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Die Konzentration von wässrigem Harnstoff kann mit der Kataraktentwicklung zusammenhängen

9. Januar 2018 aktualisiert von: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
Grauer Star konnte mit Augentropfen geheilt werden. Einige Studien berichteten, dass Katarakt bei chronischer Niereninsuffizienz selten auftritt und der Mechanismus unbekannt ist. Das Ziel dieser Forschung ist es, den Zusammenhang zwischen der Harnstoffkonzentration im Serum und Kammerwasser und der Entwicklung einer altersbedingten Katarakt zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde in den Abteilungen für Augenheilkunde und Innere Medizin durchgeführt,

Universitätskliniken Asyut, Ägypten. Drei Gruppen von Probanden wurden eingeschlossen:

Patienten mit altersbedingter kortikaler Katarakt, die ansonsten gesund sind (Fälle) und zwei Kontrollgruppen; erstens systemisch gesunde Probanden mit anderen Augenproblemen als Katarakt und eine zweite Kontrollgruppe von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die sich keiner Dialysebehandlung unterziehen und daher erhöhte Harnstoffspiegel im Serum aufweisen. Eine Spaltlampenuntersuchung wurde durchgeführt, um die Augenlinse auf Trübungen zu untersuchen. Die Messung des Serumharnstoffs wurde für alle Studiensubjekte durchgeführt. Die Harnstoffkonzentration im Kammerwasser wurde nur für die Gruppe von Patienten durchgeführt, bei denen eine intraokulare Operation geplant ist. Dazu werden zu Beginn routinemäßiger intraokularer Eingriffe 0,1 ml Kammerwasser abgesaugt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätskrankenhaus Assiut

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Senile kortikale Katarakt.

Ausschlusskriterien:

  • Alterskatarakt.
  • Angeborener Katarakt
  • Traumatischer Katarakt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
kortikaler Katarakt
Patienten mit altersbedingter kortikaler Katarakt, die ansonsten gesund sind
Diagnosetest: kortikaler Katarakt
Blutiger Urin
Augenprobleme
systemisch gesunde Probanden mit anderen Augenproblemen als Katarakt
Diagnosetest: kortikaler Katarakt
Blutiger Urin
eingeschränkter Nierenfunktion
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und ohne Dialyse
Diagnosetest: kortikaler Katarakt
Blutiger Urin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harnstoffspiegel im Blut
Zeitfenster: 1 Tag
Die Beziehung zwischen Blutharnstoffspiegel und Katarakt
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB000078

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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