シンガポールにおける臓器提供に対する態度を評価する
2019年3月7日 更新者：Yale-NUS College
ある調査が実施されます。
臓器提供に関する家族の意思決定に対するさまざまなメッセージの影響を調査する。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、愛する人の予後不良を家族に知らせる標準的な手順を模倣するように設計された小話の形で、そっと介入することの影響を調査する予定である。
研究者らは、家族の最終的な意思決定プロセスに対する介入の影響を調査する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、138527
- Yale-NUS College
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳以上
- シンガポール国民および永住者
除外基準:
- 21歳未満
- 非国民
- 自分自身で決断を下すことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
ビネットには余分な情報は含まれていません
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実験的：フレーム
ビネットは特定の方法でフレーム化されています
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ビネットは参加者に遺産を残すように促す方法で構成されています
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実験的：規範
ビネットには規範に関する追加情報が含まれています
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ビネットは、ほとんどの人がオプションを選択することを参加者に通知し、参加者にもそのオプションを選択するように促します。
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実験的：全て
ビネットには規範に関する追加情報が含まれており、特定の方法で構成されています。
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ビネットは参加者に遺産を残すように促す方法で構成されています
ビネットは、ほとんどの人がオプションを選択することを参加者に通知し、参加者にもそのオプションを選択するように促します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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二者調査項目 - 母親の状況に応じて望ましい選択肢
時間枠：3分
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「生命維持装置をオフにする」か「様子見」の二者択一で、最終的な意思決定に対するナッジの有効性を測定します。
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3分
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10cmラインスケール調査項目 - 脳死下での母親の臓器提供に対する意向
時間枠：3分
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10cm の線スケールが与えられ、参加者は自分の感じていることに対応する線にバツ印を付けるように求められます。
これは、脳死の状況下で母親の臓器を提供する意欲を測定することになる。
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3分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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10cmラインスケールの調査項目 - 心臓死下での母親の臓器提供に対する意向
時間枠：3分
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10cm の線スケールが与えられ、参加者は自分の感じていることに対応する線にバツ印を付けるように求められます。
これは、心臓死の状況下で母親の臓器を提供する意欲を測定することになる。
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3分
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10cmラインスケールの調査項目 - 脳死下での自身の臓器提供に対する意向
時間枠：3分
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10cm の線スケールが与えられ、参加者は自分の感じていることに対応する線にバツ印を付けるように求められます。
これにより、脳死状態下で自らの臓器を提供する意欲が測定される。
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月27日
一次修了 (実際)
2019年2月8日
研究の完了 (実際)
2019年2月8日
試験登録日
最初に提出
2017年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月10日
最初の投稿 (実際)
2017年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月7日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSS-1502-P02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
フレームの臨床試験
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Bruyère Health Research Institute.Canadian Institutes of Health Research (CIHR)募集
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Frame Pharmaceuticals B.V.University Medical Center Groningen; Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Leiden...まだ募集していません