Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesipitoinen ureapitoisuus voi liittyä kaihien kehittymiseen

tiistai 9. tammikuuta 2018 päivittänyt: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
kaihi voidaan parantaa silmätippoilla. Jotkut tutkimukset raportoivat, että kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa kaihi esiintyy harvoin ja mekanismia ei tunneta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata korrelaatiota seerumin ja nesteen ureapitoisuuden ja ikääntymiseen liittyvän kaihien kehittymisen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin silmätautien ja sisätautien osastoilla,

Asyutin yliopistolliset sairaalat, Egypti. Mukana oli kolme aiheryhmää:

potilaat, joilla on ikään liittyvä kortikaalinen kaihi ja jotka ovat muuten terveitä (tapaukset) ja kaksi kontrolliryhmää; Ensimmäiset systeemisesti terveet koehenkilöt, joilla on muita silmäongelmia kuin kaihi, ja toinen kontrolliryhmä potilaista, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja jotka eivät ole dialyysihoidossa ja joilla on näin ollen kohonnut seerumin ureapitoisuus. Rakolamppututkimus suoritettiin kiteisen linssin opasiteetin arvioimiseksi. Seerumin urean mittaus tehtiin kaikille tutkimuskohteille. Vesinesteen ureakonsentraatio tehtiin vain sille potilasryhmälle, jolle suunnitellaan silmänsisäistä leikkausta. Tätä tarkoitusta varten 0,1 ml nestemäistä nestettä imetään rutiini silmänsisäisen leikkauksen alussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 7111
        • Rekrytointi
        • Hassan Lotfy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Assiu yliopistollinen sairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seniili aivokuoren kaihi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Seniili ydinkaihi.
  • Synnynnäinen kaihi
  • Traumaattinen kaihi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kortikaalinen kaihi
potilaat, joilla on ikään liittyvä kortikaalinen kaihi, jotka ovat muuten terveitä
Diagnostinen testi: kortikaalinen kaihi
Veren urea
silmäongelmia
systeemisesti terveet henkilöt, joilla on muita silmäongelmia kuin kaihi
Diagnostinen testi: kortikaalinen kaihi
Veren urea
heikentynyt munuaisten toiminta
potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät ole dialyysihoidossa
Diagnostinen testi: kortikaalinen kaihi
Veren urea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren ureataso
Aikaikkuna: 1 päivä
Veren ureapitoisuuden ja kaihien välinen suhde
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB000078

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokuoren kaihi

Kliiniset tutkimukset kortikaalinen kaihi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa