Evaluación de las actitudes hacia la donación de órganos en Singapur
7 de marzo de 2019 actualizado por: Yale-NUS College
Se realiza una encuesta.
Explorando el efecto de diferentes mensajes en la toma de decisiones de los miembros de la familia sobre la donación de órganos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores tienen la intención de examinar el impacto de las intervenciones de estímulo en forma de una viñeta diseñada para emular el procedimiento estándar de informar a los miembros de la familia sobre el pronóstico desfavorable de un ser querido.
Los investigadores pretenden examinar el efecto de las intervenciones sobre el eventual proceso de toma de decisiones del familiar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Singapore, Singapur, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 21 años
- Ciudadanos y residentes permanentes de Singapur
Criterio de exclusión:
- Menos de 21 años
- no ciudadanos
- No es capaz de tomar decisiones por sí mismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
La viñeta no contiene información adicional
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Experimental: Marco
La viñeta está enmarcada de una manera particular.
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La viñeta está enmarcada de una manera que empuja al participante a dejar un legado
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Experimental: Normas
La viñeta contiene información adicional sobre las normas.
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Vignette informa al participante que la mayoría de las personas eligen una opción para tratar de empujar al participante a elegir esa opción también
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Experimental: Todo
Viñeta contiene información extra sobre las normas y está enmarcada de una manera particular.
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La viñeta está enmarcada de una manera que empuja al participante a dejar un legado
Vignette informa al participante que la mayoría de las personas eligen una opción para tratar de empujar al participante a elegir esa opción también
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ítem de encuesta binario - Opción preferida para la situación de la madre
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Una opción binaria entre 'Apagar el soporte vital' y 'Esperar y ver' que mide la eficacia de los empujones en la toma de decisiones finales.
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3 minutos
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Ítem de encuesta de escala lineal de 10 cm - Disposición para que los órganos de la madre del participante sean donados en caso de muerte cerebral
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Se dará una escala de línea de 10 cm y se pedirá a los participantes que pongan una cruz en la línea que corresponda a lo que están sintiendo.
Esto medirá su disposición a que los órganos de su madre sean donados en condiciones de muerte cerebral.
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3 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ítem de encuesta de escala lineal de 10 cm - Disposición para que los órganos de la madre del participante sean donados en caso de muerte cardíaca
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Se dará una escala de línea de 10 cm y se pedirá a los participantes que pongan una cruz en la línea que corresponda a lo que están sintiendo.
Esto medirá su disposición a que los órganos de su madre sean donados en condiciones de muerte cardíaca.
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3 minutos
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Ítem de encuesta de escala lineal de 10 cm - Disposición para que los propios órganos del participante sean donados bajo muerte cerebral
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Se dará una escala de línea de 10 cm y se pedirá a los participantes que pongan una cruz en la línea que corresponda a lo que están sintiendo.
Esto medirá su disposición a donar sus propios órganos en condiciones de muerte cerebral.
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3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
8 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
8 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSS-1502-P02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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