Bewertung der Einstellungen zur Organspende in Singapur
7. März 2019 aktualisiert von: Yale-NUS College
Es wird eine Umfrage durchgeführt.
Untersuchung der Wirkung verschiedener Botschaften auf die Entscheidungsfindung von Familienmitgliedern zur Organspende.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher beabsichtigen, die Auswirkungen von Nudging-Interventionen in Form einer Vignette zu untersuchen, die das Standardverfahren nachahmen soll, Familienmitglieder über die ungünstige Prognose eines geliebten Menschen zu informieren.
Die Ermittler wollen die Wirkung der Interventionen auf den späteren Entscheidungsprozess des Familienmitglieds untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur, 138527
- Yale-NUS College
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 21 Jahre
- Staatsbürger und ständige Einwohner Singapurs
Ausschlusskriterien:
- Unter 21 Jahre alt
- Nicht-Staatsbürger
- Nicht in der Lage, selbst Entscheidungen zu treffen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Vignette enthält keine zusätzlichen Informationen
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Experimental: Rahmen
Die Vignette ist auf besondere Weise gerahmt
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Die Vignette ist so gestaltet, dass sie den Teilnehmer dazu anregt, ein Vermächtnis zu hinterlassen
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Experimental: Normen
Die Vignette enthält zusätzliche Informationen zu den Normen
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Die Vignette informiert den Teilnehmer darüber, dass die meisten Menschen eine Option wählen, um zu versuchen, den Teilnehmer dazu zu bewegen, sich auch für diese Option zu entscheiden
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Experimental: Alle
Die Vignette enthält zusätzliche Informationen zu Normen und ist auf eine bestimmte Art und Weise gerahmt.
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Die Vignette ist so gestaltet, dass sie den Teilnehmer dazu anregt, ein Vermächtnis zu hinterlassen
Die Vignette informiert den Teilnehmer darüber, dass die meisten Menschen eine Option wählen, um zu versuchen, den Teilnehmer dazu zu bewegen, sich auch für diese Option zu entscheiden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Binäres Umfrageelement – Bevorzugte Option für die Situation der Mutter
Zeitfenster: 3 Minuten
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Eine binäre Wahl zwischen „Lebenserhaltung ausschalten“ und „Abwarten“, die die Wirksamkeit von Anstößen bei der endgültigen Entscheidungsfindung misst.
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3 Minuten
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Umfrageelement im 10-cm-Linienmaßstab – Bereitschaft, die Organe der Mutter der Teilnehmerin im Falle eines Hirntods zu spenden
Zeitfenster: 3 Minuten
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Es wird eine 10-cm-Linienskala vorgegeben und die Teilnehmer werden gebeten, ein Kreuz auf die Linie zu setzen, die ihrem Gefühl entspricht.
Damit wird ihre Bereitschaft gemessen, die Organe ihrer Mutter unter den Bedingungen des Hirntods zu spenden.
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3 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Umfrageelement im 10-cm-Linienmaßstab – Bereitschaft zur Spende der Organe der Mutter der Teilnehmerin bei Herztod
Zeitfenster: 3 Minuten
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Es wird eine 10-cm-Linienskala vorgegeben und die Teilnehmer werden gebeten, ein Kreuz auf die Linie zu setzen, die ihrem Gefühl entspricht.
Damit wird ihre Bereitschaft gemessen, die Organe ihrer Mutter unter den Bedingungen eines Herztodes zu spenden.
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3 Minuten
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Umfrageelement im 10-cm-Linienmaßstab – Bereitschaft zur Spende eigener Organe des Teilnehmers im Falle eines Hirntods
Zeitfenster: 3 Minuten
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Es wird eine 10-cm-Linienskala vorgegeben und die Teilnehmer werden gebeten, ein Kreuz auf die Linie zu setzen, die ihrem Gefühl entspricht.
Damit wird ihre Bereitschaft gemessen, unter Hirntodbedingungen eigene Organe zu spenden.
|
3 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSS-1502-P02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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