Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af den motiverende samtale i behandling af rygere i grupper i det primære sundhedsvæsen (MITG)

27. oktober 2018 opdateret af: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Evaluering af effektiviteten af ​​den motiverende samtale ved rygestop i grupper i primære sundhedsydelser: et klinisk forsøg i lokalsamfundet

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​Motivational Interview (MI) på rygestopraterne i rygegrupperne udført af primærplejeteamene i Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasilien, og også om der er en stigning i gruppernes gennemførelsesprocent.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rygning er den førende årsag til forebyggelig død og et stort folkesundhedsproblem på verdensplan. Primær sundhedspleje er en strategisk ramme i behandlingen af ​​dette problem. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​Motivational Interview (MI) på rygestopraterne i rygegrupperne udført af primærplejeteamene i Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasilien, og også om der er en stigning i gruppernes gennemførelsesprocent. Metode: Et randomiseret fællesskabsforsøg blev udført i de 12 enheder af denne tjeneste, startende i juli 2016, med randomisering efter klynge, hvor interventionsgruppen modtog en 8-timers træning i MI for at forbinde teknikken med den konventionelle tilgang, mens enhederne i kontrolgruppen kun brugte den konventionelle tilgang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 91350-200
        • Nossa Senhora da Conceição Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rygere.
  • Deltage i grupperygebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangler mere end to sessioner i rygegruppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende samtale
Interventionsgruppe: i denne gruppe, sammensat af 6 randomiserede basale sundhedsenheder, vil de professionelle, der koordinerer rygegrupperne, modtage træningen i brugen af ​​den motiverende samtale som en ekstra ressource til arbejdet med motivation og kognitiv adfærdsmæssig tilgang, der normalt udføres i grupperne dog , Med en tilgang baseret på Motiverende samtale.
Adfærdsmæssigt: Motiverende samtale
Motiverende Samtale (MI) er en personcentreret, kommunikativ metode, hvis formål er at virke og øge brugerens motivation for adfærdsændring.
Adfærdsmæssigt: Traditionel kognitiv adfærdsmæssig tilgang
Denne tilgang har til formål at kombinere kognitive interventioner i træning af adfærdsmæssige færdigheder hos patienter, udvikling af strategier til at håndtere problemet og opdagelse af risikosituationer, mobilisering af emnet til sin egen forandringsproces. Hjælper med at korrigere kognitive dysfunktioner og adfærdsændringer i specifikke situationer.
Andre navne:
  • kognitiv adfærdsmæssig tilgang
Aktiv komparator: Traditionel kognitiv adfærdsmæssig tilgang
Kontrolgruppe: i denne gruppe, der består af de resterende 6 randomiserede basale sundhedsenheder, vil fagfolk kun bruge den traditionelle kognitive adfærdstilgang, som det brasilianske sundhedsministeriums rygeprogram anbefaler.
Adfærdsmæssigt: Traditionel kognitiv adfærdsmæssig tilgang
Denne tilgang har til formål at kombinere kognitive interventioner i træning af adfærdsmæssige færdigheder hos patienter, udvikling af strategier til at håndtere problemet og opdagelse af risikosituationer, mobilisering af emnet til sin egen forandringsproces. Hjælper med at korrigere kognitive dysfunktioner og adfærdsændringer i specifikke situationer.
Andre navne:
  • kognitiv adfærdsmæssig tilgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygestop
Tidsramme: tredive dage
Rygestoprate
tredive dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Samarbejdspartnere

Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HNSC-Tobacco Groups

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motiverende samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner