timer efter første dosis
Korreler lægemiddelniveauer med aneuploidi af tumor
Tidsramme: Op til 3 måneder
Korreler patologisk respons og klinisk respons med biomarkører inklusive aneuploidi
Op til 3 måneder
Korreler lægemiddelniveauer med kromosomal ustabilitet af tumor
Tidsramme: Op til 3 måneder
Korreler patologisk respons og klinisk respons med biomarkører inklusive CIN
Op til 3 måneder
Ki67 af Tumor
Tidsramme: Op til 3 måneder
Ki-67-proteinet er en cellulær markør for spredning. Ki-67 er en fremragende markør til at bestemme vækstfraktionen af ​​en given cellepopulation. Fraktionen af ​​Ki-67-positive tumorceller (Ki-67-mærkningsindekset) er ofte korreleret med det kliniske forløb af cancer.
Op til 3 måneder
Ændring i CIN-niveauer
Tidsramme: Baseline og 20 timer efter første dosis
Der er mange foreslåede måder at måle CIN på. Her brugte vi # af multipolære spindler som et surrogat af CIN-mål.
Baseline og 20 timer efter første dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marina Sharifi, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-1489 (Institutional Review Board)
  • A534260 (Anden identifikator: UW Madison)
  • SMPH\MEDICINE\HEM-ONC (Anden identifikator: UW Madison)
  • UW16106 (Anden identifikator: OnCore ID)
  • NCI-2017-00338 (Registry Identifier: NCI CTRP)
  • 1R01CA284747-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Protocol Version 10/10/2025 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner