Использование мотивационного интервьюирования при лечении курильщиков в группах первичной медико-санитарной помощи (MITG)
27 октября 2018 г. обновлено: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao
Оценка эффективности мотивационного опроса по прекращению курения в группах в службах первичной медико-санитарной помощи: клиническое исследование по месту жительства
Целью данного исследования является оценка эффективности Мотивационного интервью (МИ) в отношении показателей отказа от курения в курящих группах, проведенного бригадами первичной медико-санитарной помощи Conceição Hospitalar Group, Порту-Алегри, Бразилия, а также наличие увеличения скорость заполнения групп.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Курение является основной причиной предотвратимой смертности и серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире.
Первичная медико-санитарная помощь является стратегическим направлением в лечении этой проблемы.
Целью данного исследования является оценка эффективности Мотивационного интервью (МИ) в отношении показателей отказа от курения в курящих группах, проведенного бригадами первичной медико-санитарной помощи Conceição Hospitalar Group, Порту-Алегри, Бразилия, а также наличие увеличения скорость заполнения групп.
Методология. Рандомизированное клиническое исследование было проведено в 12 подразделениях этой службы, начиная с июля 2016 года, с рандомизацией по кластерам, где группа вмешательства прошла 8-часовой тренинг по ИМ, чтобы связать эту технику с традиционным подходом. в то время как подразделения контрольной группы использовали только общепринятый подход.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
600
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 91350-200
- Nossa Senhora da Conceição Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Курильщики.
- Примите участие в групповом лечении курения.
Критерий исключения:
- Пропустил более двух сеансов курительной группы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Группа вмешательства: в этой группе, состоящей из 6 рандомизированных базовых медицинских учреждений, специалисты, которые координируют курящие группы, пройдут обучение использованию мотивационного интервьюирования в качестве дополнительного ресурса для работы по мотивации и когнитивно-поведенческому подходу, обычно выполняемому в группы, однако, с подходом, основанным на мотивационном интервьюировании.
|
Мотивационное интервью (МИ) — это коммуникативный метод, ориентированный на человека, целью которого является работа и повышение мотивации пользователя к изменению поведения.
Этот подход направлен на объединение когнитивных вмешательств в тренировку поведенческих навыков у пациентов, разработку стратегий преодоления проблемы и выявление ситуаций риска, мобилизацию субъекта на собственный процесс изменений.
Помогает исправить когнитивные дисфункции и поведенческие изменения в определенных ситуациях.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Традиционный когнитивно-поведенческий подход
Контрольная группа: в этой группе, состоящей из оставшихся 6 рандомизированных базовых медицинских учреждений, специалисты будут использовать только традиционный когнитивно-поведенческий подход, пропагандируемый программой по борьбе с курением Министерства здравоохранения Бразилии.
|
Этот подход направлен на объединение когнитивных вмешательств в тренировку поведенческих навыков у пациентов, разработку стратегий преодоления проблемы и выявление ситуаций риска, мобилизацию субъекта на собственный процесс изменений.
Помогает исправить когнитивные дисфункции и поведенческие изменения в определенных ситуациях.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отказ от курения
Временное ограничение: тридцать дней
|
Скорость отказа от курения
|
тридцать дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HNSC-Tobacco Groups
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .