Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Водная концентрация мочевины может быть связана с развитием катаракты

9 января 2018 г. обновлено: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
катаракту можно вылечить глазными каплями. В некоторых исследованиях сообщалось, что при хронической почечной недостаточности катаракта возникает редко, и ее механизм неизвестен. Целью данного исследования является описание корреляции между концентрацией мочевины в сыворотке крови и водянистой влаге и развитием возрастной катаракты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование проводилось в отделениях офтальмологии и внутренних болезней,

Больницы Университета Асьют, Египет. Были включены три группы предметов:

пациенты с возрастной кортикальной катарактой, которые в остальном здоровы (случаи) и две контрольные группы; первая - системно здоровые субъекты с глазными проблемами, отличными от катаракты, и вторая контрольная группа - пациенты с нарушением функции почек, которые не находятся на лечении диализом и, таким образом, имеют повышенные уровни мочевины в сыворотке. Исследование щелевой лампы проводилось для оценки помутнений хрусталика. Измерение мочевины в сыворотке проводилось у всех испытуемых. Концентрацию мочевины во влаге проводили только группе больных, которым планируется интраокулярная хирургия. С этой целью в начале обычной внутриглазной хирургии аспирируется 0,1 мл водянистой влаги.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 7111
        • Рекрутинг
        • Hassan Lotfy
        • Контакт:
          • Hassan Lotfy, prof.
          • Номер телефона: 01020833002
          • Электронная почта: hassaniron57@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Университетская больница Асьюта

Описание

Критерии включения:

  • Старческая корковая катаракта.

Критерий исключения:

  • Старческая ядерная катаракта.
  • Врожденная катаракта
  • Травматическая катаракта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
корковая катаракта
пациенты с возрастной кортикальной катарактой, которые в остальном здоровы
Диагностический тест: корковая катаракта
Мочевина крови
глазные проблемы
системно здоровые субъекты с глазными проблемами, кроме катаракты
Диагностический тест: корковая катаракта
Мочевина крови
нарушение функции почек
пациенты с нарушением функции почек и не находящиеся на диализе
Диагностический тест: корковая катаракта
Мочевина крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень мочевины в крови
Временное ограничение: 1 день
Связь между уровнем мочевины в крови и катарактой
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB000078

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться