- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03154697
Udvikling af klinisk database over personer med Smith-Magenis syndrom og søvnforstyrrelser
19. marts 2024 opdateret af: Vanda Pharmaceuticals
Udvikling af klinisk database over personer med Smith-Magenis syndrom
Denne database vil blive brugt til bedre at forstå søvnproblemerne hos personer med SMS.
Denne kliniske database vil være en del af et større Smith-Magenis Patientregister, der bruges til at skabe en oplysningskampagne omkring SMS og de søvnforstyrrelser, der er karakteristiske for lidelsen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Vanda Pharmaceuticals
- Telefonnummer: 202-734-3400
- E-mail: clinicaltrials@vandapharma.com
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
- Rekruttering
- Vanda Pharmaceuticals
-
Kontakt:
- Vanda Pharmaceuticals
- Telefonnummer: 202-734-3400
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 måneder til 61 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer med SMS
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forælder eller værge til person med Smith-Magenis syndrom
Ekskluderingskriterier:
- Ikke juridisk værge for person med SMS
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal personer med Smith-Magenis syndrom
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Op til 100 uger
|
Op til 100 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2017
Først opslået (Faktiske)
16. maj 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00015678
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søvnforstyrrelser i Smith-Magenis syndrom
-
Hôpital le VinatierHospices Civils de LyonAfsluttet
-
Vanda PharmaceuticalsUkendtSmith Magenis syndromForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Vanda PharmaceuticalsAfsluttetSmith-Magenis syndrom | CirkadiskForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Smith-Magenis syndromFrankrig
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutteringRAI1-gen 17P11.2 Deletion+DuplikeringForenede Stater
-
University Hospital, ToulouseRekrutteringEpilepsi | Prader-Willi syndrom | Angelman syndrom | Smith-Magenis syndrom | X Fragilt SyndromFrankrig
-
Vanda PharmaceuticalsAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Smith-Magenis syndrom | Ikke-24 timers søvn-vågen lidelse | Døgnrytme søvnforstyrrelserForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetMental retardering | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Forsinkede udviklingsforstyrrelser | Kromosom sletning | Selvskadende adfærdForenede Stater