Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioimme asenteita elinten luovutukseen Singaporessa

torstai 7. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Yale-NUS College
Yksi kysely tehdään. Selvitetään erilaisten viestien vaikutusta perheenjäsenten elinluovutuspäätökseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat aikovat tutkia vinjetin muodossa tehtyjen töksähtävien interventioiden vaikutusta, joka on suunniteltu jäljittelemään tavanomaista menettelyä, jolla perheenjäsenille ilmoitetaan rakkaansa epäsuotuisasta ennusteesta. Tutkijat aikovat selvittää interventioiden vaikutusta perheenjäsenen mahdolliseen päätöksentekoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 21-vuotiaana
  • Singaporen kansalaiset ja pysyvät asukkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias
  • Ei-kansalaiset
  • Ei pysty tekemään päätöksiä itse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vinjetti ei sisällä ylimääräisiä tietoja
Kokeellinen: Kehys
Vinjetti on kehystetty tietyllä tavalla
Muut: Kehys
Vinjetti on kehystetty tavalla, joka pakottaa osallistujan jättämään perinnön
Kokeellinen: Normit
Vinjetti sisältää lisätietoa normeista
Muut: Normit
Vinjetti ilmoittaa osallistujalle, että useimmat ihmiset valitsevat vaihtoehdon yrittääkseen saada osallistujan valitsemaan myös kyseisen vaihtoehdon
Kokeellinen: Kaikki
Vinjetti sisältää lisätietoa normeista ja on kehystetty tietyllä tavalla.
Muut: Kehys
Vinjetti on kehystetty tavalla, joka pakottaa osallistujan jättämään perinnön
Muut: Normit
Vinjetti ilmoittaa osallistujalle, että useimmat ihmiset valitsevat vaihtoehdon yrittääkseen saada osallistujan valitsemaan myös kyseisen vaihtoehdon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Binäärikyselykohde - Suositeltu vaihtoehto äidin tilanteeseen
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Binäärinen valinta "Elämisen tukemisen kytkeminen pois päältä" ja "Odota ja katso" välillä, mikä mittaa nykäisyjen tehokkuutta lopullisessa päätöksenteossa.
3 minuuttia
10 cm viivamittakaavainen kyselykohde – halukkuus luovuttaa osallistujan äidin elimiä aivokuoleman yhteydessä
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Annetaan 10 cm:n viiva-asteikko ja osallistujia pyydetään laittamaan viivaan risti, joka vastaa heidän tunteitaan. Tämä mittaa heidän halukkuutensa luovuttaa äitinsä elimiä aivokuoleman olosuhteissa.
3 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 cm viivamittakaavainen kyselykohde - Halukkuus luovuttaa osallistujan äidin elimiä sydänkuoleman yhteydessä
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Annetaan 10 cm:n viiva-asteikko ja osallistujia pyydetään laittamaan viivaan risti, joka vastaa heidän tunteitaan. Tämä mittaa heidän halukkuutensa luovuttaa äitinsä elimiä sydänkuoleman sattuessa.
3 minuuttia
10 cm viivamittakaavainen kyselykohde - Halukkuus osallistujan omien elinten luovutukseen aivokuoleman yhteydessä
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Annetaan 10 cm:n viiva-asteikko ja osallistujia pyydetään laittamaan viivaan risti, joka vastaa heidän tunteitaan. Tämä mittaa heidän halukkuutensa luovuttaa omia elimiä aivokuoleman olosuhteissa.
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale-NUS College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSS-1502-P02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Kehys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa