Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van motiverende gespreksvoering bij de behandeling van rokers in groepen in de eerstelijnsgezondheidszorg (MITG)

27 oktober 2018 bijgewerkt door: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Evaluatie van de effectiviteit van motiverende gespreksvoering bij het stoppen met roken in groepen in de eerstelijnsgezondheidszorg: een klinisch onderzoek in de gemeenschap

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van Motivational Interview (MI) op de percentages stoppen met roken van de rokersgroepen uitgevoerd door de eerstelijnszorgteams van de Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brazilië, en ook of er een toename is van het voltooiingspercentage van de groepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Roken is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van vermijdbare sterfte en een groot probleem voor de volksgezondheid. Eerstelijnsgezondheidszorg is een strategische setting in de behandeling van dit probleem. Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van Motivational Interview (MI) op de percentages stoppen met roken van de rokersgroepen uitgevoerd door de eerstelijnszorgteams van de Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brazilië, en ook of er een toename is van het voltooiingspercentage van de groepen. Methodologie: Een gerandomiseerde gemeenschapsstudie werd uitgevoerd in de 12 eenheden van deze dienst, te beginnen in juli 2016, met randomisatie per cluster, waar de interventiegroep een 8-uur durende training in MI kreeg om de techniek te associëren met de conventionele aanpak, terwijl de eenheden van de controlegroep alleen de conventionele aanpak gebruikten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazilië, 91350-200
        • Nossa Senhora da Conceição Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rokers.
  • Deelnemen aan groepsbehandelingen voor roken.

Uitsluitingscriteria:

  • Meer dan twee sessies van de rookgroep missen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motiverende gespreksvoering
Interventiegroep: in deze groep, bestaande uit 6 gerandomiseerde Basic Health Units, zullen de professionals die de rokersgroepen coördineren, de training krijgen voor het gebruik van Motivational Interviewing als een extra hulpmiddel bij het werk van motivatie en cognitief-gedragsmatige benadering dat gewoonlijk wordt uitgevoerd in de groepen echter met een aanpak gebaseerd op motiverende gespreksvoering.
Gedragsmatig: Motiverende gespreksvoering
Motivational Interview (MI) is een persoonsgerichte, communicatieve methode met als doel te werken en de motivatie van de gebruiker voor gedragsverandering te vergroten.
Gedragsmatig: Traditionele cognitief-gedragsmatige benadering
Deze aanpak is gericht op het combineren van cognitieve interventies bij het trainen van gedragsvaardigheden bij patiënten, het ontwikkelen van strategieën om met het probleem om te gaan en het opsporen van risicosituaties, en het mobiliseren van de proefpersoon voor zijn eigen veranderingsproces. Helpt bij het corrigeren van cognitieve stoornissen en gedragsveranderingen in specifieke situaties.
Andere namen:
  • cognitief-gedragsmatige benadering
Actieve vergelijker: Traditionele cognitief-gedragsmatige benadering
Controlegroep: in deze groep, bestaande uit de resterende 6 gerandomiseerde basisgezondheidseenheden, zullen professionals alleen de traditionele cognitief-gedragsmatige benadering gebruiken die wordt aanbevolen door het rookprogramma van het Braziliaanse ministerie van Volksgezondheid.
Gedragsmatig: Traditionele cognitief-gedragsmatige benadering
Deze aanpak is gericht op het combineren van cognitieve interventies bij het trainen van gedragsvaardigheden bij patiënten, het ontwikkelen van strategieën om met het probleem om te gaan en het opsporen van risicosituaties, en het mobiliseren van de proefpersoon voor zijn eigen veranderingsproces. Helpt bij het corrigeren van cognitieve stoornissen en gedragsveranderingen in specifieke situaties.
Andere namen:
  • cognitief-gedragsmatige benadering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stoppen met roken
Tijdsspanne: dertig dagen
Stoppen met roken tarief
dertig dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Medewerkers

Federal University of Rio Grande do Sul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HNSC-Tobacco Groups

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Motiverende gespreksvoering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren