Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vandig ureakonsentrasjon kan være relatert til kataraktutvikling

9. januar 2018 oppdatert av: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
grå stær kan kureres med øyedråper. Noen studier rapporterte at ved kronisk nyresvikt er forekomsten av katarakt sjelden og mekanismen er ukjent. Målet med denne forskningen er å beskrive sammenhengen mellom ureakonsentrasjon i serum og kammervann og utvikling av aldersrelatert grå stær.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført ved avdelingene for oftalmologi og indremedisin,

Asyut universitetssykehus, Egypt. Tre grupper av fag ble inkludert:

pasienter med aldersrelatert kortikal grå stær som ellers er friske (tilfeller) og to kontrollgrupper; første systemisk friske forsøkspersoner med andre øyeproblemer enn grå stær og en andre kontrollgruppe av pasienter med nedsatt nyrefunksjon og ikke er i dialysebehandling og har dermed forhøyede serumureanivåer. Spaltelampeundersøkelse ble utført for å evaluere krystallinsk linse for opasitet. Måling av serumurea ble gjort for alle studieobjektene. Vannholdig ureakonsentrasjon ble kun gjort for gruppen pasienter som planlegges å ha intraokulær kirurgi. For dette formålet vil 0,1 ml kammervann aspireres ved starten av rutinemessig intraokulær kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 7111
        • Rekruttering
        • Hassan Lotfy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Assiut universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Senil kortikal grå stær.

Ekskluderingskriterier:

  • Senil kjernefysisk katarakt.
  • Medfødt grå stær
  • Traumatisk grå stær

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kortikal grå stær
pasienter med aldersrelatert kortikal grå stær som ellers er friske
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Blod urea
øyeproblemer
systemisk friske personer med andre øyeproblemer enn grå stær
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Blod urea
nedsatt nyrefunksjon
pasienter med nedsatt nyrefunksjon og ikke er i dialyse
Diagnostisk test: kortikal grå stær
Blod urea

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ureanivå i blodet
Tidsramme: 1 dag
Forholdet mellom ureanivå i blodet og grå stær
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB000078

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere