Utilização da Entrevista Motivacional no Tratamento de Fumantes em Grupos na Atenção Primária à Saúde (MITG)
27 de outubro de 2018 atualizado por: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao
Avaliação da Efetividade da Entrevista Motivacional na Cessação do Tabagismo em Grupos em Serviços de Atenção Primária à Saúde: um Ensaio Clínico Comunitário
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da Entrevista Motivacional (EM) nas taxas de cessação do tabagismo dos grupos de fumantes realizados pelas equipes da atenção primária do Grupo Hospitalar Conceição, Porto Alegre, Brasil, e também se há aumento na a taxa de conclusão dos grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tabagismo é a principal causa de morte evitável e um importante problema de saúde pública em todo o mundo.
A atenção primária à saúde é um cenário estratégico no tratamento desse problema.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da Entrevista Motivacional (EM) nas taxas de cessação do tabagismo dos grupos de fumantes realizados pelas equipes da atenção primária do Grupo Hospitalar Conceição, Porto Alegre, Brasil, e também se há aumento na a taxa de conclusão dos grupos.
Metodologia: Foi realizado um ensaio comunitário randomizado nas 12 unidades deste serviço, a partir de julho de 2016, com randomização por cluster, onde o grupo intervenção recebeu um treinamento de 8 horas em MI para associar a técnica à abordagem convencional, enquanto as unidades do grupo de controle usaram apenas a abordagem convencional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 91350-200
- Nossa Senhora da Conceição Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fumantes.
- Participe do tratamento de tabagismo em grupo.
Critério de exclusão:
- Faltar a mais de duas sessões do grupo de fumantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Entrevista motivacional
Grupo Intervenção: neste grupo, composto por 6 Unidades Básicas de Saúde randomizadas, os profissionais que coordenam os grupos de fumantes receberão o treinamento para a utilização da Entrevista Motivacional como recurso adicional ao trabalho de motivação e abordagem cognitivo-comportamental usualmente realizado em os grupos, porém, com uma abordagem baseada na Entrevista Motivacional.
|
A Entrevista Motivacional (EM) é um método comunicativo centrado na pessoa, cujo objetivo é trabalhar e aumentar a motivação do usuário para a mudança de comportamento.
Esta abordagem visa aliar as intervenções cognitivas no treino das competências comportamentais dos doentes, desenvolvendo estratégias de enfrentamento do problema e deteção de situações de risco, mobilizando o sujeito para o seu próprio processo de mudança.
Ajuda a corrigir disfunções cognitivas e alterações comportamentais em situações específicas.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Abordagem cognitivo-comportamental tradicional
Grupo Controle: neste grupo composto pelas demais 6 Unidades Básicas de Saúde Randomizadas, os profissionais utilizarão apenas a abordagem cognitivo-comportamental tradicional preconizada pelo programa de tabagismo do Ministério da Saúde do Brasil.
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Esta abordagem visa aliar as intervenções cognitivas no treino das competências comportamentais dos doentes, desenvolvendo estratégias de enfrentamento do problema e deteção de situações de risco, mobilizando o sujeito para o seu próprio processo de mudança.
Ajuda a corrigir disfunções cognitivas e alterações comportamentais em situações específicas.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parar de fumar
Prazo: trinta dias
|
Taxa de cessação do tabagismo
|
trinta dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HNSC-Tobacco Groups
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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