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Valutare l'atteggiamento nei confronti della donazione di organi a Singapore

7 marzo 2019 aggiornato da: Yale-NUS College
Viene condotto un sondaggio. Esplorare l'effetto di diversi messaggi sul processo decisionale dei membri della famiglia sulla donazione di organi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori intendono esaminare l'impatto degli interventi di spinta sotto forma di una vignetta progettata per emulare la procedura standard di informare i membri della famiglia della prognosi sfavorevole di una persona cara. Gli inquirenti intendono esaminare l'effetto degli interventi sull'eventuale processo decisionale del familiare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sopra i 21 anni
  • Cittadini e residenti permanenti di Singapore

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 21 anni
  • Non cittadini
  • Incapace di prendere decisioni per se stesso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
La vignetta non contiene informazioni aggiuntive
Sperimentale: Telaio
La vignetta è inquadrata in un modo particolare
Altro: Telaio
La vignetta è inquadrata in un modo che spinge i partecipanti a lasciare un'eredità
Sperimentale: Norme
La vignetta contiene informazioni aggiuntive sulle norme
Altro: Norme
La vignetta informa il partecipante che la maggior parte delle persone sceglie un'opzione per provare a spingere il partecipante a scegliere anche quell'opzione
Sperimentale: Tutto
La vignetta contiene informazioni aggiuntive sulle norme ed è inquadrata in un modo particolare.
Altro: Telaio
La vignetta è inquadrata in un modo che spinge i partecipanti a lasciare un'eredità
Altro: Norme
La vignetta informa il partecipante che la maggior parte delle persone sceglie un'opzione per provare a spingere il partecipante a scegliere anche quell'opzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oggetto del sondaggio binario - Opzione preferita per la situazione della madre
Lasso di tempo: 3 minuti
Una scelta binaria tra "Disattivare il supporto vitale" e "Aspettare e vedere" che misura l'efficacia delle sollecitazioni sul processo decisionale finale.
3 minuti
Elemento del sondaggio su scala di 10 cm - Disponibilità a donare gli organi della madre del partecipante in caso di morte cerebrale
Lasso di tempo: 3 minuti
Verrà data una scala di 10 cm e ai partecipanti verrà chiesto di mettere una croce sulla linea che corrisponde a ciò che stanno provando. Questo misurerà la loro volontà di donare gli organi della madre in condizioni di morte cerebrale.
3 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elemento del sondaggio su scala di 10 cm - Disponibilità a donare gli organi della madre del partecipante in caso di morte cardiaca
Lasso di tempo: 3 minuti
Verrà data una scala di 10 cm e ai partecipanti verrà chiesto di mettere una croce sulla linea che corrisponde a ciò che stanno provando. Questo misurerà la loro volontà di donare gli organi della madre in condizioni di morte cardiaca.
3 minuti
Elemento del sondaggio su scala di 10 cm - Disponibilità a donare gli organi del partecipante in caso di morte cerebrale
Lasso di tempo: 3 minuti
Verrà data una scala di 10 cm e ai partecipanti verrà chiesto di mettere una croce sulla linea che corrisponde a ciò che stanno provando. Questo misurerà la loro disponibilità a donare i propri organi in condizioni di morte cerebrale.
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale-NUS College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSS-1502-P02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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