- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03216213
A szervadományozással kapcsolatos attitűdök értékelése Szingapúrban
2019. március 7. frissítette: Yale-NUS College
Egy felmérést végeznek.
Különböző üzenetek hatásának feltárása a családtagok szervadományozási döntésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nyomozók a nudging beavatkozások hatását kívánják megvizsgálni egy matrica formájában, amely a családtagok szokásos eljárását utánozza a szeretett személy kedvezőtlen prognózisáról.
A vizsgálók azt kívánják vizsgálni, hogy a beavatkozások milyen hatással vannak a családtag esetleges döntéshozatali folyamatára.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
180
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Singapore, Szingapúr, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 21 éves kor felett
- Szingapúri állampolgárok és állandó lakosok
Kizárási kritériumok:
- 21 éves kor alatt
- Nem állampolgárok
- Képtelen önállóan dönteni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A matrica nem tartalmaz további információkat
|
|
|
Kísérleti: Keret
A matrica meghatározott módon van keretezve
|
A matrica úgy van megalkotva, hogy a résztvevőt arra ösztönzi, hogy hagyjon örökséget
|
|
Kísérleti: Normák
A matrica extra információkat tartalmaz a normákról
|
A matrica tájékoztatja a résztvevőt, hogy a legtöbb ember egy lehetőséget választ, hogy megpróbálja rábírni a résztvevőt arra, hogy ezt a lehetőséget válassza.
|
|
Kísérleti: Minden
A matrica extra információkat tartalmaz a normákról, és meghatározott módon van kialakítva.
|
A matrica úgy van megalkotva, hogy a résztvevőt arra ösztönzi, hogy hagyjon örökséget
A matrica tájékoztatja a résztvevőt, hogy a legtöbb ember egy lehetőséget választ, hogy megpróbálja rábírni a résztvevőt arra, hogy ezt a lehetőséget válassza.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bináris felmérési tétel – Anya helyzetének preferált opciója
Időkeret: 3 perc
|
Egy bináris választás az „Életsegítés kikapcsolása” és a „Várj és meglátjuk” között, amely a bökkenők hatékonyságát méri a végső döntéshozatalban.
|
3 perc
|
|
10 cm-es vonalléptékű felmérési elem – A résztvevő anyja szerveinek adományozási hajlandósága agyhalál esetén
Időkeret: 3 perc
|
10 cm-es vonalskálát adnak, és a résztvevőket arra kérik, hogy tegyenek egy keresztet a vonalra, amely megfelel az érzéseiknek.
Ez azt fogja mérni, mennyire hajlandóak anyjuk szerveit adományozni agyhalál esetén.
|
3 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
10 cm-es vonalléptékű felmérési tétel – Szívhalál esetén a résztvevő anyja szerveinek adományozási hajlandósága
Időkeret: 3 perc
|
10 cm-es vonalskálát adnak, és a résztvevőket arra kérik, hogy tegyenek egy keresztet a vonalra, amely megfelel az érzéseiknek.
Ez azt fogja mérni, hogy hajlandóak-e az anyjuk szerveinek adományozására szívhalál esetén.
|
3 perc
|
|
10 cm-es vonalléptékű felmérési elem – A résztvevő saját szerveinek adományozására való hajlandóság agyhalál esetén
Időkeret: 3 perc
|
10 cm-es vonalskálát adnak, és a résztvevőket arra kérik, hogy tegyenek egy keresztet a vonalra, amely megfelel az érzéseiknek.
Ez azt fogja mérni, mennyire hajlandóak saját szerveiket adományozni agyhalál esetén.
|
3 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. szeptember 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. február 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. február 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. március 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 7.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSS-1502-P02
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .