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1차 의료에서 ​​집단 흡연자 치료에 동기 부여 인터뷰 사용 (MITG)

2018년 10월 27일 업데이트: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

1차의료서비스 집단 금연을 위한 동기면접의 효과성 평가: 지역사회 임상시험 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasil의 1차 진료 팀이 수행한 흡연 집단의 금연율에 대한 동기 인터뷰(MI)의 효능과 금연 증가 여부를 평가하는 것입니다. 그룹의 완료율.

연구 개요

상세 설명

흡연은 예방 가능한 사망의 주요 원인이며 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제입니다. 1차 의료는 이 문제를 치료하는 전략적 설정입니다. 본 연구의 목적은 Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasil의 1차 진료 팀이 수행한 흡연 집단의 금연율에 대한 동기 인터뷰(MI)의 효능과 금연 증가 여부를 평가하는 것입니다. 그룹의 완료율. 방법론: 2016년 7월부터 이 서비스의 12개 단위에서 클러스터별 무작위화를 시작으로 무작위 커뮤니티 시험이 수행되었으며, 중재 그룹은 기술을 기존 접근 방식과 연관시키기 위해 MI에서 8시간 교육을 받았습니다. 통제 그룹의 단위는 기존의 접근 방식만 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 91350-200
        • Nossa Senhora da Conceição Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흡연자.
  • 집단 흡연 치료에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 흡연 그룹의 두 개 이상의 세션이 누락되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
개입 그룹: 6개의 무작위 기본 건강 단위로 구성된 이 그룹에서 흡연 그룹을 조정하는 전문가는 일반적으로 수행되는 동기 및 인지 행동 접근 작업에 대한 추가 자원으로 동기 부여 인터뷰 사용에 대한 교육을 받습니다. 그러나 그룹은 동기 부여 인터뷰에 기반한 접근 방식을 사용합니다.
Motivational Interview(MI)는 작업을 수행하고 사용자의 행동 변화에 대한 동기를 높이는 것이 목적인 사람 중심의 의사 소통 방법입니다.
이 접근법은 환자의 행동 기술 훈련, 문제에 대처하기 위한 전략 개발, 위험 상황 감지, 환자 자신의 변화 과정에 대한 동원에 인지적 개입을 결합하는 것을 목표로 합니다. 특정 상황에서 올바른 인지 기능 장애 및 행동 변화를 돕습니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동적 접근
활성 비교기: 전통적인 인지 행동 접근법
대조군: 나머지 6개의 무작위 기본 건강 단위로 구성된 이 그룹에서 전문가는 브라질 보건부의 흡연 프로그램에서 옹호하는 전통적인 인지 행동 접근법만 사용합니다.
이 접근법은 환자의 행동 기술 훈련, 문제에 대처하기 위한 전략 개발, 위험 상황 감지, 환자 자신의 변화 과정에 대한 동원에 인지적 개입을 결합하는 것을 목표로 합니다. 특정 상황에서 올바른 인지 기능 장애 및 행동 변화를 돕습니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동적 접근

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연
기간: 30일
금연율
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HNSC-Tobacco Groups

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

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