Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evalueren van de houding ten opzichte van orgaandonatie in Singapore

7 maart 2019 bijgewerkt door: Yale-NUS College
Er wordt één enquête gehouden. Onderzoek naar het effect van verschillende berichten op de besluitvorming van familieleden over orgaandonatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn van plan de impact van nudging-interventies te onderzoeken in de vorm van een vignet dat is ontworpen om de standaardprocedure na te bootsen om familieleden te informeren over de ongunstige prognose van een dierbare. De onderzoekers willen onderzoeken wat het effect is van de interventies op de uiteindelijke besluitvorming van het gezinslid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven de 21 jaar
  • Singaporese burgers en permanente bewoners

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 21 jaar
  • Niet-staatsburgers
  • Niet in staat om zelf beslissingen te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Vignet bevat geen extra informatie
Experimenteel: Kader
Vignette is op een bepaalde manier ingelijst
Vignet is zo ingekaderd dat de deelnemer wordt aangespoord om een ​​nalatenschap achter te laten
Experimenteel: Normen
Vignet bevat extra informatie over normen
Vignet informeert de deelnemer dat de meeste mensen een optie kiezen om te proberen de deelnemer ertoe aan te zetten om ook voor die optie te kiezen
Experimenteel: Alle
Vignet bevat extra informatie over normen en is op een bepaalde manier gekaderd.
Vignet is zo ingekaderd dat de deelnemer wordt aangespoord om een ​​nalatenschap achter te laten
Vignet informeert de deelnemer dat de meeste mensen een optie kiezen om te proberen de deelnemer ertoe aan te zetten om ook voor die optie te kiezen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Binair enquête-item - Voorkeursoptie voor de situatie van de moeder
Tijdsspanne: 3 minuten
Een binaire keuze tussen 'Levensondersteuning uitschakelen' en 'Wait and see' die de effectiviteit meet van nudges op de uiteindelijke besluitvorming.
3 minuten
Onderzoeksitem op lijnschaal van 10 cm - Bereidheid om de organen van de moeder van de deelnemer te doneren onder hersendood
Tijdsspanne: 3 minuten
Er wordt een lijnschaal van 10 cm gegeven en de deelnemers wordt gevraagd een kruisje op de lijn te zetten dat overeenkomt met wat ze voelen. Dit zal hun bereidheid meten om de organen van hun moeder te doneren onder de omstandigheden van hersendood.
3 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoeksitem op lijnschaal van 10 cm - Bereidheid om de organen van de moeder van de deelnemer te doneren bij hartdood
Tijdsspanne: 3 minuten
Er wordt een lijnschaal van 10 cm gegeven en de deelnemers wordt gevraagd een kruisje op de lijn te zetten dat overeenkomt met wat ze voelen. Dit zal hun bereidheid meten om de organen van hun moeder te doneren onder de omstandigheden van hartdood.
3 minuten
Onderzoeksitem op lijnschaal van 10 cm - Bereidheid om de eigen organen van de deelnemer te doneren onder hersendood
Tijdsspanne: 3 minuten
Er wordt een lijnschaal van 10 cm gegeven en de deelnemers wordt gevraagd een kruisje op de lijn te zetten dat overeenkomt met wat ze voelen. Hiermee wordt hun bereidheid gemeten om hun eigen organen te doneren onder omstandigheden van hersendood.
3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HSS-1502-P02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kader

Abonneren