Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera attityder till organdonation i Singapore

7 mars 2019 uppdaterad av: Yale-NUS College
En undersökning genomförs. Utforska effekten av olika budskap på familjemedlemmars beslutsfattande om organdonation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna har för avsikt att undersöka effekten av nudging-interventioner i form av en vinjett utformad för att efterlikna standardproceduren att informera familjemedlemmar om en anhörigs ogynnsamma prognos. Utredarna avser att undersöka effekten av insatserna på familjemedlemmens slutliga beslutsprocess.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 21 år
  • Singapores medborgare och permanenta invånare

Exklusions kriterier:

  • Under 21 år
  • Icke-medborgare
  • Kan inte fatta egna beslut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Vinjett innehåller ingen extra information
Experimentell: Ram
Vinjetten är inramad på ett speciellt sätt
Vinjetten är inramad på ett sätt som får deltagaren att lämna ett arv
Experimentell: Normer
Vinjett innehåller extra information om normer
Vinjett informerar deltagaren om att de flesta väljer ett alternativ för att försöka knuffa deltagaren att välja det alternativet också
Experimentell: Allt
Vinjett innehåller extra information om normer och är inramad på ett speciellt sätt.
Vinjetten är inramad på ett sätt som får deltagaren att lämna ett arv
Vinjett informerar deltagaren om att de flesta väljer ett alternativ för att försöka knuffa deltagaren att välja det alternativet också

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Binär undersökningsobjekt - Föredraget alternativ för mammans situation
Tidsram: 3 minuter
Ett binärt val mellan "Stänga av livstöd" och "Vänta och se" som mäter effekten av knuffar på det ultimata beslutsfattandet.
3 minuter
Enkätobjekt på 10 cm linjeskala - Villighet för att deltagarens mammas organ ska doneras under hjärndöd
Tidsram: 3 minuter
En 10 cm linjeskala kommer att ges och deltagarna kommer att uppmanas att sätta ett kryss på linjen som motsvarar vad de känner. Detta kommer att mäta deras vilja att deras mammas organ doneras under förhållanden med hjärndöd.
3 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
10 cm linjeskala undersökningsobjekt - Villighet för att deltagarens mammas organ ska doneras vid hjärtdöd
Tidsram: 3 minuter
En 10 cm linjeskala kommer att ges och deltagarna kommer att uppmanas att sätta ett kryss på linjen som motsvarar vad de känner. Detta kommer att mäta deras vilja att deras mors organ doneras under villkoren för hjärtdöd.
3 minuter
10 cm linjeskala undersökningsobjekt - Villighet för att deltagarens egna organ doneras under hjärndöd
Tidsram: 3 minuter
En 10 cm linjeskala kommer att ges och deltagarna kommer att uppmanas att sätta ett kryss på linjen som motsvarar vad de känner. Detta kommer att mäta deras vilja att donera sina egna organ under förhållanden av hjärndöd.
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

8 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

8 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2017

Första postat (Faktisk)

13 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSS-1502-P02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ram

Prenumerera