Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivan haastattelun käyttö tupakoitsijoiden hoidossa ryhmissä perusterveydenhuollossa (MITG)

lauantai 27. lokakuuta 2018 päivittänyt: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Motivoivan haastattelun tehokkuuden arviointi tupakoinnin lopettamisessa ryhmissä perusterveydenhuollon palveluissa: yhteisön kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida motivoivan haastattelun (MI) tehokkuutta tupakoinnin lopettamiseen liittyvissä Conceição Hospitalar Groupin (Porto Alegre, Brasil) perusterveydenhuollon ryhmissä ja myös sitä, onko ryhmien valmistumisaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakointi on johtava ehkäistävissä olevien kuolemien syy ja suuri kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti. Perusterveydenhuolto on strateginen paikka tämän ongelman hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida motivoivan haastattelun (MI) tehokkuutta tupakoinnin lopettamiseen liittyvissä Conceição Hospitalar Groupin (Porto Alegre, Brasil) perusterveydenhuollon ryhmissä ja myös sitä, onko ryhmien valmistumisaste. Metodologia: Tämän palvelun 12 yksikössä suoritettiin satunnaistettu yhteisökoe heinäkuusta 2016 alkaen klusterikohtaisella satunnaistuksella, jossa interventioryhmä sai 8 tunnin MI-koulutuksen yhdistääkseen tekniikan tavanomaiseen lähestymistapaan. kun taas kontrolliryhmän yksiköt käyttivät vain tavanomaista lähestymistapaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 91350-200
        • Nossa Senhora da Conceição Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoitsijat.
  • Osallistu ryhmätupakointihoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Puuttuu yli kaksi tupakointiryhmän istuntoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
Interventioryhmä: tässä ryhmässä, joka koostuu 6 satunnaistetusta perusterveysyksiköstä, tupakointiryhmiä koordinoivat ammattilaiset saavat koulutusta motivoivan haastattelun käytöstä lisäresurssina motivaatio- ja kognitiivis-käyttäytymislähestymistapaan, jota yleensä tehdään ryhmät kuitenkin , Motivoivaan haastatteluun perustuvalla lähestymistavalla.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Motivaatiohaastattelu (MI) on henkilökeskeinen, kommunikoiva menetelmä, jonka tarkoituksena on työskennellä ja lisätä käyttäjän motivaatiota käyttäytymisen muutokseen.
Käyttäytyminen: Perinteinen kognitiivis-käyttäytymismalli
Tällä lähestymistavalla pyritään yhdistämään kognitiiviset interventiot potilaiden käyttäytymistaitojen koulutukseen, strategioiden kehittämiseen ongelman ratkaisemiseksi ja riskitilanteiden havaitsemiseksi, mobilisoimalla kohde omaan muutosprosessiinsa. Auttaa korjaamaan kognitiivisia toimintahäiriöitä ja käyttäytymismuutoksia tietyissä tilanteissa.
Muut nimet:
  • kognitiivis-käyttäytymisperusteinen lähestymistapa
Active Comparator: Perinteinen kognitiivis-käyttäytymismalli
Kontrolliryhmä: tässä ryhmässä, joka koostuu jäljellä olevista kuudesta satunnaistetusta terveydenhuollon perusyksiköstä, ammattilaiset käyttävät vain perinteistä kognitiivis-käyttäytymismallia, jota Brasilian terveysministeriön tupakointiohjelma kannattaa.
Käyttäytyminen: Perinteinen kognitiivis-käyttäytymismalli
Tällä lähestymistavalla pyritään yhdistämään kognitiiviset interventiot potilaiden käyttäytymistaitojen koulutukseen, strategioiden kehittämiseen ongelman ratkaisemiseksi ja riskitilanteiden havaitsemiseksi, mobilisoimalla kohde omaan muutosprosessiinsa. Auttaa korjaamaan kognitiivisia toimintahäiriöitä ja käyttäytymismuutoksia tietyissä tilanteissa.
Muut nimet:
  • kognitiivis-käyttäytymisperusteinen lähestymistapa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: kolmekymmentä päivää
Tupakoinnin lopettamisprosentti
kolmekymmentä päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Yhteistyökumppanit

Federal University of Rio Grande do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HNSC-Tobacco Groups

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa