Évaluation des attitudes envers le don d'organes à Singapour
7 mars 2019 mis à jour par: Yale-NUS College
Une enquête est menée.
Explorer l'effet de différents messages sur la prise de décision des membres de la famille concernant le don d'organes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs ont l'intention d'examiner l'impact des interventions de coup de coude sous la forme d'une vignette conçue pour imiter la procédure standard d'informer les membres de la famille du pronostic défavorable d'un être cher.
Les enquêteurs ont l'intention d'examiner l'effet des interventions sur le processus de prise de décision éventuel du membre de la famille.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 21 ans
- Citoyens de Singapour et résidents permanents
Critère d'exclusion:
- Moins de 21 ans
- Non-ressortissants
- Incapable de prendre des décisions pour soi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôle
La vignette ne contient aucune information supplémentaire
|
|
|
Expérimental: Cadre
La vignette est encadrée d'une manière particulière
|
La vignette est encadrée de manière à inciter le participant à laisser un héritage
|
|
Expérimental: Normes
La vignette contient des informations supplémentaires sur les normes
|
La vignette informe le participant que la plupart des gens choisissent une option pour essayer de pousser le participant à choisir cette option également
|
|
Expérimental: Tous
La vignette contient des informations supplémentaires sur les normes et est encadrée d'une manière particulière.
|
La vignette est encadrée de manière à inciter le participant à laisser un héritage
La vignette informe le participant que la plupart des gens choisissent une option pour essayer de pousser le participant à choisir cette option également
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Item d'enquête binaire - Option préférée pour la situation de la mère
Délai: 3 minutes
|
Un choix binaire entre 'Désactiver l'assistance vitale' et 'Wait and see' qui mesure l'efficacité des nudges sur la prise de décision finale.
|
3 minutes
|
|
Élément d'enquête à l'échelle de 10 cm - Volonté que les organes de la mère du participant soient donnés en cas de mort cérébrale
Délai: 3 minutes
|
Une échelle de ligne de 10 cm sera donnée et les participants seront invités à mettre une croix sur la ligne qui correspond à ce qu'ils ressentent.
Cela mesurera leur volonté de donner les organes de leur mère dans des conditions de mort cérébrale.
|
3 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Élément d'enquête à l'échelle de 10 cm - Volonté que les organes de la mère du participant soient donnés en cas de décès cardiaque
Délai: 3 minutes
|
Une échelle de ligne de 10 cm sera donnée et les participants seront invités à mettre une croix sur la ligne qui correspond à ce qu'ils ressentent.
Cela mesurera leur volonté de donner les organes de leur mère dans des conditions de mort cardiaque.
|
3 minutes
|
|
Élément d'enquête à l'échelle de 10 cm - Volonté que les propres organes du participant soient donnés en cas de mort cérébrale
Délai: 3 minutes
|
Une échelle de ligne de 10 cm sera donnée et les participants seront invités à mettre une croix sur la ligne qui correspond à ce qu'ils ressentent.
Cela mesurera leur volonté de donner leurs propres organes dans des conditions de mort cérébrale.
|
3 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
8 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2017
Première publication (Réel)
13 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSS-1502-P02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Cadre
-
University of OxfordUniversity of Michigan; University of Southern California; Chelsea and Westminster... et autres collaborateursRecrutementUrgences | Défaut de sauvetageRoyaume-Uni