Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af holdninger til organdonation i Singapore

7. marts 2019 opdateret af: Yale-NUS College
Der gennemføres en undersøgelse. Udforskning af effekten af ​​forskellige budskaber på familiemedlemmers beslutningstagning om organdonation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne har til hensigt at undersøge virkningen af ​​nudging-interventioner i form af en vignet designet til at efterligne standardproceduren med at informere familiemedlemmer om en elskets ugunstige prognose. Efterforskerne har til hensigt at undersøge effekten af ​​interventionerne på familiemedlemmets endelige beslutningsproces.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 21 år
  • Singapores borgere og fastboende

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år
  • Ikke-borgere
  • Ikke i stand til at træffe beslutninger for sig selv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Vignette indeholder ingen ekstra information
Eksperimentel: Ramme
Vignette er indrammet på en bestemt måde
Vignette er indrammet på en måde, der skubber deltageren til at efterlade en arv
Eksperimentel: Normer
Vignette indeholder ekstra information om normer
Vignette informerer deltageren om, at de fleste vælger en mulighed for at prøve at skubbe deltageren til også at vælge denne mulighed
Eksperimentel: Alle
Vignette indeholder ekstra information om normer og er indrammet på en bestemt måde.
Vignette er indrammet på en måde, der skubber deltageren til at efterlade en arv
Vignette informerer deltageren om, at de fleste vælger en mulighed for at prøve at skubbe deltageren til også at vælge denne mulighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Binært undersøgelseselement - Foretrukken mulighed for mors situation
Tidsramme: 3 minutter
Et binært valg mellem 'Slå livsstøtte fra' og 'Vent og se', som måler effektiviteten af ​​nudges på den ultimative beslutningstagning.
3 minutter
10 cm linjeskala undersøgelseselement - Vilje til at donere deltagerens mors organer under hjernedød
Tidsramme: 3 minutter
Der gives en stregskala på 10 cm, og deltagerne vil blive bedt om at sætte et kryds på stregen, der svarer til, hvad de føler. Dette vil måle deres vilje til, at deres mors organer bliver doneret under betingelserne for hjernedød.
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10 cm linjeskala undersøgelseselement - Vilje til at donere deltagerens mors organer under hjertedød
Tidsramme: 3 minutter
Der gives en stregskala på 10 cm, og deltagerne vil blive bedt om at sætte et kryds på stregen, der svarer til, hvad de føler. Dette vil måle deres vilje til, at deres mors organer bliver doneret under betingelserne for hjertedød.
3 minutter
10 cm linjeskala undersøgelseselement - Vilje til at deltagerens egne organer doneres under hjernedød
Tidsramme: 3 minutter
Der gives en stregskala på 10 cm, og deltagerne vil blive bedt om at sætte et kryds på stregen, der svarer til, hvad de føler. Dette vil måle deres vilje til at donere deres egne organer under forhold med hjernedød.
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSS-1502-P02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ramme

3
Abonner