- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03262506
Evaluation of Adherence and Engagement in a Cognitive Training Program for Older Adults
23. august 2017 opdateret af: Rogerio Panizzutti, Universidade Federal do Rio de Janeiro
There is evidence that computerized cognitive training can improve cognition in healthy older adults and in people at risk of developing dementia, although an effective model to implement the training in the daily life of people and to ensure engagement is missing.
This project studies the adherence, engagement and progress on computerized cognitive training exercises that were offered by the Association of Retirees from the Telecommunications (ASASTEL) to its associates.
One hundred subjects in three different cities (Rio de Janeiro, Belo Horizonte and Brasilia) received licenses to perform the exercises on line and were followed by a team of psychologists.
We will evaluate adherence, engagement and progress on the computerized cognitive training exercises of those subjects.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilien
- Rekruttering
- Universidade Federal Do Rio de Janeiro
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- To be an associate of ASASTEL, or the spouse of an associate,
- To have access to the internet at home and proficiency on accessing and navigating the internet,
- Availability to be evaluated and followed by the professional team.
Exclusion Criteria:
- Any medical condition that precludes performing the computerized training exercises,
- Score below 27 points in the Mini Mental State Examination (MEEM),
- Moderated or advanced dementia.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kognitiv træning
|
The cognitive training program consists of a set of computerized exercises designed to improve the speed and accuracy of auditory information processing while engaging neuromodulatory systems involved in attention and reward.
These exercises continuously adjust the difficulty level to user performance to maintain an approximately 85% rate of correct responses.
Trials with correct responses are rewarded with points and animations.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Training adherence
Tidsramme: 1 year
|
Training adherence will be defined as a continuous variable (number of hours of training completed by the participant).
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Individual gains on the computerized exercises
Tidsramme: 1 year
|
The computerized cognitive training platform, called BrainHQ, provided by Posit Science Inc, provides the individual gains on the computerized exercises with training.
|
1 year
|
Motivation with the computerized training exercise
Tidsramme: 1 year
|
Motivation will be assessed by quantitative (measured as a percentage of all stimulus sets available in the exercises of the BrainHq computerized cognitive training platform) and qualitative questionnaires (Adapted Ultrech Engagement Scale - UWES).
|
1 year
|
Training adherence (dichotomic variable)
Tidsramme: 1 year
|
Additionally training adherence will be defined as a dichotomic variable (below or above 10 hours of training).
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. juni 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. september 2017
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2017
Først opslået (Faktiske)
25. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ASASTEL study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Computerized cognitive training
-
Hacettepe UniversityTilmelding efter invitationMotorisk aktivitet | Executive dysfunktion | Kognitiv orienteringKalkun
-
Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Ikke rekrutterer endnuForhøjet blodtryk | Primær aldosteronisme | Hyperaldosteronisme | Resistent hypertension | Mineralokortikoid overskud | Sekundær hypertensionForenede Stater
-
Hospital Authority, Hong KongAfsluttet
-
Imperial College LondonRekrutteringGlioblastoma Multiforme i hjernenDet Forenede Kongerige
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalAfsluttetBarnekræft | Børnekræft | HjertetoksicitetForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetStørre depressionForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringHeuristisk værktøj til at forbedre selvhåndteringen af symptomer hos unge og unge voksne med kræftKræft | Barnekræft | Symptomer og tegnForenede Stater
-
Northwestern UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Rhode Island HospitalRekrutteringTeenager | Brug af cannabisForenede Stater
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroUkendtMedicineringsfejl og andre produktbrugsfejl og -problemer | BivirkningshændelseItalien
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet