Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av det motiverande samtalet vid behandling av rökare i grupper inom primärvården (MITG)

27 oktober 2018 uppdaterad av: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Utvärdering av effektiviteten av de motiverande intervjuerna vid rökavvänjning i grupper inom primärvården: en klinisk prövning i samhället

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av Motivational Intervju (MI) på antalet rökavvänjningar i rökgrupper som utförs av primärvårdsteamen i Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasilien, och även om det finns en ökning av slutförandegraden för grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rökning är den främsta orsaken till dödsfall som kan förebyggas och ett stort folkhälsoproblem över hela världen. Primärvården är en strategisk miljö för behandlingen av detta problem. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av Motivational Intervju (MI) på antalet rökavvänjningar i rökgrupper som utförs av primärvårdsteamen i Conceição Hospitalar Group, Porto Alegre, Brasilien, och även om det finns en ökning av slutförandegraden för grupperna. Metod: En randomiserad gemenskapsstudie genomfördes i de 12 enheterna av denna tjänst, med start i juli 2016, med randomisering per kluster, där interventionsgruppen fick en 8-timmars utbildning i MI för att associera tekniken med den konventionella metoden, medan enheterna i kontrollgruppen endast använde det konventionella tillvägagångssättet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 91350-200
        • Nossa Senhora da Conceição Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rökare.
  • Delta i gruppbehandling för rökning.

Exklusions kriterier:

  • Saknar mer än två sessioner i rökgruppen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motiverande intervju
Interventionsgrupp: i denna grupp, som består av 6 randomiserade bashälsoenheter, kommer de yrkesverksamma som samordnar rökgrupperna att få utbildning för att använda Motivational Intervjuing som en extra resurs till arbetet med motivation och kognitivt beteende som vanligtvis utförs i grupperna dock Med ett tillvägagångssätt baserat på motiverande intervjuer.
Beteende: Motiverande intervju
Motiverande intervju (MI) är en personcentrerad, kommunikativ metod vars syfte är att verka och öka användarens motivation för beteendeförändring.
Beteende: Traditionellt kognitivt beteende
Detta tillvägagångssätt syftar till att kombinera kognitiva interventioner i träning av beteendeförmåga hos patienter, utveckla strategier för att hantera problemet och upptäcka risksituationer, mobilisera ämnet för sin egen förändringsprocess. Hjälper till att korrigera kognitiva dysfunktioner och beteendeförändringar i specifika situationer.
Andra namn:
  • kognitivt beteende
Aktiv komparator: Traditionellt kognitivt beteende
Kontrollgrupp: i denna grupp som består av de återstående 6 randomiserade grundläggande hälsoenheterna kommer yrkesverksamma endast att använda den traditionella kognitiva beteendestrategi som förespråkas av det brasilianska hälsoministeriets rökprogram.
Beteende: Traditionellt kognitivt beteende
Detta tillvägagångssätt syftar till att kombinera kognitiva interventioner i träning av beteendeförmåga hos patienter, utveckla strategier för att hantera problemet och upptäcka risksituationer, mobilisera ämnet för sin egen förändringsprocess. Hjälper till att korrigera kognitiva dysfunktioner och beteendeförändringar i specifika situationer.
Andra namn:
  • kognitivt beteende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rökavvänjning
Tidsram: trettio dagar
Antalet rökavvänjningar
trettio dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Samarbetspartners

Federal University of Rio Grande do Sul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2017

Första postat (Faktisk)

18 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HNSC-Tobacco Groups

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motiverande intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera