Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vandig urinstofkoncentration kan være relateret til udvikling af grå stær

9. januar 2018 opdateret af: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
grå stær kunne helbredes med øjendråber. Nogle undersøgelser rapporterede, at ved kronisk nyresvigt er forekomsten af ​​grå stær sjælden, og mekanismen er ukendt. Formålet med denne forskning er at beskrive sammenhængen mellem ureakoncentration i serum og kammervand og udvikling af aldersrelateret grå stær.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført i afdelingerne for øjenmedicin og intern medicin,

Asyut Universitetshospitaler, Egypten. Tre grupper af emner blev inkluderet:

patienter med aldersrelateret kortikal grå stær, som ellers er raske (tilfælde) og to kontrolgrupper; først systemisk raske forsøgspersoner med andre øjenproblemer end grå stær og en anden kontrolgruppe af patienter med nedsat nyrefunktion og ikke er i dialysebehandling og har dermed forhøjede serumurinstofniveauer. Spaltelampeundersøgelse blev udført for at evaluere krystallinsk linse for opaciteter. Måling af serumurinstof blev udført for alle forsøgspersoner. Humorurinstofkoncentration blev kun udført for den gruppe af patienter, som er planlagt til at få foretaget intraokulær kirurgi. Til det formål vil 0,1 ml kammervand blive aspireret ved starten af ​​rutinemæssig intraokulær kirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Assiut universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Senil kortikal grå stær.

Ekskluderingskriterier:

  • Senil nuklear katarakt.
  • Medfødt grå stær
  • Traumatisk grå stær

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kortikal grå stær
patienter med aldersrelateret kortikal grå stær, som ellers er raske
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Urinstof i blodet
øjenproblemer
systemisk raske forsøgspersoner med andre øjenproblemer end grå stær
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Urinstof i blodet
nedsat nyrefunktion
patienter med nedsat nyrefunktion og ikke er i dialyse
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Urinstof i blodet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urinstofniveau i blodet
Tidsramme: 1 dag
Forholdet mellem urinstofniveau i blodet og grå stær
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB000078

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grå stær kortikal

Kliniske forsøg med kortikal grå stær

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner