싱가포르의 장기 기증에 대한 태도 평가
2019년 3월 7일 업데이트: Yale-NUS College
1회 설문조사를 실시합니다.
장기 기증에 대한 가족 구성원의 의사 결정에 다양한 메시지가 미치는 영향을 탐색합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 사랑하는 사람의 바람직하지 않은 예후를 가족 구성원에게 알리는 표준 절차를 모방하도록 설계된 삽화의 형태로 넛징 개입의 영향을 조사할 계획입니다.
조사관은 중재가 가족 구성원의 최종 의사 결정 과정에 미치는 영향을 조사하려고 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 138527
- Yale-NUS College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 싱가포르 시민권자 및 영주권자
제외 기준:
- 21세 미만
- 비시민권자
- 스스로 결정을 내리지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
Vignette에는 추가 정보가 없습니다.
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실험적: 액자
Vignette는 특정 방식으로 구성됩니다.
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Vignette는 참가자가 유산을 남기도록 유도하는 방식으로 구성됩니다.
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실험적: 규범
Vignette에는 규범에 대한 추가 정보가 포함되어 있습니다.
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Vignette는 참가자에게 대부분의 사람들이 옵션을 선택하여 참가자가 해당 옵션을 선택하도록 넛지하려고 시도함을 알립니다.
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실험적: 모두
Vignette에는 규범에 대한 추가 정보가 포함되어 있으며 특정 방식으로 구성됩니다.
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Vignette는 참가자가 유산을 남기도록 유도하는 방식으로 구성됩니다.
Vignette는 참가자에게 대부분의 사람들이 옵션을 선택하여 참가자가 해당 옵션을 선택하도록 넛지하려고 시도함을 알립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이진 설문 항목 - 어머니의 상황에 대한 선호 옵션
기간: 3 분
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궁극적인 의사 결정에 대한 넛지의 효과를 측정하는 '생명 유지 장치 끄기'와 '기다려보기' 사이의 이분법적 선택.
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3 분
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10cm 라인 스케일 설문 항목 - 뇌사 시 참가자 어머니의 장기 기증 의향
기간: 3 분
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10cm 선 눈금이 주어지고 참가자들은 자신이 느끼는 것과 일치하는 선에 십자 표시를 하도록 요청받습니다.
이것은 뇌사 상태에서 어머니의 장기 기증에 대한 그들의 의지를 측정할 것입니다.
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3 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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10cm line scale 조사 항목 - 심장사 시 참가자 어머니의 장기 기증 의향
기간: 3 분
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10cm 선 눈금이 주어지고 참가자들은 자신이 느끼는 것과 일치하는 선에 십자 표시를 하도록 요청받습니다.
이것은 심장사 상태에서 어머니의 장기 기증에 대한 그들의 의지를 측정할 것입니다.
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3 분
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10cm 라인 스케일 설문 항목 - 뇌사 시 참가자 자신의 장기 기증에 대한 의향
기간: 3 분
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10cm 선 눈금이 주어지고 참가자들은 자신이 느끼는 것과 일치하는 선에 십자 표시를 하도록 요청받습니다.
이것은 뇌사 상태에서 자신의 장기를 기증하려는 그들의 의지를 측정할 것입니다.
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3 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 27일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 8일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSS-1502-P02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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