Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av holdninger til organdonasjon i Singapore

7. mars 2019 oppdatert av: Yale-NUS College
Det gjennomføres en undersøkelse. Utforske effekten av ulike meldinger på familiemedlemmers beslutningstaking om organdonasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne har til hensikt å undersøke virkningen av nudging-intervensjoner i form av en vignett designet for å etterligne standardprosedyren for å informere familiemedlemmer om en kjærs ugunstige prognose. Etterforskerne har til hensikt å undersøke effekten av intervensjonene på den eventuelle beslutningsprosessen til familiemedlemmet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 21 år
  • Singapore-borgere og fastboende

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år
  • Ikke-borgere
  • Ikke i stand til å ta avgjørelser selv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Vignett inneholder ingen ekstra informasjon
Eksperimentell: Ramme
Vignett er innrammet på en spesiell måte
Vignetten er innrammet på en måte som får deltakeren til å legge igjen en arv
Eksperimentell: Normer
Vignette inneholder ekstra informasjon om normer
Vignette informerer deltakeren om at de fleste velger et alternativ for å prøve å presse deltakeren til å velge det alternativet også
Eksperimentell: Alle
Vignette inneholder ekstra informasjon om normer og er innrammet på en bestemt måte.
Vignetten er innrammet på en måte som får deltakeren til å legge igjen en arv
Vignette informerer deltakeren om at de fleste velger et alternativ for å prøve å presse deltakeren til å velge det alternativet også

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Binært undersøkelseselement - Foretrukket alternativ for mors situasjon
Tidsramme: 3 minutter
Et binært valg mellom "Slå av livsstøtte" og "Vent og se" som måler effekten av dytt på den endelige beslutningstakingen.
3 minutter
10 cm linjeskala undersøkelseselement - Vilje til at deltakerens mors organer skal doneres under hjernedød
Tidsramme: 3 minutter
En 10 cm linjeskala vil bli gitt og deltakerne vil bli bedt om å sette et kryss på streken som tilsvarer det de føler. Dette vil måle deres vilje til at morens organer skal doneres under forholdene med hjernedød.
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
10 cm linjeskala undersøkelseselement - Vilje til at deltakerens mors organer skal doneres under hjertedød
Tidsramme: 3 minutter
En 10 cm linjeskala vil bli gitt og deltakerne vil bli bedt om å sette et kryss på streken som tilsvarer det de føler. Dette vil måle deres vilje til at deres mors organer skal doneres under forhold med hjertedød.
3 minutter
10 cm linjeskala undersøkelseselement - Vilje til at deltakerens egne organer skal doneres under hjernedød
Tidsramme: 3 minutter
En 10 cm linjeskala vil bli gitt og deltakerne vil bli bedt om å sette et kryss på streken som tilsvarer det de føler. Dette vil måle deres vilje til å donere sine egne organer under forhold med hjernedød.
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

8. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HSS-1502-P02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppførsel

Kliniske studier på Ramme

Abonnere